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Inhibiteur JAK 1 sélectifComprimé oral quotidienAbbVie

Rinvoq®

DCI : Upadacitinib

Inhibiteur JAK1 sélectif. 15 mg/j. Indications : PR, PsoA, SpA axiale.

📄 Notice ANSM officielle (BDPM)▼

3 présentations trouvées en base ANSM pour Upadacitinib.

  • RINVOQ 15 mg, comprimé à libération prolongée

    comprimé à libération prolongée · orale · Autorisation active

    CIS 65852428

  • RINVOQ 30 mg, comprimé à libération prolongée

    comprimé à libération prolongée · orale · Autorisation active

    CIS 62457931

  • RINVOQ 45 mg, comprimé à libération prolongée

    comprimé à libération prolongée · orale · Autorisation active

    CIS 66709721

Source : Base de Données Publique du Médicament (ANSM) via API Médicaments FR (data.gouv.fr). Notices et RCP servis directement depuis base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr.

Pharmacovigilance — Top effets indésirables

5 200 rapports FAERS
  • Inefficacité du traitement563 (21%)
  • Utilisation hors AMM547 (20%)
  • Polyarthrite rhumatoïde159 (6%)
  • CROHN^S DISEASE156 (6%)
  • Arthralgies151 (6%)
  • TREATMENT FAILURE138 (5%)
  • Aggravation de la pathologie131 (5%)
  • COLITIS ULCERATIVE130 (5%)
  • Pneumopathie128 (5%)
  • Diarrhée121 (4%)
  • Douleur121 (4%)
  • THERAPEUTIC PRODUCT EFFECT DECREASED117 (4%)
  • Rash cutané114 (4%)
  • THERAPEUTIC PRODUCT EFFECT INCOMPLETE114 (4%)

Source : OpenFDA / FAERS (FDA Adverse Event Reporting System). Termes MedDRA traduits FR. Les rapports incluent des attributions causales non confirmées.

Avis HAS — Commission de la Transparence

Source HAS via Google News RSS · avis SMR/ASMR officiels.

Avis HAS CNEDiMTS — Dispositifs / Numérique

Ressources patient & prescripteur

Sources : OpenFDA (FAERS), HAS Commission de la Transparence, base ANSM. Ne se substitue pas au RCP.