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📇 Rhumatologue · Cenon · (33) · Libéral

Docteur Alice BOUHET-LEONARD

Pourquoi vous devez consulter ce praticien

3 raisons identifiées

  • Auteur de référence en rhumatologie

    50 articles scientifiques publiés — un praticien à la pointe de la recherche

  • Secteur 2 OPTAM — dépassements modérés

    Tarifs maîtrisés, mieux remboursés par votre mutuelle qu'un secteur 2 standard

  • Carte Vitale acceptée

    Remboursement direct par la Sécu — pas d'avance pour la part obligatoire

RhumatologueMédecins généralistes et spécialistes👤 Libéral intégral
📍 Cenon (33)Libéral💶 Secteur 2RPPS 10101143294

✨ Profil synthétique

IA · 29/04/2026

Le Docteur Alice BOUHET-LEONARD est rhumatologue à Cenon, exerçant en libéral. Ses publications sur PubMed couvrent divers aspects de la rhumatologie, notamment l'arthrite juvénile, les biomarqueurs et l'activité physique. Elle a également publié des études de cas et des revues générales sur le sujet.

Expertises présumées

  • Arthrite juvénile
  • Biomarqueurs en rhumatologie
  • Activité physique en rééducation
  • Épidémiologie des maladies rhumatismales
  • Rééducation en rhumatologie
  • Auto-anticorps en rhumatologie

Synthèse automatique à partir des sources publiques (HAL, OpenAlex, theses.fr, ClinicalTrials.gov, FAI²R, ANS). Pas une évaluation clinique. Le médecin peut corriger via son compte.

Diplômes

🎓 DES & spécialité ordinale

  • DES Rhumatologie
  • Rhumatologie (SM)

🎓 Diplômes

  • DE Docteur en médecine

Source : Annuaire Santé ANS (FHIR Practitioner.qualification) · Mises à jour quotidiennes.

Lieu de consultation

Plan généré via la Base Adresse Nationale (api-adresse.data.gouv.fr). Précision indicative.

  • CABINET DU DR Alice BOUHET-LEONARD

    47 RUE PASTEUR, 33150 Cenon

    Libéral

Tarifs & secteur de conventionnement

🟡 Secteur 2 — Honoraires libresSource CNAM (Annuaire santé Ameli)
✓ OPTAM💳 Carte VitaleLibéral intégral
📊 Comprendre le remboursement

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Top publications · les plus citées

  • 1
    Role and Therapeutic Potential for Targeting Fibroblast Growth Factor 10/FGFR1 in Relapsed Rheumatoid Arthritis

    Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.) · 2024

    📚 31 citations🎯 RCR 5.26Top 7% NIH🔓 Open Access📄 PDF gratuit ↗
    Lire l'abstract Crossref ↓

    ObjectiveFibroblast‐like synoviocytes (FLSs) contribute to inflammation and joint damage in rheumatoid arthritis (RA). However, the regulatory mechanisms of FLSs in relapse and remission of RA remain unknown. Identifying FLS heterogeneity and their underlying pathogenic roles may lead to discovering novel disease‐modifying antirheumatic drugs.MethodsCombining single‐cell RNA sequencing (scRNA‐seq) and spatial transcriptomics, we sequenced six matched synovial tissue samples from three patients with relapse RA and three patients in remission. We analyzed the differences in the transcriptomes of the FLS subsets between the relapse and remitted phases. We validated several key signaling pathways using quantitative real‐time PCR (qPCR) and multiplex immunohistochemistry (mIHC). We further targeted the critical signals in vitro and in vivo using the collagen‐induced arthritis (CIA) model in rats.ResultsLining and sublining FLS subsets were identified using scRNA‐seq. Differential analyses indicated that the fibroblast growth factor (FGF) pathway was highly activated in the lining FLSs from patients with relapse RA for which mIHC confirmed the increased expression of FGF10. Although the type I interferon pathway was also activated in the lining FLSs, in vitro stimulation experiment suggested that it was independent of the FGF10 pathway. FGF10 knockdown by small interfering RNA in FLSs significantly reduced the expression of receptor activator of NF‐κB ligand. Moreover, recombinant FGF10 protein enhanced bone erosion in the primary human‐derived pannus cell culture, whereas the FGF receptor (FGFR) 1 inhibitor attenuated this process. Finally, administering an FGFR1 inhibitor displayed a therapeutic effect in a CIA rat model.ConclusionThe FGF pathway is a critical signaling pathway in relapse RA. Targeted tissue‐specific inhibition of FGF10/FGFR1 may provide new opportunities to treat patients with relapse RA.

  • 2
    Tumor resident memory CD8 T cells and concomitant tumor immunity develop independently of CD4 help

    Scientific reports · 2023

    📚 16 citations🎯 RCR 1.16🔓 Open Access📄 PDF gratuit ↗
    Lire l'abstract Crossref ↓

    AbstractTissue resident memory (Trm) CD8 T cells infiltrating tumors represent an enriched population of tumor antigen-specific T cells, and their presence is associated with improved outcomes in patients. Using genetically engineered mouse pancreatic tumor models we demonstrate that tumor implantation generates a Trm niche that is dependent on direct antigen presentation by cancer cells. However, we observe that initial CCR7-mediated localization of CD8 T cells to tumor draining lymph nodes is required to subsequently generate CD103+ CD8 T cells in tumors. We observe that the formation of CD103+ CD8 T cells in tumors is dependent on CD40L but independent of CD4 T cells, and using mixed chimeras we show that CD8 T cells can provide their own CD40L to permit CD103+ CD8 T cell differentiation. Finally, we show that CD40L is required to provide systemic protection against secondary tumors. These data suggest that CD103+ CD8 T cell formation in tumors can occur independent of the two-factor authentication provided by CD4 T cells and highlight CD103+ CD8 T cells as a distinct differentiation decision from CD4-dependent central memory.

  • 3
    Inflammation dynamically regulates steroid hormone metabolism and action within macrophages in rheumatoid arthritis

    Journal of autoimmunity · 2024

    📚 14 citations🎯 RCR 3.73Top 12% NIH🔓 Open Access

Publications scientifiques (50) — classées par pathologie

Source PubMed · Recherche par auteur (homonymes possibles, vérifier l'affiliation).

Transversal34

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Revue générale4

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Épidémiologie & registres3

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Case report / série2

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Activité physique / Rééducation1

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Arthrite juvénile1

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Biomarqueurs / Auto-Ac1

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csDMARDs1

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Essai clinique1

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Ostéoporose1

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Pédiatrie1

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Qualité de vie / PROMs1

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Revue / méta-analyse1

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