Maladie du légionnaire
Définition clinique
La légionellose ou maladie du légionnaire (ML) est une infection pulmonaire bactérienne caractérisée par une pneumonie parfois mortelle.
🩺 Symptômes & manifestations cliniques
42 phénotypes HPO annotés Orphanet
🔴 Très fréquent (99-80%) — 6
- Fever
- Abnormal lung morphology
- Pulmonary infiltrates
- Myalgia
- Fatigue
- Cough
🟠 Fréquent (79-30%) — 3
- Respiratory insufficiency
- Arrhythmia
- Chest pain
🟡 Occasionnel / autres (33) ↓
- Renal insufficiency(Occasionel (29-5%))
- Proteinuria(Occasionel (29-5%))
- Hallucinations(Occasionel (29-5%))
- Hematuria(Occasionel (29-5%))
- Jaundice(Occasionel (29-5%))
- Ataxia(Occasionel (29-5%))
- Muscle weakness(Occasionel (29-5%))
- Pericarditis(Occasionel (29-5%))
- Pancreatitis(Occasionel (29-5%))
- Splenomegaly(Occasionel (29-5%))
- Lymphopenia(Occasionel (29-5%))
- Diarrhea(Occasionel (29-5%))
- Nausea and vomiting(Occasionel (29-5%))
- Abdominal pain(Occasionel (29-5%))
- Anorexia(Occasionel (29-5%))
- Migraine(Occasionel (29-5%))
- Restrictive ventilatory defect(Occasionel (29-5%))
- Abnormality of the pleura(Occasionel (29-5%))
- Hemoptysis(Occasionel (29-5%))
- Infectious encephalitis(Occasionel (29-5%))
- Hypotension(Occasionel (29-5%))
- Lymphadenopathy(Occasionel (29-5%))
- Arthralgia(Occasionel (29-5%))
- Hyponatremia(Occasionel (29-5%))
- Reduced consciousness(Occasionel (29-5%))
- Bone marrow hypocellularity(Occasionel (29-5%))
- Peripheral neuropathy(Occasionel (29-5%))
- Hepatitis(Occasionel (29-5%))
- Myocarditis(Occasionel (29-5%))
- Endocarditis(Occasionel (29-5%))
- Cellulitis(Occasionel (29-5%))
- Recurrent pharyngitis(Occasionel (29-5%))
- Sepsis(Occasionel (29-5%))
🔀 Diagnostic différentiel
Maladies rares qui partagent le plus de phénotypes discriminants avec Maladie du légionnaire. Calcul automatique sur les annotations HPO/Orphanet — à confronter au tableau clinique réel.
- 63%
Granulomatose avec polyangéite
ORPHA:900 · 7/8 phénotypes en commun
- 53%
Polymyosite
ORPHA:732 · 6/8 phénotypes en commun
- 36%
Granulomatose éosinophilique avec polyangéite
ORPHA:183 · 6/8 phénotypes en commun
- 63%
Grippe aviaire
ORPHA:454836 · 5/8 phénotypes en commun
- 57%
Pneumonie à éosinophiles idiopathique aiguë
ORPHA:724 · 5/8 phénotypes en commun
- 48%
Typhoïde
ORPHA:99745 · 5/8 phénotypes en commun
🔬 Examens & investigations
📋 PNDS — recommandations officielles françaises
Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).
🏥 Centres experts
Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.
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Codifications validées (7) ↓
- GARD:6876
- ICD-10:A48.1
- ICD-11:1C19.1
- MONDO:5824
- MeSH:D007877
- MedDRA:10035718
- UMLS:C0023241