Arachnoïdite
Synonymes : Arachnoïdite adhésive · Arachnoïdite chronique
Définition clinique
L'arachnoïdite est une inflammation chronique du feuillet arachnoïdien des méninges, dont la forme la plus sévère est l'arachnoïdite adhésive, caractérisée par une douleur neurogène, invalidante et réfractaire du dos et des membres et par un ensemble d'autres troubles neurologiques.
🩺 Symptômes & manifestations cliniques
15 phénotypes HPO annotés Orphanet
🔴 Très fréquent (99-80%) — 10
- Tinnitus
- Hearing impairment
- Abnormality of the eye
- Abnormality of vision
- Sensory neuropathy
- Hyporeflexia
- Meningitis
- Muscle weakness
- Arthralgia
- Paresthesia
🟠 Fréquent (79-30%) — 1
- Anhidrosis
🟡 Occasionnel / autres (4) ↓
- Hydrocephalus(Occasionel (29-5%))
- Migraine(Occasionel (29-5%))
- Urinary bladder sphincter dysfunction(Occasionel (29-5%))
- Fatigue(Occasionel (29-5%))
🔀 Diagnostic différentiel
Maladies rares qui partagent le plus de phénotypes discriminants avec Arachnoïdite. Calcul automatique sur les annotations HPO/Orphanet — à confronter au tableau clinique réel.
- 31%
Maladie de Krabbe
ORPHA:487 · 4/8 phénotypes en commun
- 31%
Dysplasie oculo-dento-digitale
ORPHA:2710 · 4/8 phénotypes en commun
- 25%
Trichinellose
ORPHA:863 · 4/8 phénotypes en commun
- 38%
Syndrome de Waardenburg type 1
ORPHA:894 · 3/8 phénotypes en commun
- 38%
Syndrome de Waardenburg-Shah
ORPHA:897 · 3/8 phénotypes en commun
- 38%
Maladie de Charcot-Marie-Tooth liée à l'X type 5
ORPHA:99014 · 3/8 phénotypes en commun
🔬 Examens & investigations
📋 PNDS — recommandations officielles françaises
Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).
🏥 Centres experts
Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.
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Codifications validées (8) ↓
- GARD:5839
- ICD-10:G03.9
- ICD-11:8E40.3
- MONDO:0015304
- MeSH:D001100
- MedDRA:10003074
- OMIM:182950
- UMLS:C0003708