Olumiant®
DCI : Baricitinib
Inhibiteur sélectif JAK 1/2. 4 mg/j ou 2 mg/j selon profil cardio. Indication PR.
Pharmacovigilance — Top effets indésirables
2 903 rapports FAERS- Utilisation hors AMM387 (19%)
- Inefficacité du traitement311 (16%)
- COVID-19173 (9%)
- PULMONARY EMBOLISM170 (9%)
- Pneumopathie134 (7%)
- Polyarthrite rhumatoïde123 (6%)
- DEEP VEIN THROMBOSIS122 (6%)
- Décès105 (5%)
- Aggravation de la pathologie100 (5%)
- DRUG INEFFECTIVE FOR UNAPPROVED INDICATION87 (4%)
- ACUTE KIDNEY INJURY69 (3%)
- COVID-19 PNEUMONIA69 (3%)
- Zona69 (3%)
- RESPIRATORY FAILURE68 (3%)
Source : OpenFDA / FAERS (FDA Adverse Event Reporting System). Termes MedDRA traduits FR. Les rapports incluent des attributions causales non confirmées.
Avis HAS — Commission de la Transparence
OLUMIANT (baricitinib) - Dermatite atopique (DA)
Mon, 08 Jan 2024 08:00:00 GMT
OLUMIANT 2 et 4 mg,
Fri, 06 Mar 2026 15:16:52 GMT
COMMISSION DE LA TRANSPARENCE
Wed, 03 Feb 2021 08:00:00 GMT
COMMISSION DE LA TRANSPARENCE
Wed, 04 Oct 2023 07:00:00 GMT
COMMISSION DE LA TRANSPARENCE
Wed, 15 Dec 2021 08:00:00 GMT
COMMISSION DE LA TRANSPARENCE
Wed, 10 Jan 2018 08:00:00 GMT
L’essentiel Stratégie thérapeutique Données cliniques
Wed, 21 Jun 2017 07:00:00 GMT
Début de la réunion à 10 heures
Wed, 04 Oct 2023 07:00:00 GMT
Source HAS via Google News RSS · avis SMR/ASMR officiels.
