📇 Rhumatologue · BRON CEDEX · (69) · Salarié
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3 raisons identifiées
Plateau technique de référence
Hospices Civils de Lyon (HCL) — équipements et expertise pointus pour les cas complexes
Praticien-chercheur
14 articles scientifiques publiés — formation continue solide
Délais de RDV courts dans la région
144.6 rhumatos / 100 000 hab. — département bien doté
5 publications sur 5 ans
✨ Génération du profil synthétique IA en cours…
Données ANS publiques (Licence Ouverte 2.0) · Enrichissements MonRhumato 100 % opt-in · Toute personne référencée peut demander la suppression ou la rectification.
Indicateurs publics agrégés sur 250 M+ d'œuvres scientifiques (OpenAlex, PubMed). Traduits ici en langage patient.
Influence scientifique
10
10 articles ont été cités au moins 10fois par d'autres chercheurs — preuve que ses travaux sont repris par la communauté médicale.
h-index
Total citations reçues
622
Nombre de fois où d'autres équipes ont mentionné ses publications dans leurs propres travaux.
Publications totales
50
Articles, revues et chapitres référencés dans les bases académiques internationales.
Articles influents
11
Publications ayant marqué leur domaine — chacune citée au moins 10 fois par d'autres chercheurs.
i10-index
Thématiques principales
Affiliations FR : Hospices Civils de Lyon · Hôpital Pierre Wertheimer
Source : OpenAlex (CC0, OurResearch). Indicateurs académiques agrégés sur 250 M+ d'œuvres.
Articles déposés en accès libre sur l'archive ouverte des universités françaises (HAL) — gage d'activité de recherche en France.
Real-world effectiveness and safety of zilucoplan in patients with anti-AChR myasthenia gravis: A retrospective cohort study in France
2026ArticleJournal of Neuromuscular Diseases
Diagnosis of hereditary transthyretin amyloidosis in patients with suspected chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy unresponsive to intravenous immunoglobulins: results of a retrospective study
2025ArticleOrphanet Journal of Rare Diseases
Contralateral R1 response in blink reflex in patients with amyotrophic lateral sclerosis
2025ArticleClinical neurophysiology practice
Demyelinating neuropathy as the initial presentation of familial E200K Creutzfeldt–Jakob disease in two patients
2025ArticleAnnals of Clinical and Translational Neurology
PFMG2025–integrating genomic medicine into the national healthcare system in France
2025ArticleThe Lancet Regional Health - Europe
Congenital myasthenic syndromes in adults: clinical features, diagnosis and long-term prognosis
2024ArticleBrain - A Journal of Neurology
Genetic characterization of non-5q proximal spinal muscular atrophy in a French cohort: the place of whole exome sequencing.
2024ArticleEuropean Journal of Human Genetics
Trigeminal Nerve Involvement in Bulbar-Onset Anti-IgLON5 Disease
2023ArticleNeurology Neuroimmunology & Neuroinflammation
Source : HAL — archive ouverte CCSD/CNRS (couvre articles, chapitres EMC, communications congrès, thèses).
HOPITAL PIERRE WERTHEIMER - HCL
59 BD PINEL, 69677 BRON CEDEX
Secteur de conventionnement non disponible (médecin hospitalier ou non présent dans l'Annuaire santé CNAM des libéraux conventionnés).
Lien Doctolib = recherche Google site:doctolib.fr (le 1er résultat est presque toujours le profil correct s'il existe).
Neurology(R) neuroimmunology & neuroinflammation · 2023
Amyloid : the international journal of experimental and clinical investigation : the official journal of the International Society of Amyloidosis · 2024
Source PubMed · Recherche par auteur (homonymes possibles, vérifier l'affiliation).
Annals of clinical and translational neurology · 2025 · Journal Article
Delorme C, Pégat A, Theuriet J, Brandel JP, et al.
Rheumatology (Oxford, England) · 2024 · Journal Article
Robert M, Lessard LER, Bouhour F, Petiot P, et al.
Rheumatology (Oxford, England) · 2024 · Journal Article
Robert M, Lessard LER, Bouhour F, Petiot P, et al.
Neurology(R) neuroimmunology & neuroinflammation · 2023 · Journal Article
Cluse F, Hermier M, Demarquay G, Rogemond V, et al.
Neurology(R) neuroimmunology & neuroinflammation · 2023 · Case Reports
Svahn J, Coudert L, Streichenberger N, Kraut A, et al.
Journal of neuromuscular diseases · 2025 · Journal Article
Labella B, Brochier G, Beuvin M, Lacene E, et al.
European journal of human genetics : EJHG · 2025 · Journal Article
Gérard L, Delourme M, Tardy C, Ganne B, et al.
European journal of human genetics : EJHG · 2024 · Journal Article
Theuriet J, Fernandez-Eulate G, Latour P, Stojkovic T, et al.
Journal of neuromuscular diseases · 2025 · Journal Article
Labella B, Brochier G, Beuvin M, Lacene E, et al.
Neurology(R) neuroimmunology & neuroinflammation · 2022 · Case Reports
Pegat A, Delmont E, Svahn J, Bernard E, et al.
Journal of neuromuscular diseases · 2026 · Journal Article
Tammam G, Slioui A, Friedman D, Acket B, et al.
Lancet (London, England) · 2025 · Journal Article
Bensimon G, Leigh PN, Tree T, Malaspina A, et al.
Journal of neuromuscular diseases · 2026 · Journal Article
Tammam G, Slioui A, Friedman D, Acket B, et al.
Lancet (London, England) · 2025 · Journal Article
Bensimon G, Leigh PN, Tree T, Malaspina A, et al.
Amyloid : the international journal of experimental and clinical investigation : the official journal of the International Society of Amyloidosis · 2024 · Journal Article
Fargeot G, Echaniz-Laguna A, Labeyrie C, Svahn J, et al.
European journal of neurology · 2025 · Case Reports
Pegat A, Svahn J, Gerfaud-Valentin M, Durel CA, et al.
Journal of clinical medicine · 2024 · Journal Article
Martini T, Santoro RC, Banov L, Ierardi A, et al.
Journal of neuromuscular diseases · 2025 · Journal Article
Labella B, Brochier G, Beuvin M, Lacene E, et al.
Journal of neuromuscular diseases · 2025 · Journal Article
Labella B, Brochier G, Beuvin M, Lacene E, et al.
Journal of neuromuscular diseases · 2026 · Journal Article
Tammam G, Slioui A, Friedman D, Acket B, et al.
Hereditary transthyretin amyloidosis in middle-aged and elderly patients with idiopathic polyneuropathy: a nationwide prospective study
Hereditary transthyretin amyloidosis (ATTRv) is an adult-onset autosomal dominant disease resulting from <i>TTR</i> gene pathogenic variants. ATTRv often presents as a progressive polyneuropathy, and effective ATTRv trea
Additional file 1 of Diagnosis of hereditary transthyretin amyloidosis in patients with suspected chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy unresponsive to intravenous immunoglobulins: results of a retrospective study
Supplementary Material 1
Hereditary transthyretin amyloidosis in middle-aged and elderly patients with idiopathic polyneuropathy: a nationwide prospective study
Hereditary transthyretin amyloidosis (ATTRv) is an adult-onset autosomal dominant disease resulting from <i>TTR</i> gene pathogenic variants. ATTRv often presents as a progressive polyneuropathy, and effective ATTRv trea
Additional file 1 of Diagnosis of hereditary transthyretin amyloidosis in patients with suspected chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy unresponsive to intravenous immunoglobulins: results of a retrospective study
Supplementary Material 1
Diagnosis of hereditary transthyretin amyloidosis in patients with suspected chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy unresponsive to intravenous immunoglobulins: results of a retrospective study
Abstract Background and aims Hereditary transthyretin amyloidosis (ATTRv) should be considered in patients diagnosed with intravenous immunoglobulin (IVIg)-resistant chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropa
Diagnosis of hereditary transthyretin amyloidosis in patients with suspected chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy unresponsive to intravenous immunoglobulins: results of a retrospective study
Abstract Background and aims Hereditary transthyretin amyloidosis (ATTRv) should be considered in patients diagnosed with intravenous immunoglobulin (IVIg)-resistant chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropa
Source : DataCite — DOIs pour datasets, logiciels, protocoles, registres patient. Hors articles (déjà couverts).