Shigellose
Définition clinique
Les shigelles sont de petits bacilles à Gram négatif strictement humains, ubiquitaires, appartenant au groupe des entérobactéries. On dénombre quatre espèces : <i>S. dysenteriae</i>, <i>S. flexneri</i>, <i>S. boydii</i> et <i>S. sonnei</i>, responsables de la dysenterie bacillaire.
🩺 Symptômes & manifestations cliniques
46 phénotypes HPO annotés Orphanet
🔴 Très fréquent (99-80%) — 4
- Fever
- Abdominal pain
- Bloody mucoid diarrhea
- Abdominal cramps
🟠 Fréquent (79-30%) — 9
- Dehydration
- Increased total leukocyte count
- Vomiting
- Nausea
- Anorexia
- Abnormal blood ion concentration
- Fatigue
- Tenesmus
- Asthenia
🟡 Occasionnel / autres (33) ↓
- Failure to thrive in infancy(Occasionel (29-5%))
- Hypoglycemia(Occasionel (29-5%))
- Febrile seizure (within the age range of 3 months to 6 years)(Occasionel (29-5%))
- Paralytic ileus(Occasionel (29-5%))
- Immunodeficiency(Occasionel (29-5%))
- Hyponatremia(Occasionel (29-5%))
- Bloody diarrhea(Occasionel (29-5%))
- Abscess(Occasionel (29-5%))
- Hypovolemic shock(Occasionel (29-5%))
- Ulcerative colitis(Occasionel (29-5%))
- Acute colitis(Occasionel (29-5%))
- Conjunctivitis(Très rare (4-1%))
- Uveitis(Très rare (4-1%))
- Purpura(Très rare (4-1%))
- Urticaria(Très rare (4-1%))
- Arthritis(Très rare (4-1%))
- Cholestasis(Très rare (4-1%))
- Hepatic failure(Très rare (4-1%))
- Thrombocytopenia(Très rare (4-1%))
- Acute kidney injury(Très rare (4-1%))
- Microangiopathic hemolytic anemia(Très rare (4-1%))
- Pneumonia(Très rare (4-1%))
- Peritonitis(Très rare (4-1%))
- Rhabdomyolysis(Très rare (4-1%))
- Hemolytic-uremic syndrome(Très rare (4-1%))
- Peripheral neuropathy(Très rare (4-1%))
- Corneal ulceration(Très rare (4-1%))
- Myocarditis(Très rare (4-1%))
- Splenic abscess(Très rare (4-1%))
- Intestinal perforation(Très rare (4-1%))
- Bacteremia(Très rare (4-1%))
- Sepsis(Très rare (4-1%))
- Urethritis(Très rare (4-1%))
🔀 Diagnostic différentiel
Maladies rares qui partagent le plus de phénotypes discriminants avec Shigellose. Calcul automatique sur les annotations HPO/Orphanet — à confronter au tableau clinique réel.
- 46%
Syndrome hémolytique et urémique dû à une infection
ORPHA:544482 · 6/8 phénotypes en commun
- 49%
Syndrome de fièvre hémorragique-syndrome rénal
ORPHA:340 · 5/8 phénotypes en commun
- 46%
Fièvre jaune
ORPHA:99829 · 5/8 phénotypes en commun
- 42%
Fièvre hémorragique à arénavirus Lujo
ORPHA:319213 · 5/8 phénotypes en commun
- 42%
Thrombose isolée de la veine mésentérique
ORPHA:583861 · 5/8 phénotypes en commun
- 35%
Fièvre hémorragique de Marburg
ORPHA:99826 · 5/8 phénotypes en commun
🔬 Examens & investigations
📋 PNDS — recommandations officielles françaises
Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).
🏥 Centres experts
Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.
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Codifications validées (11) ↓
- GARD:4818
- ICD-10:A03.0
- ICD-10:A03.1
- ICD-10:A03.2
- ICD-10:A03.3
- ICD-10:A03.8
- ICD-10:A03.9
- ICD-11:1A02
- MONDO:0019345
- MedDRA:10054178
- UMLS:C0013371