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FN
Rhumatologue

Docteur FREDERIQUE NAVAUX

📍 Perpignan (66)HospitalierRPPS 10003249132

✨ Profil synthétique

IA · 08/05/2026

Le Docteur Frédérique Navaux est un rhumatologue hospitalier à Perpignan. Ses publications sur PubMed montrent un intérêt pour les traitements anti-TNF et les csDMARDs, ainsi que pour la génétique et l'ostéomalacie. Il s'intéresse également aux aspects génétiques des maladies rhumatismales.

Expertises présumées

  • Thérapeutique anti-TNF
  • csDMARDs
  • Génétique des maladies rhumatismales
  • Ostéomalacie
  • Rhumatologie génétique
  • Traitements biologiques
  • Maladies auto-immunes

Synthèse automatique à partir des sources publiques (HAL, OpenAlex, theses.fr, ClinicalTrials.gov, FAI²R, ANS). Pas une évaluation clinique. Le médecin peut corriger via son compte.

Diplômes

🎓 DES & spécialité ordinale

  • DES Rhumatologie
  • Rhumatologie (SM)

🎓 Diplômes

  • DE Docteur en médecine

Source : Annuaire Santé ANS (FHIR Practitioner.qualification) · Mises à jour quotidiennes.

Lieu de consultation

Tarifs & secteur de conventionnement

Secteur de conventionnement non disponible (médecin hospitalier ou non présent dans l'Annuaire santé CNAM des libéraux conventionnés).

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Top publications · les plus citées

  • 2
    Stromelysin 1 (matrix metalloproteinase 3) and HLA-DRB1 gene polymorphisms: Association with severity and progression of rheumatoid arthritis in a prospective study

    Arthritis and rheumatism · 2002

    📚 49 citations🎯 RCR 1.22
    Lire l'abstract Crossref ↓

    AbstractObjectiveTo test the hypothesis of an association between a polymorphism in the matrix metalloproteinase 3 (MMP‐3) gene promoter and the susceptibility, severity, and progression of rheumatoid arthritis (RA), and to further document the association between HLA–DRB1 alleles encoding the shared epitope (SE) and the severity and progression of RA.MethodsPatients with early RA (n = 103) were included in this prospective study. A total radiographic damage score (TDS; by the Sharp/van der Heijde method) was used to quantify RA severity at baseline and after 4 years of followup. The 5A/6A biallelic polymorphism in the MMP‐3 gene promoter was analyzed using fluorescence‐based polymerase chain reaction (PCR). HLA–DRB1 genotyping was performed using PCR methods. Control subjects (n = 127) were unrelated healthy individuals.ResultsMMP‐3 allele carriage rates and allele and genotype frequencies did not differ between patients and controls. The MMP‐3 6A/6A genotype was associated with the highest TDS both at baseline and after a 4‐year followup and with the highest progression of the TDS over the 4 years of followup. The DRB1 SE+/+ genotype was associated with the highest TDS after a 4‐year followup and with the highest progression of the TDS over the 4 years of followup. Patients homozygous for MMP‐3 6A and DRB1 SE had the highest progression of the TDS.ConclusionThis study provides the first evidence of an association between a polymorphism in the MMP‐3 gene promoter and the severity and progression of RA, but not RA susceptibility. Investigation of this polymorphism could be combined with that of DRB1 gene polymorphism to improve the predictive accuracy and management strategy in early RA.

  • 3
    Safety of leflunomide plus infliximab combination therapy in rheumatoid arthritis

    Clinical and experimental rheumatology · 2004

    📚 29 citations🩺 Clinique

Publications scientifiques (7) — classées par pathologie

Source PubMed · Recherche par auteur (homonymes possibles, vérifier l'affiliation).

Transversal4

Anti-TNF1

csDMARDs1

Génétique1

Ostéomalacie1

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