Kevzara®
DCI : Sarilumab
Anticorps monoclonal humain anti-récepteur IL-6. 200 mg SC toutes les 2 semaines.
Pharmacovigilance — Top effets indésirables
2 180 rapports FAERS- Inefficacité du traitement698 (9%)
- Polyarthrite rhumatoïde681 (9%)
- JOINT SWELLING627 (8%)
- Douleur598 (8%)
- HEPATIC ENZYME INCREASED540 (7%)
- Alopécie535 (7%)
- PEMPHIGUS535 (7%)
- Fatigue532 (7%)
- Rash cutané532 (7%)
- SYNOVITIS522 (7%)
- ABDOMINAL DISCOMFORT521 (7%)
- HAND DEFORMITY520 (7%)
- GLOSSODYNIA516 (7%)
- SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS510 (6%)
Source : OpenFDA / FAERS (FDA Adverse Event Reporting System). Termes MedDRA traduits FR. Les rapports incluent des attributions causales non confirmées.
Avis HAS — Commission de la Transparence
COMMISSION DE LA TRANSPARENCE
Wed, 10 Jan 2018 08:00:00 GMT
KEVZARA (sarilumab)
Wed, 18 Sep 2024 07:00:00 GMT
COMMISSION DE LA TRANSPARENCE
Wed, 06 Oct 2021 07:00:00 GMT
KEVZARA 150 et 200 mg,
Wed, 14 Feb 2024 08:00:00 GMT
KEVZARA (sarilumab), inhibiteur des récepteurs de l’interleukine 6
Thu, 12 Apr 2018 07:00:00 GMT
COMMISSION DE LA TRANSPARENCE
Wed, 22 Apr 2020 07:00:00 GMT
COMMISSION DE LA TRANSPARENCE
Wed, 30 Mar 2022 07:00:00 GMT
COMMISSION DE LA TRANSPARENCE
Wed, 10 Mar 2021 08:00:00 GMT
Source HAS via Google News RSS · avis SMR/ASMR officiels.