Retour aux maladies rares
🇫🇷 Fiche Orphanet officielle

Fièvre due aux morsures de rat

ORPHA:31205PathologieCIM-10 : A25.0CIM-11 : 1B90

Définition clinique

Zoonose bactérienne rare caractérisée par une fièvre, des arthralgies et une éruption cutanée touchant principalement les extrémités, survenant généralement à la suite d'une morsure ou d'une griffure d'un rat infecté. La maladie peut être causée par <i>Streptobacillus moniliformis</i>, également connu sous le nom de streptobacillose, ou par <i>Spirillum minus</i>, également connu sous le nom de sodoku.

🩺 Symptômes & manifestations cliniques

32 phénotypes HPO annotés Orphanet

🔴 Très fréquent (99-80%) — 1

  • Fever

🟠 Fréquent (79-30%) — 5

  • Skin rash
  • Arthritis
  • Vomiting
  • Arthralgia
  • Morbilliform rash
🟡 Occasionnel / autres (26) ↓
  • Weight loss(Occasionel (29-5%))
  • Diarrhea(Occasionel (29-5%))
  • Headache(Occasionel (29-5%))
  • Diminished movement(Occasionel (29-5%))
  • Lymphadenitis(Occasionel (29-5%))
  • Septic arthritis(Occasionel (29-5%))
  • Myalgia(Occasionel (29-5%))
  • Back pain(Occasionel (29-5%))
  • Erythema nodosum(Occasionel (29-5%))
  • Chills(Occasionel (29-5%))
  • Rigors(Occasionel (29-5%))
  • Pharyngitis(Occasionel (29-5%))
  • Maculopapular exanthema(Occasionel (29-5%))
  • Scaling skin(Occasionel (29-5%))
  • Oligoarthritis(Occasionel (29-5%))
  • Sepsis(Occasionel (29-5%))
  • Pustule(Occasionel (29-5%))
  • Meningitis(Très rare (4-1%))
  • Pericarditis(Très rare (4-1%))
  • Pancreatitis(Très rare (4-1%))
  • Anemia(Très rare (4-1%))
  • Parotitis(Très rare (4-1%))
  • Myocarditis(Très rare (4-1%))
  • Abdominal aseptic abscess(Très rare (4-1%))
  • Tendonitis(Très rare (4-1%))
  • Endocarditis(Très rare (4-1%))

🔀 Diagnostic différentiel

Maladies rares qui partagent le plus de phénotypes discriminants avec Fièvre due aux morsures de rat. Calcul automatique sur les annotations HPO/Orphanet — à confronter au tableau clinique réel.

🔬 Examens & investigations

📋 PNDS — recommandations officielles françaises

Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).

🏥 Centres experts

Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.

📍 Trouver un spécialiste près de chez vous

Entrez votre ville ou code postal pour filtrer l'annuaire MonRhumato et localiser les centres experts les plus proches.

Codifications validées (9) ↓
  • GARD:9557
  • ICD-10:A25.0
  • ICD-10:A25.1
  • ICD-10:A25.9
  • ICD-11:1B90
  • MONDO:0006941
  • MeSH:D011906
  • MedDRA:10037904
  • UMLS:C0034686

Pour aller plus loin (sources publiques)

📚 PubMed récent🔍 Rhumatologues

Toutes les données médicales : Orphadata (Orphanet, INSERM US14, CC-BY-4.0). Variants : ClinVar (NCBI). Phénotypes : HPO (Jackson Lab). Fiche purement sourcée — aucune donnée hardcodée.