Olumiant®
DCI : Baricitinib
Inhibiteur sélectif JAK 1/2. 4 mg/j ou 2 mg/j selon profil cardio. Indication PR. Depuis le 22/10/2026 (ANSM), la prescription initiale et le renouvellement sont possibles en ville comme à l'hôpital, par les mêmes spécialistes, dont les rhumatologues.
📄 Notice ANSM officielle (BDPM)▼2 présentations trouvées en base ANSM pour Baricitinib.
OLUMIANT 2 mg, comprimé pelliculé
comprimé pelliculé · orale · Autorisation active
CIS 63788717OLUMIANT 4 mg, comprimés pelliculés
comprimé pelliculé · orale · Autorisation active
CIS 61751780
Source : Base de Données Publique du Médicament (ANSM) via API Médicaments FR (data.gouv.fr). Notices et RCP servis directement depuis base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr.
Pharmacovigilance — Top effets indésirables
3 100 rapports FAERS- Utilisation hors AMM464 (21%)
- Inefficacité du traitement349 (16%)
- COVID-19181 (8%)
- Polyarthrite rhumatoïde178 (8%)
- PULMONARY EMBOLISM173 (8%)
- Pneumopathie142 (6%)
- Aggravation de la pathologie125 (6%)
- DEEP VEIN THROMBOSIS122 (5%)
- Décès105 (5%)
- DRUG INEFFECTIVE FOR UNAPPROVED INDICATION86 (4%)
- ACUTE KIDNEY INJURY83 (4%)
- TREATMENT FAILURE74 (3%)
- HAEMOPHAGOCYTIC LYMPHOHISTIOCYTOSIS72 (3%)
- Nausées71 (3%)
Source : OpenFDA / FAERS (FDA Adverse Event Reporting System). Termes MedDRA traduits FR. Les rapports incluent des attributions causales non confirmées.
Avis HAS — Commission de la Transparence
Source HAS via Google News RSS · avis SMR/ASMR officiels.