Mme Docteur NATHALIE HEBERT
✨ Profil synthétique
IA · 01/05/2026Mme Docteur Nathalie Hebert est une rhumatologue libérale à Caen, titulaire d'un DIU en Médecine manuelle. Ses recherches portent sur divers sujets, notamment l'analyse chimique et les pathologies du rachis. Elle a publié 8 articles et a un h-index de 3.
Expertises présumées
- Médecine manuelle
- Pathologies du rachis
- Pharmacovigilance
- Analyse chimique
- Chromatographie
- Spectrométrie de masse
- Pathologie des disques intervertébraux
Synthèse automatique à partir des sources publiques (HAL, OpenAlex, theses.fr, ClinicalTrials.gov, FAI²R, ANS). Pas une évaluation clinique. Le médecin peut corriger via son compte.
Diplômes
🎓 DES & spécialité ordinale
- DES Rhumatologie
- Rhumatologie (SM)
🏅 DU / DIU
- DIU Médecine manuelle et Ostéopathie
🎓 Diplômes
- DE Docteur en médecine
Source : Annuaire Santé ANS (FHIR Practitioner.qualification) · Mises à jour quotidiennes.
🏆 DU / DIU rhumato reconnus
Thèses universitaires
Source : catalogue national des thèses theses.fr (ABES). Ne couvre que les doctorats / HDR — les thèses d'exercice (DES) sont archivées dans les SCD universitaires.
Activité de recherche & publications
Source : bases de données publiques (OpenAlex, PubMed).
h-index
3
h articles cités ≥ h fois chacun. Un h de 3 = 3 publications avec 3+ citations.
Citations
13
Publications
8
i10-index
0
Thématiques principales
- Mass Spectrometry Techniques and Applications ×4
- Analytical chemistry methods development ×2
- Analytical Chemistry and Chromatography ×2
- Ion-surface interactions and analysis ×2
- Spine and Intervertebral Disc Pathology ×1
Source : OpenAlex (CC0, OurResearch). Indicateurs académiques agrégés sur 250 M+ d'œuvres.
Bibliographie
Source : HAL — archive ouverte CCSD/CNRS (couvre articles, chapitres EMC, communications congrès, thèses).
Localisation
Adresses géocodées via la Base Adresse Nationale (api-adresse.data.gouv.fr). Précision indicative.
Lieu de consultation
CABINET DU DR NATHALIE HEBERT
22 AVENUE PERE CHARLES DE FOUCAULD, 14000 Caen
☎ 0231864186Libéral© OpenStreetMap
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Top publications · les plus citées
- 1Safety and pharmacokinetics of a kinin B1 receptor peptide agonist produced with different counter-ions
Biological chemistry · 2016
📚 4 citationsLire l'abstract Crossref ↓
Abstract Several studies have shown the potential therapeutic utility of kinin B1 receptor (B1R) peptide agonists in neurological and ischemic cardiovascular diseases and brain cancer. Preclinical safety studies are a prerequisite for further drug development. The objectives of this study were to determine the acute toxicity and pharmacokinetics of the peptide B1R agonist, SarLys[dPhe8]desArg9-bradykinin (NG29), as trifluoroacetate (TFacetate) or acetate salt form, following intravenous injection in rats. A maximum tolerated dose (MTD) of NG29-TFacetate was established at 75 mg/kg from the results of a dose range-finding study (up to 200 mg/kg). The short-term (4-day) repeat-dose toxicity study of NG29, using its MTD value, showed that NG29-acetate exhibited minimal non-adverse clinical pathology changes in hematology, coagulation, clinical chemistry and urine parameters and severe kidney histopathological changes characterized by renal tubular degeneration. No such effects were observed with NG29-TFacetate. At the injection site, NG29-TFacetate was considered to be more locally irritating when compared to the acetate form. The extent of exposure and half-life values of NG29-TFacetate were comparable to the acetate form (AUC0–α of 10.2 mg/l*h vs. 9.9 mg/l*h; T1/2 of 2.3 h vs. 2.4 h). This study shows that in rats NG29-TFacetate exhibits a superior tolerability profile compared with the peptide acetate form.
Publications scientifiques (1) — classées par pathologie
Source PubMed · Recherche par auteur (homonymes possibles, vérifier l'affiliation).
Pharmacovigilance1
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Pharmacovigilance1
▼- Safety and pharmacokinetics of a kinin B1 receptor peptide agonist produced with different counter-ions
Biological chemistry · 2016 · Journal Article
Savard M, Côté J, Tremblay L, Neugebauer W, et al.
📚 4 cit.
