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Rhumatologue

Docteur Pascal DUBOURG

📍 Lyon 8e Arrondissement (69)HospitalierRPPS 10004989793
📊 Reconnaissance scientifique : 2/100📝 73 articles publiés📚 HAL (8)

Diplômes

🎓 DES & spécialité ordinale

  • DES Rhumatologie
  • Rhumatologie (SM)

🏅 DU / DIU

  • Médecine et Biologie du sport

🎓 Diplômes

  • DE Docteur en médecine

Source : Annuaire Santé ANS (FHIR Practitioner.qualification) · Mises à jour quotidiennes.

Activité de recherche & publications

Source : bases de données publiques (OpenAlex, PubMed).

h-index

2

h articles cités ≥ h fois chacun. Un h de 2 = 2 publications avec 2+ citations.

Citations

31

Publications

73

i10-index

1

Thématiques principales

  • Architecture and Art History Studies ×15
  • Historical and Literary Studies ×11
  • Historical and Literary Analyses ×6
  • Historical Art and Architecture Studies ×6
  • Historical Geography and Cartography ×5

Affiliations FR : Centre National de la Recherche Scientifique · Centre Alexandre Koyré · École des hautes études en sciences sociales

Voir sur OpenAlex ↗🆔 ORCID 0009-0006-0366-2175

Source : OpenAlex (CC0, OurResearch). Indicateurs académiques agrégés sur 250 M+ d'œuvres.

Bibliographie

Source : HAL — archive ouverte CCSD/CNRS (couvre articles, chapitres EMC, communications congrès, thèses).

Lieu de consultation

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Top publications · les plus citées

  • 1
    11q24.2q24.3 microdeletion in two families presenting features of Jacobsen syndrome, without intellectual disability: Role of FLI1, ETS1, and SENCR long noncoding RNA

    American journal of medical genetics. Part A · 2019

    📚 13 citations
    Lire l'abstract Crossref ↓

    This report presents two families with interstitial 11q24.2q24.3 deletion, associated with malformations, hematologic features, and typical facial dysmorphism, observed in Jacobsen syndrome (JS), except for intellectual disability (ID). The smallest 700 Kb deletion contains only two genes: FLI1 and ETS1, and a long noncoding RNA, SENCR, narrowing the minimal critical region for some features of JS. Consistent with recent literature, it adds supplemental data to confirm the crucial role of FLI1 and ETS1 in JS, namely FLI1 in thrombocytopenia and ETS1 in cardiopathy and immune deficiency. It also supports that combined ETS1 and FLI1 haploinsufficiency explains dysmorphic features, notably ears, and nose anomalies. Moreover, it raises the possibility that SENCR, a long noncoding RNA, could be responsible for limb defects, because of its early role in endothelial cell commitment and function. Considering ID and autism spectrum disorder, which are some of the main features of JS, a participation of ETS1, FLI1, or SENCR cannot be excluded. But, considering the normal neurodevelopment of our patients, their role would be either minor or with an important variability in penetrance. Furthermore, according to literature, ARHGAP32 and KIRREL3 seem to be the strongest candidate genes in the 11q24 region for other Jacobsen patients.

  • 2
    [Polyradicular lesion revealing ankylosing spondylarthritis]

    La Revue de medecine interne · 1999

    📚 1 citations

Publications scientifiques (2) — classées par pathologie

Source PubMed · Recherche par auteur (homonymes possibles, vérifier l'affiliation).

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