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🇫🇷 Fiche Orphanet officielle

Syndrome douloureux vésical

ORPHA:37202PathologieCIM-10 : N30.1CIM-11 : GC00.3

Synonymes : Cystite interstitielle · IC/BPS · IC/PBS · Syndrome de la douleur vésicale · Syndrome de la vessie douloureuse

Définition clinique

Maladie rare, non infectieuse, chronique, le plus souvent progressive de la vessie. Elle se caractérise par une combinaison et une intensité variables de douleur, de fréquence urinaire (pollakiurie), de nycturie et de besoin impérieux d'uriner. La cystite interstitielle (CI) recoupe largement le syndrome de la douleur vésicale (SPV) et l'hyperactivité vésicale (HAV).

🩺 Symptômes & manifestations cliniques

19 phénotypes HPO annotés Orphanet

🔴 Très fréquent (99-80%) — 13

  • Functional abnormality of the bladder
  • Urinary urgency
  • Abnormality of the bladder
  • Nocturia
  • Abnormality of the labia
  • Abnormality of the genital system
  • Abnormality of the menstrual cycle
  • Abnormality of the urethra
  • Dyspareunia
  • Pelvic pain
  • Pollakisuria
  • Dysuria
  • Urinary bladder inflammation

🟠 Fréquent (79-30%) — 4

  • Depression
  • Autoimmunity
  • Abnormality of tumor necrosis factor secretion
  • Elevated circulating C-reactive protein concentration
🟡 Occasionnel / autres (2) ↓
  • Abnormality of the vagina(Occasionel (29-5%))
  • Anal pain(Occasionel (29-5%))

🔀 Diagnostic différentiel

Maladies rares qui partagent le plus de phénotypes discriminants avec Syndrome douloureux vésical. Calcul automatique sur les annotations HPO/Orphanet — à confronter au tableau clinique réel.

🔬 Examens & investigations

📋 PNDS — recommandations officielles françaises

Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).

🏥 Centres experts

Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.

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Codifications validées (6) ↓
  • ICD-10:N30.1
  • ICD-11:GC00.3
  • MONDO:0018301
  • MeSH:D018856
  • MedDRA:10011796
  • UMLS:C0282488

Pour aller plus loin (sources publiques)

📚 PubMed récent🔍 Rhumatologues

Toutes les données médicales : Orphadata (Orphanet, INSERM US14, CC-BY-4.0). Variants : ClinVar (NCBI). Phénotypes : HPO (Jackson Lab). Fiche purement sourcée — aucune donnée hardcodée.