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🇫🇷 Fiche Orphanet officielle

Fièvre hémorragique de Marburg

ORPHA:99826PathologieCIM-10 : A98.3CIM-11 : 1D60.1

Synonymes : Maladie du singe vert · Maladie à virus de Marbourg · Maladie à virus de Marburg · Fièvre hémorragique de Marbourg · MHF · Maladie de Marbourg

Définition clinique

La fièvre hémorragique de Marburg (MHF), causée par le virus Marburg est une maladie hémorragique virale sévère caractérisée initialement par une fièvre et un malaise, suivis par des symptômes gastro-intestinaux, une hémorragie, un choc et une défaillance multiviscérale.

🩺 Symptômes & manifestations cliniques

74 phénotypes HPO annotés Orphanet

🔴 Très fréquent (99-80%) — 5

  • Leukopenia
  • Lymphopenia
  • Increased circulating immunoglobulin concentration
  • Viremia
  • Capillary leak

🟠 Fréquent (79-30%) — 16

  • Abnormal bleeding
  • Reticulocytosis
  • Fever
  • Vomiting
  • Diarrhea
  • Abdominal pain
  • Anorexia
  • Headache
  • Myalgia
  • Abnormal lymphocyte morphology
  • Abnormal number of granulocyte precursors
  • Chills
  • Conjunctival hyperemia
  • Odynophagia
  • Severe infection
  • Neutrophilia in presence of infection
🟡 Occasionnel / autres (53) ↓
  • Lymphadenopathy(Occasionel (29-5%))
  • Arthralgia(Occasionel (29-5%))
  • Hypokalemia(Occasionel (29-5%))
  • Elevated circulating hepatic transaminase concentration(Occasionel (29-5%))
  • Hypoalbuminemia(Occasionel (29-5%))
  • Lactic acidosis(Occasionel (29-5%))
  • Elevated circulating creatine kinase concentration(Occasionel (29-5%))
  • Abnormality of the coagulation cascade(Occasionel (29-5%))
  • Elevated circulating creatinine concentration(Occasionel (29-5%))
  • Back pain(Occasionel (29-5%))
  • Prolonged partial thromboplastin time(Occasionel (29-5%))
  • Prolonged prothrombin time(Occasionel (29-5%))
  • Internal hemorrhage(Occasionel (29-5%))
  • Obtundation status(Occasionel (29-5%))
  • Subconjunctival hemorrhage(Occasionel (29-5%))
  • Dysesthesia(Occasionel (29-5%))
  • Bloody diarrhea(Occasionel (29-5%))
  • Excessive bleeding after a venipuncture(Occasionel (29-5%))
  • Nonproductive cough(Occasionel (29-5%))
  • Shock(Occasionel (29-5%))
  • Maculopapular exanthema(Occasionel (29-5%))
  • Hyperamylasemia(Occasionel (29-5%))
  • Uveitis(Très rare (4-1%))
  • Psychosis(Très rare (4-1%))
  • Renal insufficiency(Occasionel (29-5%))
  • Aggressive behavior(Occasionel (29-5%))
  • Petechiae(Occasionel (29-5%))
  • Bruising susceptibility(Occasionel (29-5%))
  • Skin rash(Occasionel (29-5%))
  • Seizure(Occasionel (29-5%))
  • Lethargy(Occasionel (29-5%))
  • Coma(Occasionel (29-5%))
  • Confusion(Occasionel (29-5%))
  • Tachycardia(Occasionel (29-5%))
  • Bradycardia(Occasionel (29-5%))
  • Thrombocytopenia(Occasionel (29-5%))
  • Hypoglycemia(Occasionel (29-5%))
  • Dehydration(Occasionel (29-5%))
  • Nausea(Occasionel (29-5%))
  • Hypothermia(Occasionel (29-5%))
  • Drowsiness(Occasionel (29-5%))
  • Hypotension(Occasionel (29-5%))
  • Jaundice(Très rare (4-1%))
  • Arthritis(Très rare (4-1%))
  • Pericarditis(Très rare (4-1%))
  • Pancreatitis(Très rare (4-1%))
  • Hyperammonemia(Très rare (4-1%))
  • Hepatic encephalopathy(Très rare (4-1%))
  • Abnormality of acid-base homeostasis(Très rare (4-1%))
  • Disseminated intravascular coagulation(Très rare (4-1%))
  • Abnormality of the gastrointestinal tract(Très rare (4-1%))
  • Hypovolemia(Très rare (4-1%))
  • Orchitis(Très rare (4-1%))

🔀 Diagnostic différentiel

Maladies rares qui partagent le plus de phénotypes discriminants avec Fièvre hémorragique de Marburg. Calcul automatique sur les annotations HPO/Orphanet — à confronter au tableau clinique réel.

🔬 Examens & investigations

📋 PNDS — recommandations officielles françaises

Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).

🏥 Centres experts

Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.

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Codifications validées (7) ↓
  • GARD:9444
  • ICD-10:A98.3
  • ICD-11:1D60.1
  • MONDO:0020500
  • MeSH:D008379
  • MedDRA:10026822
  • UMLS:C0024788

Pour aller plus loin (sources publiques)

📚 PubMed récent🔍 Rhumatologues

Toutes les données médicales : Orphadata (Orphanet, INSERM US14, CC-BY-4.0). Variants : ClinVar (NCBI). Phénotypes : HPO (Jackson Lab). Fiche purement sourcée — aucune donnée hardcodée.