Fièvre récurrente infectieuse
Définition clinique
Maladie infectieuse, rare en Europe, caractérisée par l'alternance d'accès fébriles récurrents accompagnés de maux de tête, de vomissements et de myalgies persistant entre 2 à 7 jours, et d'intervalles sans fièvre pouvant aller jusqu'à 10 jours. Elle est causée par des espèces bactériennes du genre <i>Borrelia</i> et transmise par des tiques (fièvre récurrente à tiques) et des poux (fièvre récurrente à poux).
🩺 Symptômes & manifestations cliniques
32 phénotypes HPO annotés Orphanet
🔴 Très fréquent (99-80%) — 4
- Thrombocytopenia
- Fever
- Increased total bilirubin
- Elevated circulating C-reactive protein concentration
🟠 Fréquent (79-30%) — 7
- Jaundice
- Anemia
- Increased total leukocyte count
- Headache
- Elevated circulating hepatic transaminase concentration
- Myalgia
- Increased circulating lactate dehydrogenase concentration
🟡 Occasionnel / autres (21) ↓
- Abnormality of the urinary system(Occasionel (29-5%))
- Tachycardia(Occasionel (29-5%))
- Leukopenia(Occasionel (29-5%))
- Abnormal bleeding(Occasionel (29-5%))
- Acute kidney injury(Occasionel (29-5%))
- Vomiting(Occasionel (29-5%))
- Abdominal pain(Occasionel (29-5%))
- Hypotension(Occasionel (29-5%))
- Arthralgia(Occasionel (29-5%))
- Elevated circulating creatinine concentration(Occasionel (29-5%))
- Fatigue(Occasionel (29-5%))
- Cough(Occasionel (29-5%))
- Chills(Occasionel (29-5%))
- Nuchal rigidity(Occasionel (29-5%))
- Epistaxis(Très rare (4-1%))
- Hematuria(Très rare (4-1%))
- Diarrhea(Très rare (4-1%))
- Hemoptysis(Très rare (4-1%))
- Prolonged prothrombin time(Très rare (4-1%))
- Neutrophilia(Très rare (4-1%))
- Hyperfibrinogenemia(Très rare (4-1%))
🔀 Diagnostic différentiel
Maladies rares qui partagent le plus de phénotypes discriminants avec Fièvre récurrente infectieuse. Calcul automatique sur les annotations HPO/Orphanet — à confronter au tableau clinique réel.
- 38%
Sepsis chez le nouveau-né prématuré
ORPHA:90051 · 6/8 phénotypes en commun
- 38%
Brucellose
ORPHA:1304 · 6/8 phénotypes en commun
- 31%
Fièvre Q
ORPHA:781 · 6/8 phénotypes en commun
- 61%
Paludisme
ORPHA:673 · 5/8 phénotypes en commun
- 58%
Fièvre hémorragique à arénavirus Lujo
ORPHA:319213 · 5/8 phénotypes en commun
- 55%
Syndrome de TAFRO
ORPHA:457077 · 5/8 phénotypes en commun
🔬 Examens & investigations
📋 PNDS — recommandations officielles françaises
Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).
🏥 Centres experts
Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.
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Codifications validées (8) ↓
- ICD-10:A68.0
- ICD-10:A68.1
- ICD-10:A68.9
- ICD-11:1C1J
- MONDO:0019633
- MeSH:D012061
- MedDRA:10038300
- UMLS:C0035021