Fièvre boutonneuse
Synonymes : Fièvre boutonneuse méditerranéenne
Définition clinique
Rickettsiose rare de type fièvre boutonneuse causée par une infection par la bactérie <i>Rickettsia conorii</i> transmise par les tiques, caractérisée par l'apparition, après une période d'incubation d'environ une semaine, d'une fièvre suivie d'une éruption maculopapuleuse à extension centripète, qui peut évoluer vers une forme pétéchiale. Les symptômes sont des maux de tête, des myalgies et/ou des arthralgies, entre autres. La « tache noire » typique peut être observée à l'endroit de la morsure de tique pendant plusieurs jours. La maladie est endémique en Afrique, en Europe du Sud et en Inde.
🩺 Symptômes & manifestations cliniques
26 phénotypes HPO annotés Orphanet
🔴 Très fréquent (99-80%) — 4
- Skin rash
- Fever
- Abnormality of the skin of the palm
- Abnormality of the plantar skin of foot
🟠 Fréquent (79-30%) — 13
- Renal insufficiency
- Thrombocytopenia
- Headache
- Lymphadenopathy
- Arthralgia
- Elevated circulating hepatic transaminase concentration
- Myalgia
- Increased circulating IgM level
- Macule
- Cervical lymphadenopathy
- Skin detachment
- Maculopapular exanthema
- Skin nodule
🟡 Occasionnel / autres (9) ↓
- Petechiae(Occasionel (29-5%))
- Leukopenia(Occasionel (29-5%))
- Diarrhea(Occasionel (29-5%))
- Nausea(Occasionel (29-5%))
- Abdominal pain(Occasionel (29-5%))
- Increased circulating IgG level(Occasionel (29-5%))
- Photophobia(Très rare (4-1%))
- Vasculitis(Très rare (4-1%))
- Respiratory failure(Très rare (4-1%))
🔀 Diagnostic différentiel
Maladies rares qui partagent le plus de phénotypes discriminants avec Fièvre boutonneuse. Calcul automatique sur les annotations HPO/Orphanet — à confronter au tableau clinique réel.
- 48%
Lupus érythémateux disséminé de l'enfant
ORPHA:93552 · 6/8 phénotypes en commun
- 30%
Fièvre hémorragique de Marburg
ORPHA:99826 · 6/8 phénotypes en commun
- 54%
Fièvre hémorragique à arénavirus Lujo
ORPHA:319213 · 5/8 phénotypes en commun
- 47%
Typhus des broussailles
ORPHA:83317 · 5/8 phénotypes en commun
- 37%
Fièvre jaune
ORPHA:99829 · 5/8 phénotypes en commun
- 35%
Fièvre Q
ORPHA:781 · 5/8 phénotypes en commun
🔬 Examens & investigations
📋 PNDS — recommandations officielles françaises
Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).
🏥 Centres experts
Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.
📍 Trouver un spécialiste près de chez vous
Entrez votre ville ou code postal pour filtrer l'annuaire MonRhumato et localiser les centres experts les plus proches.
Codifications validées (6) ↓
- ICD-10:A77.1
- ICD-11:1C31.1
- MONDO:0024472
- MeSH:D001907
- MedDRA:10006045
- UMLS:C0006060