Maladie à virus Zika
Synonymes : Infection à virus Zika
Définition clinique
Maladie émergente due à un virus transmis par le moustique <i>Aedes</i>, caractérisée par une évolution clinique qui peut être asymptomatique ou bénigne avec fièvre, conjonctivite, douleurs musculaires et articulaires, maux de tête et exanthème, mais qui peut aussi être associée à des complications neurologiques (méningite, méningo-encéphalite et myélite) et auto-immunes (syndrome de Guillain-Barré) sévères, ainsi qu'à une augmentation possible des malformations congénitales (microcéphalie) en cas d'infection pendant la grossesse.
🩺 Symptômes & manifestations cliniques
34 phénotypes HPO annotés Orphanet
🔴 Très fréquent (99-80%) — 2
- Skin rash
- Maculopapular exanthema
🟠 Fréquent (79-30%) — 9
- Conjunctivitis
- Pruritus
- Arthritis
- Fever
- Headache
- Arthralgia
- Abnormality of the cerebrospinal fluid
- Myalgia
- Increased circulating IgM level
🟡 Occasionnel / autres (23) ↓
- Edema(Occasionel (29-5%))
- Wrist swelling(Occasionel (29-5%))
- Ankle swelling(Occasionel (29-5%))
- Vomiting(Occasionel (29-5%))
- Transient hearing impairment(Occasionel (29-5%))
- Microcephaly(Très rare (4-1%))
- Chorioretinal atrophy(Très rare (4-1%))
- Iris coloboma(Très rare (4-1%))
- Lens subluxation(Très rare (4-1%))
- Meningitis(Très rare (4-1%))
- Intrauterine growth retardation(Très rare (4-1%))
- Thrombocytopenia(Très rare (4-1%))
- Subcutaneous hemorrhage(Très rare (4-1%))
- Infectious encephalitis(Très rare (4-1%))
- Spontaneous abortion(Très rare (4-1%))
- Congenital intracerebral calcification(Très rare (4-1%))
- Acute demyelinating polyneuropathy(Très rare (4-1%))
- Macular atrophy(Très rare (4-1%))
- Optic disc hypoplasia(Très rare (4-1%))
- Retinal pigment epithelial mottling(Très rare (4-1%))
- Myelitis(Très rare (4-1%))
- Abnormality of the optic disc(Très rare (4-1%))
- Absent foveal reflex(Très rare (4-1%))
🔀 Diagnostic différentiel
Maladies rares qui partagent le plus de phénotypes discriminants avec Maladie à virus Zika. Calcul automatique sur les annotations HPO/Orphanet — à confronter au tableau clinique réel.
- 76%
Maladie de Still de l'adulte
ORPHA:829 · 7/8 phénotypes en commun
- 66%
Chikungunya
ORPHA:324625 · 7/8 phénotypes en commun
- 49%
Urticaire familiale au froid
ORPHA:47045 · 6/8 phénotypes en commun
- 47%
Fièvre due aux morsures de rat
ORPHA:31205 · 6/8 phénotypes en commun
- 31%
Fièvre hémorragique de Marburg
ORPHA:99826 · 6/8 phénotypes en commun
- 56%
Fièvre boutonneuse
ORPHA:83313 · 5/8 phénotypes en commun
🔬 Examens & investigations
📋 PNDS — recommandations officielles françaises
Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).
🏥 Centres experts
Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.
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Codifications validées (7) ↓
- GARD:12894
- ICD-10:A92.5
- ICD-11:1D48
- MONDO:0018661
- MeSH:D000071243
- MedDRA:10078205
- UMLS:C0276289