Paresthésies buccales médicalement inexpliquées
Synonymes : BMS · PBMI · PBP · Paresthésies buccales psychogènes · Stomatodynies · Syndrome de la bouche en feu
Définition clinique
Maladie neurologique rare caractérisée par une sensation de brûlure bilatérale symétrique et continuelle de la muqueuse buccale, sans qu'une lésion organique ne puisse être objectivée. Elle survient le plus souvent chez les femmes ménopausées et affecte généralement la langue, les lèvres, la muqueuse buccale et moins souvent le palais. Elle est souvent associée à une dysgueusie et à une xérostomie.
🩺 Symptômes & manifestations cliniques
17 phénotypes HPO annotés Orphanet
🔴 Très fréquent (99-80%) — 1
- Burning mouth
🟠 Fréquent (79-30%) — 4
- Parageusia
- Abnormality of taste sensation
- Anxiety
- Depression
🟡 Occasionnel / autres (12) ↓
- Dysesthesia(Occasionel (29-5%))
- Impaired temperature sensition(Occasionel (29-5%))
- Abnormal fifth cranial nerve morphology(Occasionel (29-5%))
- Abnormality of somatosensory evoked potentials(Occasionel (29-5%))
- Tongue pain(Occasionel (29-5%))
- Abnormality of the gingiva(Occasionel (29-5%))
- Xerostomia(Occasionel (29-5%))
- Headache(Occasionel (29-5%))
- Sleep abnormality(Occasionel (29-5%))
- Emotional lability(Occasionel (29-5%))
- Strawberry tongue(Occasionel (29-5%))
- Smooth tongue(Occasionel (29-5%))
🔀 Diagnostic différentiel
Maladies rares qui partagent le plus de phénotypes discriminants avec Paresthésies buccales médicalement inexpliquées. Calcul automatique sur les annotations HPO/Orphanet — à confronter au tableau clinique réel.
- 36%
Syndrome de Kleine-Levin
ORPHA:33543 · 3/8 phénotypes en commun
- 28%
Syndrome tremblement-ataxie lié à une prémutation de l'X fragile
ORPHA:93256 · 3/8 phénotypes en commun
- 25%
Névralgie glossopharyngienne
ORPHA:221098 · 3/8 phénotypes en commun
- 13%
Douleur faciale idiopathique persistante
ORPHA:398147 · 3/8 phénotypes en commun
- 9%
Epilepsie autolimitée avec pointes centro-temporales
ORPHA:1945 · 3/8 phénotypes en commun
- 9%
Hyperprolinémie type 2
ORPHA:79101 · 3/8 phénotypes en commun
🔬 Examens & investigations
📋 PNDS — recommandations officielles françaises
Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).
🏥 Centres experts
Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.
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Codifications validées (7) ↓
- GARD:5974
- ICD-10:K14.6
- ICD-11:DA0F.0
- MONDO:0006687
- MeSH:D002054
- MedDRA:10068065
- UMLS:C0006430