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🇫🇷 Fiche Orphanet officielle

Cysticercose

ORPHA:1560PathologieCIM-10 : B69.0CIM-11 : 1F70

Définition clinique

Parasitose infectieuse caractérisée par la formation de kystes dans les tissus atteints par les larves du parasite <i>Taenia solium</i> (ténia) ingérées avec les selles d'un être humain infecté par le ténia (transmission interhumaine par voie oro fécale), entraînant des manifestations cliniques variables affectant les muscles, le cerveau, la moelle épinière et les yeux. L'infection des tissus musculaires est généralement asymptomatique. Le développement de kystes dans le cerveau et la moelle épinière est connu sous le nom de neurocysticercose (NCC) et peut provoquer des crises d'épilepsie et des maux de tête, son évolution peut être sévère et mettre en jeu le pronostic vital. Les cas graves de cysticercose sont traités avec de l'albendazole et des médicaments anti-inflammatoires.

🩺 Symptômes & manifestations cliniques

49 phénotypes HPO annotés Orphanet · 4 signes diagnostiques (★)

⭐ Signes diagnostiques Orphanet — 4

Phénotypes les plus spécifiques pour évoquer cette maladie (équivalent le plus proche d'un signe pathognomonique dans la base HPO/Orphanet).

  • Seizure(Fréquent (79-30%))
  • Increased anti-parasite IgE antibody level(Fréquent (79-30%))
  • Increased intracranial pressure(Occasionel (29-5%))
  • Mental deterioration(Très rare (4-1%))

🔴 Très fréquent (99-80%) — 1

  • Abnormality of the nervous system

🟠 Fréquent (79-30%) — 12

  • Cerebral calcification
  • Increased CSF protein concentration
  • Somatic sensory dysfunction
  • Functional motor deficit
  • Intracranial cystic lesion
  • Abnormal meningeal morphology
  • Increased circulating immunoglobulin concentration
  • Abnormal skeletal muscle morphology
  • Abnormality of brain morphology
  • Abnormal subarachnoid space morphology
  • Arachnoid cyst
  • CSF lymphocytic pleiocytosis
🟡 Occasionnel / autres (32) ↓
  • Atypical behavior(Occasionel (29-5%))
  • Emotional lability(Occasionel (29-5%))
  • Hallucinations(Occasionel (29-5%))
  • Abnormality of the vertebral column(Occasionel (29-5%))
  • Abnormal skull morphology(Occasionel (29-5%))
  • Posterior fossa cyst at the fourth ventricle(Occasionel (29-5%))
  • Abnormal myocardium morphology(Occasionel (29-5%))
  • Status epilepticus(Occasionel (29-5%))
  • Generalized-onset seizure(Occasionel (29-5%))
  • Memory impairment(Occasionel (29-5%))
  • Upper motor neuron dysfunction(Occasionel (29-5%))
  • Cranial nerve paralysis(Occasionel (29-5%))
  • Focal-onset seizure(Occasionel (29-5%))
  • Spinalarachnoid cyst(Occasionel (29-5%))
  • Abnormal eye morphology(Occasionel (29-5%))
  • Stiff neck(Occasionel (29-5%))
  • Calcification of muscles(Occasionel (29-5%))
  • Spinal cord lesion(Occasionel (29-5%))
  • Retinal detachment(Très rare (4-1%))
  • Dementia(Très rare (4-1%))
  • Apathy(Très rare (4-1%))
  • Iridocyclitis(Très rare (4-1%))
  • Ataxia(Très rare (4-1%))
  • Dysarthria(Très rare (4-1%))
  • Confusion(Très rare (4-1%))
  • Stroke(Très rare (4-1%))
  • Infectious encephalitis(Très rare (4-1%))
  • Arterial thrombosis(Très rare (4-1%))
  • Loss of consciousness(Très rare (4-1%))
  • Chorioretinitis(Très rare (4-1%))
  • Abnormality of optic chiasm morphology(Très rare (4-1%))
  • Diplopia(Occasionel (29-5%))

🔀 Diagnostic différentiel

Maladies rares qui partagent le plus de phénotypes discriminants avec Cysticercose. Calcul automatique sur les annotations HPO/Orphanet — à confronter au tableau clinique réel.

📚 Publications récentes (2 dernières années)

1 référence PubMed — guidelines, revues, méta-analyses et case reports avec « Cysticercose » dans le titre/abstract.

🔬 Examens & investigations

📋 PNDS — recommandations officielles françaises

Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).

🏥 Centres experts

Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.

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Codifications validées (14) ↓
  • GARD:8194
  • ICD-10:B69.0
  • ICD-10:B69.1
  • ICD-10:B69.8
  • ICD-10:B69.9
  • ICD-11:1F70
  • ICD-11:1F70.0
  • ICD-11:1F70.00
  • ICD-11:1F70.1
  • ICD-11:1F70.Y
  • MONDO:0015484
  • MeSH:D003551
  • MedDRA:10011775
  • UMLS:C0010678

Pour aller plus loin (sources publiques)

📚 PubMed récent🔍 Rhumatologues

Toutes les données médicales : Orphadata (Orphanet, INSERM US14, CC-BY-4.0). Variants : ClinVar (NCBI). Phénotypes : HPO (Jackson Lab). Fiche purement sourcée — aucune donnée hardcodée.