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RhumatologueMédecins généralistes et spécialistes👤 Libéral intégral

Mme Docteur AMELIE FLORENT

📍 Nice (06)Libéral💶 Secteur 2RPPS 10100396109
📊 Reconnaissance scientifique : 4/100📝 8 articles publiés📚 HAL (1)🏆 1 DU/DIU

✨ Profil synthétique

IA · 29/04/2026

Le Docteur Amélie Florent est une rhumatologue libérale à Nice, titulaire d'un DIU EA-PR/MAI. Ses recherches portent principalement sur les maladies rhumatismales, notamment la spondylarthrite et l'arthrite rhumatoïde. Elle a publié 8 articles et possède un h-index de 4.

Expertises présumées

  • Spondyloarthritis
  • Arthrite rhumatoïde
  • Psoriasis
  • Biothérapies non-anti-TNF
  • Recherche sur le COVID-19
  • Thérapies pour les maladies rhumatismales
  • Méta-analyses en rhumatologie

Synthèse automatique à partir des sources publiques (HAL, OpenAlex, theses.fr, ClinicalTrials.gov, FAI²R, ANS). Pas une évaluation clinique. Le médecin peut corriger via son compte.

Diplômes

🎓 DES & spécialité ordinale

  • DES Rhumatologie
  • Rhumatologie (SM)

🏅 DU / DIU

  • DIU Etudes approfondies polyarthrites-maladies

🎓 Diplômes

  • DE Docteur en médecine

Source : Annuaire Santé ANS (FHIR Practitioner.qualification) · Mises à jour quotidiennes.

Activité de recherche & publications

Source : bases de données publiques (OpenAlex, PubMed).

h-index

4

h articles cités ≥ h fois chacun. Un h de 4 = 4 publications avec 4+ citations.

Citations

177

Publications

8

i10-index

3

Thématiques principales

  • Spondyloarthritis Studies and Treatments ×5
  • Rheumatoid Arthritis Research and Therapies ×4
  • Psoriasis: Treatment and Pathogenesis ×4
  • COVID-19 Clinical Research Studies ×1
  • SARS-CoV-2 and COVID-19 Research ×1

Source : OpenAlex (CC0, OurResearch). Indicateurs académiques agrégés sur 250 M+ d'œuvres.

Bibliographie

Source : HAL — archive ouverte CCSD/CNRS (couvre articles, chapitres EMC, communications congrès, thèses).

Localisation

Adresses géocodées via la Base Adresse Nationale (api-adresse.data.gouv.fr). Précision indicative.

Lieu de consultation

Tarifs & secteur de conventionnement

🟡 Secteur 2 — Honoraires libresSource CNAM (Annuaire santé Ameli)
💳 Carte VitaleLibéral intégral

Prendre rendez-vous & contact

Lien Doctolib = recherche Google site:doctolib.fr (le 1er résultat est presque toujours le profil correct s'il existe).

Top publications · les plus citées

  • 2
    Farnesyltransferase inhibition overcomes oncogene-addicted non-small cell lung cancer adaptive resistance to targeted therapies

    Nature communications · 2024

    📚 14 citations🎯 RCR 1.80🔓 Open Access
    Lire l'abstract Crossref ↓

    AbstractDrug-tolerance has emerged as one of the major non-genetic adaptive processes driving resistance to targeted therapy (TT) in non-small cell lung cancer (NSCLC). However, the kinetics and sequence of molecular events governing this adaptive response remain poorly understood. Here, we combine real-time monitoring of the cell-cycle dynamics and single-cell RNA sequencing in a broad panel of oncogenic addiction such as EGFR-, ALK-, BRAF- and KRAS-mutant NSCLC, treated with their corresponding TT. We identify a common path of drug adaptation, which invariably involves alveolar type 1 (AT1) differentiation and Rho-associated protein kinase (ROCK)-mediated cytoskeletal remodeling. We also isolate and characterize a rare population of early escapers, which represent the earliest resistance-initiating cells that emerge in the first hours of treatment from the AT1-like population. A phenotypic drug screen identify farnesyltransferase inhibitors (FTI) such as tipifarnib as the most effective drugs in preventing relapse to TT in vitro and in vivo in several models of oncogenic addiction, which is confirmed by genetic depletion of the farnesyltransferase. These findings pave the way for the development of treatments combining TT and FTI to effectively prevent tumor relapse in oncogene-addicted NSCLC patients.

Publications scientifiques (4) — classées par pathologie

Source PubMed · Recherche par auteur (homonymes possibles, vérifier l'affiliation).

Transversal2

Biothérapies non-anti-TNF1

Revue / méta-analyse1

Revue générale1

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