Jyseleca®
DCI : Filgotinib
Inhibiteur JAK1 sélectif. 200 mg/j. Indication PR. Précautions identiques aux autres JAK.
Pharmacovigilance — Top effets indésirables
396 rapports FAERS- Inefficacité du traitement44 (12%)
- Polyarthrite rhumatoïde44 (12%)
- COLITIS ULCERATIVE34 (9%)
- COVID-1934 (9%)
- Diarrhée33 (9%)
- SYNOVITIS24 (7%)
- OSTEOARTHRITIS23 (6%)
- Infection urinaire23 (6%)
- DIARRHOEA HAEMORRHAGIC20 (5%)
- ATRIAL FIBRILLATION19 (5%)
- NASOPHARYNGITIS19 (5%)
- Alopécie18 (5%)
- DYSLIPIDAEMIA17 (5%)
- Fatigue16 (4%)
Source : OpenFDA / FAERS (FDA Adverse Event Reporting System). Termes MedDRA traduits FR. Les rapports incluent des attributions causales non confirmées.
Avis HAS — Commission de la Transparence
COMMISSION DE LA TRANSPARENCE
Wed, 10 Mar 2021 08:00:00 GMT
COMMISSION DE LA TRANSPARENCE
Wed, 01 Jun 2022 07:00:00 GMT
JYSELECA (filgotinib)
Fri, 12 Mar 2021 08:00:00 GMT
JYSELECA 100 et 200 mg,
Wed, 01 Feb 2023 08:00:00 GMT
JYSELECA (filgotinib) - Rectocolite hémorragique et polyarthrite rhumatoïde
Fri, 17 Feb 2023 08:00:00 GMT
COMMISSION DE LA TRANSPARENCE
Wed, 29 Nov 2023 08:00:00 GMT
COMMISSION DE LA TRANSPARENCE
Wed, 04 Oct 2023 07:00:00 GMT
COMMISSION DE LA TRANSPARENCE
Wed, 06 Oct 2021 07:00:00 GMT
Source HAS via Google News RSS · avis SMR/ASMR officiels.