Rinvoq®
DCI : Upadacitinib
Inhibiteur JAK1 sélectif. 15 mg/j. Indications : PR, PsoA, SpA axiale.
Pharmacovigilance — Top effets indésirables
4 331 rapports FAERS- Inefficacité du traitement441 (21%)
- Utilisation hors AMM405 (19%)
- CROHN^S DISEASE133 (6%)
- Arthralgies128 (6%)
- Pneumopathie114 (5%)
- Rash cutané107 (5%)
- Douleur106 (5%)
- Diarrhée102 (5%)
- Fatigue101 (5%)
- Aggravation de la pathologie99 (5%)
- COVID-1999 (5%)
- Zona99 (5%)
- COLITIS ULCERATIVE96 (5%)
- TREATMENT FAILURE92 (4%)
Source : OpenFDA / FAERS (FDA Adverse Event Reporting System). Termes MedDRA traduits FR. Les rapports incluent des attributions causales non confirmées.
Avis HAS — Commission de la Transparence
COMMISSION DE LA TRANSPARENCE
Wed, 29 Nov 2023 08:00:00 GMT
RINVOQ (upadacitinib) - Dermatite atopique (DA)
Mon, 08 Jan 2024 08:00:00 GMT
COMMISSION DE LA TRANSPARENCE
Wed, 22 Apr 2020 07:00:00 GMT
COMMISSION DE LA TRANSPARENCE
Wed, 19 May 2021 07:00:00 GMT
COMMISSION DE LA TRANSPARENCE
Wed, 04 Oct 2023 07:00:00 GMT
RINVOQ (upadacitinib)
Thu, 07 May 2020 07:00:00 GMT
COMMISSION DE LA TRANSPARENCE SYNTHESE D’A
Wed, 15 Dec 2021 08:00:00 GMT
RINVOQ (upadacitinib hémihydraté) - Rectocolite hémorragique
Thu, 12 Jan 2023 08:00:00 GMT
Source HAS via Google News RSS · avis SMR/ASMR officiels.