Méthotrexate (Imeth®, Methoject®, Nordimet®, Ledertrexate®)
DCI : Méthotrexate
Antifolate. Standard de première ligne en PR. Posologie 7,5 à 30 mg/semaine + acide folique 5-10 mg/semaine 24-48 h après. Voie SC quand intolérance digestive.
📄 Notice ANSM officielle (BDPM)▼6 présentations trouvées en base ANSM pour Méthotrexate.
METHOTREXATE ACCORD 10 mg, comprimé
comprimé · orale · Autorisation active
CIS 60390455METHOTREXATE ACCORD 100 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
solution à diluer pour perfusion · intraartérielle, intramusculaire, intraveineuse · Autorisation active
CIS 64497789METHOTREXATE ACCORD 2,5 mg, comprimé
comprimé · orale · Autorisation active
CIS 65854190METHOTREXATE ACCORD 25 mg/ml, solution injectable
solution injectable · intraartérielle, intramusculaire, intrathécale, intraveineuse · Autorisation active
CIS 63592711METHOTREXATE ACCORD 50 mg/mL, solution injectable en seringue préremplie
solution injectable · sous-cutanée · Autorisation active
CIS 65917662METHOTREXATE BIODIM 25 mg/1 mL, solution injectable
solution injectable · intraartérielle, intramusculaire, intrathécale, intraveineuse, sous-cutanée · Autorisation active
CIS 60353108
Source : Base de Données Publique du Médicament (ANSM) via API Médicaments FR (data.gouv.fr). Notices et RCP servis directement depuis base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr.
Pharmacovigilance — Top effets indésirables
Aucune donnée FAERS retournée pour Méthotrexate.
Source : OpenFDA / FAERS (FDA Adverse Event Reporting System). Termes MedDRA traduits FR. Les rapports incluent des attributions causales non confirmées.
Avis HAS — Commission de la Transparence
Source HAS via Google News RSS · avis SMR/ASMR officiels.