📇 Rhumatologue · BRON CEDEX · (69) · Salarié
Chargement de la fiche…
Chargement de la fiche…
MonRhumato.fr utilise des cookies pour mesurer l'audience (statistiques) et améliorer le site. Aucune donnée de santé identifiable n'est jamais collectée. Politique de confidentialité.
Votre choix est conservé 13 mois (durée max CNIL). Vous pouvez le modifier à tout moment via Préférences cookies.
2 raisons identifiées
Plateau technique de référence
Hospices Civils de Lyon (HCL) — équipements et expertise pointus pour les cas complexes
Délais de RDV courts dans la région
144.6 rhumatos / 100 000 hab. — département bien doté
✨ Génération du profil synthétique IA en cours…
Indicateurs publics agrégés sur 250 M+ d'œuvres scientifiques (OpenAlex, PubMed). Traduits ici en langage patient.
Influence scientifique
Données ANS publiques (Licence Ouverte 2.0) · Enrichissements MonRhumato 100 % opt-in · Toute personne référencée peut demander la suppression ou la rectification.
20
20 articles ont été cités au moins 20fois par d'autres chercheurs — preuve que ses travaux sont repris par la communauté médicale.
h-index
Total citations reçues
1 605
Nombre de fois où d'autres équipes ont mentionné ses publications dans leurs propres travaux.
Publications totales
165
Articles, revues et chapitres référencés dans les bases académiques internationales.
Articles influents
29
Publications ayant marqué leur domaine — chacune citée au moins 10 fois par d'autres chercheurs.
i10-index
Thématiques principales
Affiliations FR : Université Claude Bernard Lyon 1 · Hospices Civils de Lyon · Hospices Civils de Lyon
Source : OpenAlex (CC0, OurResearch). Indicateurs académiques agrégés sur 250 M+ d'œuvres.
Articles déposés en accès libre sur l'archive ouverte des universités françaises (HAL) — gage d'activité de recherche en France.
Prognostic factors in interstitial lung disease-associated pulmonary hypertension: data from the HYPID cohort and the French Pulmonary Hypertension Registry
2026ArticleEuropean Respiratory Journal
Adult male patients with DKC1 mutations present early-onset pulmonary fibrosis and severe prognosis
2026ArticleERJ Open Research
Design of PROGRESSION-IPF: A pragmatic, open-label, randomized trial of patients with progressive disease in idiopathic pulmonary fibrosis
2026ArticleRespiratory Medicine and Research
Male patients with DKC1 pathogenic variants present pulmonary fibrosis at a young age and severe prognosis
2025CongrèsERS Congress 2025
Rituximab and mycophenolate mofetil in interstitial lung disease (EVER-ILD): one-year follow up results of a randomized controlled trial
2024ArticleEuropean Respiratory Journal
Pulmonary function test results are correlated with 6-minute walk distance, distance-saturation product, and 6-minute walk work in patients with lymphangioleiomyomatosis
2024ArticleRespiratory Medicine and Research
Bioreactance assessment of cardiac output lacks reliability for the follow-up of patients with pulmonary hypertension
2024ArticlePLoS ONE
Mepolizumab and benralizumab in patients with severe asthma and a history of eosinophilic granulomatosis with polyangiitis
2024ArticleFrontiers in Medicine
Source : HAL — archive ouverte CCSD/CNRS (couvre articles, chapitres EMC, communications congrès, thèses).
HOPITAL LOUIS PRADEL - HCL
28 AV DOYEN LEPINE, 69677 BRON CEDEX
Secteur de conventionnement non disponible (médecin hospitalier ou non présent dans l'Annuaire santé CNAM des libéraux conventionnés).
Lien Doctolib = recherche Google site:doctolib.fr (le 1er résultat est presque toujours le profil correct s'il existe).
Aucune publication PubMed identifiée pour ce praticien (recherche par nom — possibles homonymes filtrés).
Proteomic biomarkers for survival in systemic sclerosis-associated pulmonary hypertension
Abstract Background Interstitial lung disease (ILD) and pulmonary hypertension (PH) represent the major causes of mortality in systemic sclerosis (SSc). Patients with systemic sclerosis and combined PH and ILD (SSc-PH-IL
Proteomic biomarkers for survival in systemic sclerosis-associated pulmonary hypertension
Abstract Background Interstitial lung disease (ILD) and pulmonary hypertension (PH) represent the major causes of mortality in systemic sclerosis (SSc). Patients with systemic sclerosis and combined PH and ILD (SSc-PH-IL
Nintedanib in idiopathic and secondary pleuroparenchymal fibroelastosis
Abstract Background Pleuroparenchymal fibroelastosis (PPFE) has a variable disease course with dismal prognosis in the majority of patients with no validated drug therapy. This study is to evaluate the effect of nintedan
Nintedanib in idiopathic and secondary pleuroparenchymal fibroelastosis
Abstract Background Pleuroparenchymal fibroelastosis (PPFE) has a variable disease course with dismal prognosis in the majority of patients with no validated drug therapy. This study is to evaluate the effect of nintedan
Source : DataCite — DOIs pour datasets, logiciels, protocoles, registres patient. Hors articles (déjà couverts).