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🇫🇷 Fiche Orphanet officielle

Prolactinome

ORPHA:2965PathologieCIM-10 : D35.2CIM-11 : 2F37.Y

Synonymes : Adénome hypophysaire à PRL · Adénome hypophysaire à prolactine · Adénome lactotrope · Adénome lactotrope hypophysaire · PRLome

Définition clinique

Tumeur rare, généralement bénigne, du lobe antérieur de l'hypophyse, à l'origine d'une hyperprolactinémie. Les manifestations cliniques les plus fréquentes sont une aménorrhée et une infertilité chez les femmes, ainsi qu'une impuissance, une baisse de la libido et une infertilité chez les hommes.

🩺 Symptômes & manifestations cliniques

50 phénotypes HPO annotés Orphanet

🔴 Très fréquent (99-80%) — 14

  • Male hypogonadism
  • Hypogonadotropic hypogonadism
  • Female hypogonadism
  • Hypogonadism
  • Abnormality of the menstrual cycle
  • Amenorrhea
  • Impotence
  • Irregular menstruation
  • Decreased fertility in females
  • Decreased fertility in males
  • Abnormality of the pituitary gland
  • Decreased female libido
  • Erectile dysfunction
  • Galactorrhea

🟠 Fréquent (79-30%) — 19

  • Progressive visual loss
  • Gynecomastia
  • Osteopenia
  • Osteoporosis
  • Pallor
  • Vomiting
  • Nausea and vomiting
  • Headache
  • Hypotension
  • Decreased circulating ACTH level
  • Easy fatigability
  • Secondary growth hormone deficiency
  • Pituitary hypothyroidism
  • Abnormal hair quantity
  • Central adrenal insufficiency
  • Adrenocorticotropin deficient adrenal insufficiency
  • Adrenocorticotropic hormone deficiency
  • Fatigue
  • Dyspareunia
🟡 Occasionnel / autres (17) ↓
  • Ptosis(Occasionel (29-5%))
  • Blindness(Occasionel (29-5%))
  • Diplopia(Occasionel (29-5%))
  • Delayed puberty(Occasionel (29-5%))
  • Anterior hypopituitarism(Occasionel (29-5%))
  • Elevated circulating growth hormone concentration(Occasionel (29-5%))
  • Sudden loss of visual acuity(Occasionel (29-5%))
  • Seizure(Occasionel (29-5%))
  • Vertigo(Occasionel (29-5%))
  • Cranial nerve paralysis(Occasionel (29-5%))
  • Abducens palsy(Occasionel (29-5%))
  • Fourth cranial nerve palsy(Occasionel (29-5%))
  • Internal ophthalmoplegia(Occasionel (29-5%))
  • Oculomotor nerve palsy(Occasionel (29-5%))
  • Hemianopia(Occasionel (29-5%))
  • Heteronymous hemianopia(Occasionel (29-5%))
  • Bitemporal hemianopia(Occasionel (29-5%))

🔀 Diagnostic différentiel

Maladies rares qui partagent le plus de phénotypes discriminants avec Prolactinome. Calcul automatique sur les annotations HPO/Orphanet — à confronter au tableau clinique réel.

🔬 Examens & investigations

📋 PNDS — recommandations officielles françaises

Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).

🏥 Centres experts

Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.

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🧬 Gènes associés & variants

  • CDH2310q22.1

    Major susceptibility factor inAssessed

  • MEN111q13.1

    Major susceptibility factor inAssessed

  • AIP11q13.2

    ClinVar : 1273 variants

    Major susceptibility factor inAssessed

Codifications validées (8) ↓
  • GARD:4508
  • ICD-10:D35.2
  • ICD-11:2F37.Y
  • ICD-11:XH1QS0
  • MONDO:0010911
  • MeSH:D015175
  • MedDRA:10036832
  • UMLS:C0033375

Pour aller plus loin (sources publiques)

📚 PubMed récent🔍 Rhumatologues

Toutes les données médicales : Orphadata (Orphanet, INSERM US14, CC-BY-4.0). Variants : ClinVar (NCBI). Phénotypes : HPO (Jackson Lab). Fiche purement sourcée — aucune donnée hardcodée.