Intoxication par la colchicine
Définition clinique
Intoxication potentiellement létale due à l'ingestion du médicament (colchicine) ou de la plante <i>Colchicum autumnale</i>, se manifestant généralement par des symptômes gastro-intestinaux (douleurs abdominales, nausées, vomissements et diarrhées, à l'origine d'une déshydratation sévère) et par une leucocytose initiale entraînant une insuffisance médullaire (24 heures après l'ingestion), suivis d'une défaillance potentiellement létale de plusieurs organes avec altération de l'état mental, insuffisance rénale oligurique, coagulation intravasculaire disséminée, déséquilibre électrolytique, déséquilibre acido-basique, insuffisance/arrêt cardiaque et choc en l'espace de 1 à 3 jours.
🩺 Symptômes & manifestations cliniques
29 phénotypes HPO annotés Orphanet
🔴 Très fréquent (99-80%) — 7
- Metabolic acidosis
- Dehydration
- Increased total leukocyte count
- Vomiting
- Nausea
- Respiratory distress
- Hypotension
🟠 Fréquent (79-30%) — 21
- Renal insufficiency
- Congestive heart failure
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
- Diarrhea
- Hypophosphatemia
- Hypokalemia
- Hypocalcemia
- Hyponatremia
- Hypomagnesemia
- Abnormal blood ion concentration
- Lactic acidosis
- Abnormality of acid-base homeostasis
- Reduced consciousness
- Disseminated intravascular coagulation
- Cardiorespiratory arrest
- Acute encephalopathy
- Hypovolemia
- Arrhythmia
- Myocarditis
- Cardiogenic shock
- Oliguria
🟡 Occasionnel / autres (1) ↓
- Alopecia(Occasionel (29-5%))
🔀 Diagnostic différentiel
Maladies rares qui partagent le plus de phénotypes discriminants avec Intoxication par la colchicine. Calcul automatique sur les annotations HPO/Orphanet — à confronter au tableau clinique réel.
- 52%
Fièvre hémorragique à arénavirus Lujo
ORPHA:319213 · 7/8 phénotypes en commun
- 41%
Syndrome du choc toxique bactérien
ORPHA:36234 · 6/8 phénotypes en commun
- 32%
Syndrome malin des neuroleptiques
ORPHA:94093 · 6/8 phénotypes en commun
- 48%
Déficit en bêta-cétothiolase
ORPHA:134 · 5/8 phénotypes en commun
- 43%
Fièvre jaune
ORPHA:99829 · 5/8 phénotypes en commun
- 42%
Syndrome de fièvre hémorragique-syndrome rénal
ORPHA:340 · 5/8 phénotypes en commun
🔬 Examens & investigations
📋 PNDS — recommandations officielles françaises
Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).
🏥 Centres experts
Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.
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Codifications validées (4) ↓
- ICD-10:T50.4
- ICD-11:NE60
- MONDO:0017859
- UMLS:C0274779