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🇫🇷 Fiche Orphanet officielle

Botulisme intestinal de l'adulte

ORPHA:178487Sous-type d'une pathologieCIM-10 : A05.1CIM-11 : 1A11.1

Synonymes : Botulisme "infant-like" de l'adulte · Botulisme colonisant · Botulisme par colonisation intestinale de l'adulte · Botulisme par toxi-infection intestinale de l'adulte

Définition clinique

Le botulisme intestinal de l'adulte est une forme très rare de botulisme , une maladie acquise rare de la jonction neuromusculaire avec paralysie flasque descendante due à la neurotoxine botulique (BoNT), qui constitue une toxi-infection par colonisation intestinale de <i>Clostridium botulinum</i>.

🩺 Symptômes & manifestations cliniques

9 phénotypes HPO annotés Orphanet

🔴 Très fréquent (99-80%) — 6

  • Cranial nerve paralysis
  • Cerebral palsy
  • Ptosis
  • Diplopia
  • Muscle weakness
  • Diaphragmatic paralysis

🟠 Fréquent (79-30%) — 3

  • Diarrhea
  • Dyspnea
  • Respiratory insufficiency due to muscle weakness

🔀 Diagnostic différentiel

Maladies rares qui partagent le plus de phénotypes discriminants avec Botulisme intestinal de l'adulte. Calcul automatique sur les annotations HPO/Orphanet — à confronter au tableau clinique réel.

🔬 Examens & investigations

📋 PNDS — recommandations officielles françaises

Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).

🏥 Centres experts

Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.

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Codifications validées (4) ↓
  • ICD-10:A05.1
  • ICD-11:1A11.1
  • MONDO:0015806
  • UMLS:C4289991

Pour aller plus loin (sources publiques)

📚 PubMed récent🔍 Rhumatologues

Toutes les données médicales : Orphadata (Orphanet, INSERM US14, CC-BY-4.0). Variants : ClinVar (NCBI). Phénotypes : HPO (Jackson Lab). Fiche purement sourcée — aucune donnée hardcodée.