Syndrome de Wells
Synonymes : Cellulite à éosinophiles
Définition clinique
Le syndrome de Wells se caractérise par une cellulite évoluant vers des éruptions récurrentes avec éosinophilie.
🩺 Symptômes & manifestations cliniques
9 phénotypes HPO annotés Orphanet
🔴 Très fréquent (99-80%) — 2
- Pruritus
- Cellulitis
🟠 Fréquent (79-30%) — 4
- Edema
- Increased total eosinophil count
- Abnormal blistering of the skin
- Skin vesicle
🟡 Occasionnel / autres (3) ↓
- Fever(Occasionel (29-5%))
- Arthralgia(Occasionel (29-5%))
- Vasculitis(Absent (0%))
🔀 Diagnostic différentiel
Maladies rares qui partagent le plus de phénotypes discriminants avec Syndrome de Wells. Calcul automatique sur les annotations HPO/Orphanet — à confronter au tableau clinique réel.
- 38%
Syndrome hyper-IgE autosomique dominant par déficit en STAT3
ORPHA:2314 · 5/8 phénotypes en commun
- 20%
Chikungunya
ORPHA:324625 · 5/8 phénotypes en commun
- 49%
Dermatite herpétiforme
ORPHA:1656 · 4/8 phénotypes en commun
- 49%
Fasciite à éosinophiles
ORPHA:3165 · 4/8 phénotypes en commun
- 44%
Pemphigus à IgA
ORPHA:555905 · 4/8 phénotypes en commun
- 38%
Syndrome d'Omenn
ORPHA:39041 · 4/8 phénotypes en commun
🔬 Examens & investigations
📋 PNDS — recommandations officielles françaises
Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).
🏥 Centres experts
Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.
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Codifications validées (7) ↓
- GARD:329
- ICD-10:L98.3
- ICD-11:EB30
- MONDO:0019547
- MeSH:C536693
- MedDRA:10053776
- UMLS:C0343101