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🇫🇷 Fiche Orphanet officielle

Chromomycose

ORPHA:182PathologieCIM-10 : B43.0CIM-11 : 1F24

Synonymes : Chromoblastomycose

Définition clinique

La chromomycose est une infection fongique chronique cutanée et sous-cutanée principalement présente dans les régions tropicales et sous-tropicales (dans la terre et les déchets végétaux, avec une transmission par inoculation traumatique), et caractérisée cliniquement par un développement lent, des nodules verruqueux, des plaques squameuses, ou des lésions limitées chroniques le plus souvent observées sur les membres inférieurs et histologiquement caractérisées par la présence de cellules muriformes. Elle est provoquée par les dématiés, avec pour principaux agents pathogènes <i>Fonsecaea pedrosoi</i>, <i>Phialophora verrucosa</i> et <i>Cladophialophora carrionii</i>. Plus rarement, elle peut être causée par <i>Rhinocladiella aquaspersa</i>.

🩺 Symptômes & manifestations cliniques

33 phénotypes HPO annotés Orphanet

🔴 Très fréquent (99-80%) — 2

  • Pruritus
  • Abnormality of the lower limb

🟠 Fréquent (79-30%) — 13

  • Hyperkeratosis
  • Edema
  • Lymphedema
  • Subcutaneous nodule
  • Abnormal foot morphology
  • Predominantly lower limb lymphedema
  • Verrucous papule
  • Erythematous plaque
  • Erythematous macule
  • Serpiginous cutaneous lesion
  • Annular cutaneous lesion
  • Hyperparakeratosis
  • Hyperkeratotic papule
🟡 Occasionnel / autres (18) ↓
  • Keratoconjunctivitis sicca(Très rare (4-1%))
  • Abnormal lung morphology(Très rare (4-1%))
  • Immunodeficiency(Très rare (4-1%))
  • Osteolysis(Très rare (4-1%))
  • Squamous cell carcinoma(Très rare (4-1%))
  • Multiple cutaneous malignancies(Très rare (4-1%))
  • Facial shape deformation(Très rare (4-1%))
  • Ankylosis(Très rare (4-1%))
  • Eyelid retraction(Très rare (4-1%))
  • Atypical scarring of skin(Occasionel (29-5%))
  • Hypopigmented skin patches(Occasionel (29-5%))
  • Recurrent bacterial infections(Occasionel (29-5%))
  • Abnormality of the upper limb(Occasionel (29-5%))
  • Vascular skin abnormality(Occasionel (29-5%))
  • Lymphangiectasis(Occasionel (29-5%))
  • Abnormal oral cavity morphology(Très rare (4-1%))
  • Keratitis(Très rare (4-1%))
  • Ectropion(Très rare (4-1%))

🔀 Diagnostic différentiel

Maladies rares qui partagent le plus de phénotypes discriminants avec Chromomycose. Calcul automatique sur les annotations HPO/Orphanet — à confronter au tableau clinique réel.

🔬 Examens & investigations

📋 PNDS — recommandations officielles françaises

Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).

🏥 Centres experts

Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.

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Codifications validées (11) ↓
  • GARD:1319
  • ICD-10:B43.0
  • ICD-10:B43.1
  • ICD-10:B43.2
  • ICD-10:B43.8
  • ICD-10:B43.9
  • ICD-11:1F24
  • MONDO:0015908
  • MeSH:D002862
  • MedDRA:10008803
  • UMLS:C0008582

Pour aller plus loin (sources publiques)

📚 PubMed récent🔍 Rhumatologues

Toutes les données médicales : Orphadata (Orphanet, INSERM US14, CC-BY-4.0). Variants : ClinVar (NCBI). Phénotypes : HPO (Jackson Lab). Fiche purement sourcée — aucune donnée hardcodée.