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🇫🇷 Fiche Orphanet officielle

Syndrome de dysplasie odonto-onychiale-alopécie

ORPHA:2722PathologieCIM-10 : Q82.4CIM-11 : LD27.0Y

Définition clinique

Le syndrome de dysplasie odonto-onychiale-alopécie est un syndrome de dysplasie ectodermique génétique rare caractérisé par une alopécie presque totale avec seulement des cheveux fins, épars, cassants et poussant lentement, des cils et des sourcils clairs et épars, et des poils axillaires et pubiens absents. Les signes additionnels sont des ongles des mains fragiles et cassants, des ongles des pieds épais et cassants (les deux présentant une couche cornéenne sous-unguéale), une hypodontie, une microdontie, des dents largement espacées avec un émail hypoplasique, une légère kératose palmoplantaire, des taches « café au lait » et des anomalies des aréoles. Il n'y a pas eu de description ultérieure du syndrome dans la littérature depuis 1985.

🩺 Symptômes & manifestations cliniques

11 phénotypes HPO annotés Orphanet

🔴 Très fréquent (99-80%) — 11

  • Microdontia
  • Tooth malposition
  • Palmoplantar keratoderma
  • Abnormal fingernail morphology
  • Alopecia
  • Hypoplastic toenails
  • Sparse body hair
  • Abnormal dental morphology
  • Sparse hair
  • Tooth agenesis
  • Sparse eyebrow

🔀 Diagnostic différentiel

Maladies rares qui partagent le plus de phénotypes discriminants avec Syndrome de dysplasie odonto-onychiale-alopécie. Calcul automatique sur les annotations HPO/Orphanet — à confronter au tableau clinique réel.

🔬 Examens & investigations

📋 PNDS — recommandations officielles françaises

Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).

🏥 Centres experts

Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.

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Codifications validées (5) ↓
  • GARD:4051
  • ICD-10:Q82.4
  • ICD-11:LD27.0Y
  • MONDO:0017134
  • UMLS:C4706599

Pour aller plus loin (sources publiques)

📚 PubMed récent🔍 Rhumatologues

Toutes les données médicales : Orphadata (Orphanet, INSERM US14, CC-BY-4.0). Variants : ClinVar (NCBI). Phénotypes : HPO (Jackson Lab). Fiche purement sourcée — aucune donnée hardcodée.