Maladie chronique du greffon contre l'hôte
🩺 Symptômes & manifestations cliniques
53 phénotypes HPO annotés Orphanet
🔴 Très fréquent (99-80%) — 3
- Poor wound healing
- Thickened skin
- Intermittent generalized erythematous papular rash
🟠 Fréquent (79-30%) — 13
- Xerostomia
- Recurrent corneal erosions
- Photophobia
- Abnormality of skin pigmentation
- Keratoconjunctivitis sicca
- Alopecia
- Onycholysis
- Bronchiectasis
- Recurrent infections
- Elevated circulating hepatic transaminase concentration
- Nail dystrophy
- Erythema
- Food intolerance
🟡 Occasionnel / autres (37) ↓
- Abnormality of the vagina(Occasionel (29-5%))
- Hematuria(Occasionel (29-5%))
- Muscle weakness(Occasionel (29-5%))
- Arthritis(Occasionel (29-5%))
- Flexion contracture(Occasionel (29-5%))
- Ascites(Occasionel (29-5%))
- Phimosis(Occasionel (29-5%))
- Weight loss(Occasionel (29-5%))
- Pancytopenia(Occasionel (29-5%))
- Diarrhea(Occasionel (29-5%))
- Dysphagia(Occasionel (29-5%))
- Nausea(Occasionel (29-5%))
- Gastroesophageal reflux(Occasionel (29-5%))
- Abdominal pain(Occasionel (29-5%))
- Abnormal esophagus morphology(Occasionel (29-5%))
- Anorexia(Occasionel (29-5%))
- Esophageal stricture(Occasionel (29-5%))
- Dyspnea(Occasionel (29-5%))
- Pneumothorax(Occasionel (29-5%))
- Pulmonary infiltrates(Occasionel (29-5%))
- Pleural effusion(Occasionel (29-5%))
- Arthralgia(Occasionel (29-5%))
- Myalgia(Occasionel (29-5%))
- Esophageal ulceration(Occasionel (29-5%))
- Airway obstruction(Occasionel (29-5%))
- Bronchiolitis obliterans(Occasionel (29-5%))
- Entrapment neuropathy(Occasionel (29-5%))
- Morphea(Occasionel (29-5%))
- Pain(Occasionel (29-5%))
- Cough(Occasionel (29-5%))
- Abnormal esophagus physiology(Occasionel (29-5%))
- Wheezing(Occasionel (29-5%))
- Fasciitis(Occasionel (29-5%))
- Urinary bladder inflammation(Occasionel (29-5%))
- Chest pain(Occasionel (29-5%))
- Skin vesicle(Occasionel (29-5%))
- Skin ulcer(Occasionel (29-5%))
🔀 Diagnostic différentiel
Maladies rares qui partagent le plus de phénotypes discriminants avec Maladie chronique du greffon contre l'hôte. Calcul automatique sur les annotations HPO/Orphanet — à confronter au tableau clinique réel.
- 28%
Maladie de Darier
ORPHA:218 · 3/8 phénotypes en commun
- 22%
Dystrophie par érosions épithéliales récurrentes
ORPHA:293381 · 3/8 phénotypes en commun
- 19%
Syndrome lacrymo-auriculo-dento-digital
ORPHA:2363 · 3/8 phénotypes en commun
- 14%
Spectre syndrome de Stevens-Johnson/nécrolyse épidermique toxique
ORPHA:95455 · 3/8 phénotypes en commun
- 26%
Syndrome de Protée
ORPHA:744 · 2/8 phénotypes en commun
- 26%
Syndrome cornéodermatoosseux
ORPHA:3194 · 2/8 phénotypes en commun
🔬 Examens & investigations
📋 PNDS — recommandations officielles françaises
Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).
🏥 Centres experts
Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.
📍 Trouver un spécialiste près de chez vous
Entrez votre ville ou code postal pour filtrer l'annuaire MonRhumato et localiser les centres experts les plus proches.
Codifications validées (6) ↓
- GARD:10964
- ICD-10:T86.0
- ICD-11:4B24.1
- MONDO:0020547
- MedDRA:10066261
- UMLS:C0867389