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RhumatologueMédecins généralistes et spécialistes👤 Libéral intégral

M. Docteur Stéphane ALLOUCHE

📍 Solliès-Pont (83)Libéral💶 Secteur 2RPPS 10100285930
EnseignementExpérience confirmée

28ans d'exercice (thèse 1998)

📊 Reconnaissance scientifique : 25/100📝 130 articles publiés📚 HAL (8)📕 2 livres🎓 6 thèses dirigées

✨ Profil synthétique

IA · 08/05/2026

Le Dr Stéphane ALLOUCHE est un rhumatologue libéral à Solliès-Pont avec une activité de recherche significative, comme en témoignent son h-index de 25 et ses 130 publications. Ses domaines de recherche couvrent notamment les mécanismes récepteurs et la signalisation, ainsi que la fonction et la pathologie mitochondriale. Il a également dirigé plusieurs thèses dans le domaine des sciences de la vie et de la santé.

Expertises présumées

  • Maladies auto-immunes
  • Thérapies anti-TNF
  • Biomarqueurs en rhumatologie
  • Épidémiologie des maladies rhumatismales
  • Génétique des maladies rhumatismales
  • Recherche clinique en rhumatologie
  • Pathologies mitochondriales

Synthèse automatique à partir des sources publiques (HAL, OpenAlex, theses.fr, ClinicalTrials.gov, FAI²R, ANS). Pas une évaluation clinique. Le médecin peut corriger via son compte.

Diplômes

🎓 DES & spécialité ordinale

  • DES Rhumatologie
  • Rhumatologie (SM)

🎓 Diplômes

  • DE Docteur en médecine

Source : Annuaire Santé ANS (FHIR Practitioner.qualification) · Mises à jour quotidiennes.

Thèses universitaires

Source : catalogue national des thèses theses.fr (ABES). Ne couvre que les doctorats / HDR — les thèses d'exercice (DES) sont archivées dans les SCD universitaires.

Direction de thèses

🎓 6 thèses dirigées

Source theses.fr — signal de direction d'équipe / statut PU-PH (à confirmer via le site universitaire).

Activité de recherche & publications

Source : bases de données publiques (OpenAlex, PubMed).

h-index

25

h articles cités ≥ h fois chacun. Un h de 25 = 25 publications avec 25+ citations.

Citations

2 130

Publications

130

i10-index

54

Thématiques principales

  • Neuropeptides and Animal Physiology ×28
  • Receptor Mechanisms and Signaling ×24
  • Mitochondrial Function and Pathology ×23
  • Pharmacological Receptor Mechanisms and Effects ×20
  • Metabolism and Genetic Disorders ×9

Affiliations FR : Centre Hospitalier Universitaire de Caen Normandie · Université de Caen Normandie

Source : OpenAlex (CC0, OurResearch). Indicateurs académiques agrégés sur 250 M+ d'œuvres.

Bibliographie

Source : HAL — archive ouverte CCSD/CNRS (couvre articles, chapitres EMC, communications congrès, thèses).

Livres & ouvrages

Source : Google Books — filtre catégories médicales/santé/sciences.

Localisation

Adresses géocodées via la Base Adresse Nationale (api-adresse.data.gouv.fr). Précision indicative.

Lieu de consultation

Tarifs & secteur de conventionnement

🟡 Secteur 2 — Honoraires libresSource CNAM (Annuaire santé Ameli)
OPTAM💳 Carte VitaleLibéral intégral

Prendre rendez-vous & contact

Lien Doctolib = recherche Google site:doctolib.fr (le 1er résultat est presque toujours le profil correct s'il existe).

Top publications · les plus citées

  • 1
    Opioid receptor desensitization: mechanisms and its link to tolerance

    Frontiers in pharmacology · 2014

    📚 116 citations🎯 RCR 4.50Top 9% NIH🔓 Open Access📄 PDF gratuit ↗
  • 2
    Nicotinamide Deficiency in Primary Open-Angle Glaucoma

    Investigative ophthalmology & visual science · 2019

    📚 80 citations🎯 RCR 4.78Top 8% NIH🔓 Open Access
  • 3
    Late cardiac adverse events in patients with cancer treated with immune checkpoint inhibitors

    Journal for immunotherapy of cancer · 2020

    📚 69 citations🎯 RCR 2.97Top 16% NIH🩺 Clinique🔓 Open Access📄 PDF gratuit ↗
    Lire l'abstract Crossref ↓

    Background Immune checkpoint inhibitor (ICI)-associated early cardiac adverse events (CAEs), mostly acute and fulminant myocarditis, have been well characterized and mainly occur during the first 90 days after ICI therapy initiation. ICI-associated late CAEs (occurring after the first 90 days of treatment) have not yet been described. Methods First, we compared characteristics of a cohort involving early (defined as a CAE time to onset (TTO) of <90 days after ICI therapy initiation) and late (defined as a CAE TTO of ≥90 days after ICI therapy initiation) ICI-associated CAE consecutive cases who were referred to three French cardio-oncology units. Second, ICI-associated CAE cases were searched in VigiBase, the WHO global individual case safety report database, and early and late ICI-associated CAEs were compared. Results In the cohort study, compared with early CAE cases (n=19, median TTO of 14 days), late ICI-associated CAE cases (n=19, median TTO of 304 days) exhibited significantly more left ventricular systolic dysfunction (LVSD) and heart failure (HF) and less frequent supraventricular arrhythmias. In VigiBase, compared with early cases (n=437, 73.3%, median TTO 21 days), the late ICI-associated CAE reports (n=159, 26.7%, median TTO 178 days) had significantly more frequent HF (21.1% vs 31.4%, respectively, p=0.01). Early and late ICI-associated CAE cases had similarly high mortality rates (40.0% vs 44.4% in the cohort and 30.0% vs 27.0% in VigiBase, respectively). Conclusions Late CAEs could occur with ICI therapy and were mainly revealed to be HF with LVSD. Trial registration numbers NCT03678337, NCT03882580, and NCT03492528.

Publications scientifiques (50) — classées par pathologie

Source PubMed · Recherche par auteur (homonymes possibles, vérifier l'affiliation).

Transversal40

Génétique2

Revue générale2

Anti-TNF1

Biomarqueurs / Auto-Ac1

Case report / série1

Épidémiologie & registres1

IRM ostéo-articulaire1

Pédiatrie1

Datasets & protocoles partagés

Source : DataCite — DOIs pour datasets, logiciels, protocoles, registres patient. Hors articles (déjà couverts).

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