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Anti-IL-12/23 (p40)Injection sous-cutanéeJanssen

Stelara®

DCI : Ustékinumab

Anticorps anti-sous-unité p40 commune à IL-12 et IL-23. Premier de la classe (2009).

📄 Notice ANSM officielle (BDPM)▼

6 présentations trouvées en base ANSM pour Ustékinumab.

  • STELARA 130 mg, solution à diluer pour perfusion

    solution à diluer pour perfusion · intraveineuse · Autorisation active

    CIS 69340343

  • STELARA 45 mg, solution injectable

    solution injectable · sous-cutanée · Autorisation active

    CIS 67522169

  • STELARA 45 mg, solution injectable en seringue préremplie

    solution injectable · sous-cutanée · Autorisation active

    CIS 65283311

  • STELARA 45 mg, solution injectable en stylo prérempli

    solution injectable · sous-cutanée · Autorisation active

    CIS 61047331

  • STELARA 90 mg, solution injectable en seringue préremplie

    solution injectable · sous-cutanée · Autorisation active

    CIS 66170398

  • STELARA 90 mg, solution injectable en stylo prérempli

    solution injectable · sous-cutanée · Autorisation active

    CIS 69661655

Source : Base de Données Publique du Médicament (ANSM) via API Médicaments FR (data.gouv.fr). Notices et RCP servis directement depuis base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr.

Pharmacovigilance — Top effets indésirables

Aucune donnée FAERS retournée pour Ustékinumab.

Source : OpenFDA / FAERS (FDA Adverse Event Reporting System). Termes MedDRA traduits FR. Les rapports incluent des attributions causales non confirmées.

Avis HAS — Commission de la Transparence

Source HAS via Google News RSS · avis SMR/ASMR officiels.

Avis HAS CNEDiMTS — Dispositifs / Numérique

Ressources patient & prescripteur

Sources : OpenFDA (FAERS), HAS Commission de la Transparence, base ANSM. Ne se substitue pas au RCP.