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🇫🇷 Fiche Orphanet officielle

Dengue

ORPHA:99828PathologieCIM-10 : A97.0CIM-11 : 1D20OMIM : 614371

Définition clinique

La dengue est une infection causée par un arbovirus caractérisé par une fièvre initiale non spécifique qui peut évoluer vers une forme plus sévère avec fuite capillaire et hémorragies (dengue hémorragique) et état de choc (dengue avec syndrome de choc).

🩺 Symptômes & manifestations cliniques

22 phénotypes HPO annotés Orphanet

🔴 Très fréquent (99-80%) — 2

  • Fever
  • Headache

🟠 Fréquent (79-30%) — 4

  • Skin rash
  • Pruritus
  • Abdominal pain
  • Arthralgia
🟡 Occasionnel / autres (16) ↓
  • Gingival bleeding(Occasionel (29-5%))
  • Epistaxis(Occasionel (29-5%))
  • Petechiae(Occasionel (29-5%))
  • Bruising susceptibility(Occasionel (29-5%))
  • Lethargy(Occasionel (29-5%))
  • Cerebral hemorrhage(Occasionel (29-5%))
  • Ascites(Occasionel (29-5%))
  • Thrombocytopenia(Occasionel (29-5%))
  • Leukopenia(Occasionel (29-5%))
  • Diarrhea(Occasionel (29-5%))
  • Nausea and vomiting(Occasionel (29-5%))
  • Gastrointestinal hemorrhage(Occasionel (29-5%))
  • Hepatomegaly(Occasionel (29-5%))
  • Hypotension(Occasionel (29-5%))
  • Hypoproteinemia(Occasionel (29-5%))
  • Cardiorespiratory arrest(Occasionel (29-5%))

🔀 Diagnostic différentiel

Maladies rares qui partagent le plus de phénotypes discriminants avec Dengue. Calcul automatique sur les annotations HPO/Orphanet — à confronter au tableau clinique réel.

📚 Publications récentes (2 dernières années)

12 références PubMed — guidelines, revues, méta-analyses et case reports avec « Dengue » dans le titre/abstract.

Voir les 4 autres références sur PubMed →

🔬 Examens & investigations

📋 PNDS — recommandations officielles françaises

Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).

🏥 Centres experts

Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.

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Codifications validées (13) ↓
  • GARD:6254
  • ICD-10:A97.0
  • ICD-10:A97.1
  • ICD-10:A97.2
  • ICD-10:A97.9
  • ICD-11:1D20
  • ICD-11:1D21
  • ICD-11:1D22
  • MONDO:0005502
  • MeSH:D003715
  • MedDRA:10012310
  • OMIM:614371
  • UMLS:C0011311

Pour aller plus loin (sources publiques)

📚 PubMed récent🔍 Rhumatologues

Toutes les données médicales : Orphadata (Orphanet, INSERM US14, CC-BY-4.0). Variants : ClinVar (NCBI). Phénotypes : HPO (Jackson Lab). Fiche purement sourcée — aucune donnée hardcodée.