Botulisme iatrogène
Définition clinique
Le botulisme iatrogène est la forme provoquée par l'homme la plus récente de botulisme , une rare maladie acquise de la jonction neuromusculaire avec paralysie flasque descendante due à la neurotoxine botulique (BoNT) et il s'agit d'un effet indésirable après l'utilisation de la toxine à visée thérapeutique ou cosmétique.
🩺 Symptômes & manifestations cliniques
13 phénotypes HPO annotés Orphanet
🔴 Très fréquent (99-80%) — 10
- Xerostomia
- Ptosis
- Orthostatic hypotension
- Muscle weakness
- Dysphagia
- Diaphragmatic paralysis
- Cranial nerve paralysis
- Mydriasis
- Fatigue
- Cerebral palsy
🟠 Fréquent (79-30%) — 3
- Urinary retention
- Constipation
- Dyspnea
🔀 Diagnostic différentiel
Maladies rares qui partagent le plus de phénotypes discriminants avec Botulisme iatrogène. Calcul automatique sur les annotations HPO/Orphanet — à confronter au tableau clinique réel.
- 88%
Botulisme alimentaire
ORPHA:228371 · 7/8 phénotypes en commun
- 75%
Botulisme par blessure
ORPHA:178475 · 6/8 phénotypes en commun
- 69%
Botulisme toxi-infectieux
ORPHA:230800 · 6/8 phénotypes en commun
- 63%
Botulisme
ORPHA:1267 · 5/8 phénotypes en commun
- 63%
Botulisme par inhalation
ORPHA:254504 · 5/8 phénotypes en commun
- 63%
Botulisme infantile
ORPHA:178478 · 5/8 phénotypes en commun
🔬 Examens & investigations
📋 PNDS — recommandations officielles françaises
Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).
🏥 Centres experts
Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.
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Codifications validées (4) ↓
- ICD-10:A05.1
- ICD-11:1A11.1
- MONDO:0016778
- UMLS:C4288922