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Rhumatologue

Docteur RAPHAELE SEROR

📍 Paris 9e Arrondissement (75)MixteRPPS 10004417522
📊 Reconnaissance scientifique : 67/100📝 510 articles publiés📚 HAL (8)🎓 2 thèses dirigées

✨ Profil synthétique

IA · 04/05/2026

Le Docteur Raphaèle Seror est un rhumatologue à Paris, avec une activité de recherche importante dans le domaine des maladies rhumatismales. Ses travaux portent notamment sur les troubles des glandes salivaires, la polyarthrite rhumatoïde, le lupus érythémateux systémique et la sclérose systémique. Avec un h-index de 67 et plus de 510 publications, il occupe une position académique significative, ayant également dirigé des thèses en santé publique et épidémiologie.

Expertises présumées

  • Sjögren
  • Polyarthrite rhumatoïde
  • Lupus érythémateux systémique
  • Sclérose systémique
  • Vasculite
  • Épidémiologie des maladies rhumatismales
  • Biothérapies non-anti-TNF
  • Risque cardio-vasculaire chez les patients rhumatismaux

Synthèse automatique à partir des sources publiques (HAL, OpenAlex, theses.fr, ClinicalTrials.gov, FAI²R, ANS). Pas une évaluation clinique. Le médecin peut corriger via son compte.

Diplômes

🎓 DES & spécialité ordinale

  • DES Rhumatologie
  • Rhumatologie (SM)

🎓 Diplômes

  • DE Docteur en médecine

Source : Annuaire Santé ANS (FHIR Practitioner.qualification) · Mises à jour quotidiennes.

Direction de thèses

🎓 2 thèses dirigées

Source theses.fr — signal de direction d'équipe / statut PU-PH (à confirmer via le site universitaire).

Activité de recherche & publications

Source : bases de données publiques (OpenAlex, PubMed).

h-index

67

h articles cités ≥ h fois chacun. Un h de 67 = 67 publications avec 67+ citations.

Citations

23 904

Publications

510

i10-index

182

Thématiques principales

  • Salivary Gland Disorders and Functions ×216
  • Rheumatoid Arthritis Research and Therapies ×107
  • Systemic Lupus Erythematosus Research ×97
  • Systemic Sclerosis and Related Diseases ×75
  • Vasculitis and related conditions ×37

Affiliations FR : Inserm · Université Paris-Saclay · Sorbonne Université

Source : OpenAlex (CC0, OurResearch). Indicateurs académiques agrégés sur 250 M+ d'œuvres.

Bibliographie

Source : HAL — archive ouverte CCSD/CNRS (couvre articles, chapitres EMC, communications congrès, thèses).

Localisation

Adresses géocodées via la Base Adresse Nationale (api-adresse.data.gouv.fr). Précision indicative.

Lieux de consultation

Tarifs & secteur de conventionnement

Secteur de conventionnement non disponible (médecin hospitalier ou non présent dans l'Annuaire santé CNAM des libéraux conventionnés).

Prendre rendez-vous & contact

Lien Doctolib = recherche Google site:doctolib.fr (le 1er résultat est presque toujours le profil correct s'il existe).

Top publications · les plus citées

  • 1
    Epidemiology of Sjögren syndrome

    Nature reviews. Rheumatology · 2024

    📚 123 citations🎯 RCR 28.20Top 0% NIH
  • 3
    Serum and Tissue Biomarkers Associated With Composite of Relevant Endpoints for Sjögren Syndrome (CRESS) and Sjögren Tool for Assessing Response (STAR) to B Cell-Targeted Therapy in the Trial of Anti-B Cell Therapy in Patients With Primary Sjögren Syndrome (TRACTISS)

    Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.) · 2024

    📚 19 citations🎯 RCR 4.43Top 9% NIH🩺 Clinique🔓 Open Access📄 PDF gratuit ↗
    Lire l'abstract Crossref ↓

    ObjectiveThis study aimed to identify peripheral and salivary gland (SG) biomarkers of response/resistance to B cell depletion based on the novel concise Composite of Relevant Endpoints for Sjögren Syndrome (cCRESS) and candidate Sjögren Tool for Assessing Response (STAR) composite endpoints.MethodsLongitudinal analysis of peripheral blood and SG biopsies was performed pre‐ and post‐treatment from the Trial of Anti–B Cell Therapy in Patients With Primary Sjögren Syndrome (TRACTISS) combining flow cytometry immunophenotyping, serum cytokines, and SG bulk RNA sequencing.ResultsRituximab treatment prevented the worsening of SG inflammation observed in the placebo arm, by inhibiting the accumulation of class‐switched memory B cells within the SG. Furthermore, rituximab significantly down‐regulated genes involved in immune‐cell recruitment, lymphoid organization alongside antigen presentation, and T cell co‐stimulatory pathways. In the peripheral compartment, rituximab down‐regulated immunoglobulins and auto‐antibodies together with pro‐inflammatory cytokines and chemokines. Interestingly, patients classified as responders according to STAR displayed significantly higher baseline levels of C‐X‐C motif chemokine ligand‐13 (CXCL13), interleukin (IL)‐22, IL‐17A, IL‐17F, and tumor necrosis factor‐α (TNF‐α), whereas a longitudinal analysis of serum T cell–related cytokines showed a selective reduction in both STAR and cCRESS responder patients. Conversely, cCRESS response was better associated with biomarkers of SG immunopathology, with cCRESS‐responders showing a significant decrease in SG B cell infiltration and reduced expression of transcriptional gene modules related to T cell costimulation, complement activation, and Fcγ‐receptor engagement. Finally, cCRESS and STAR response were associated with a significant improvement in SG exocrine function linked to transcriptional evidence of SG epithelial and metabolic restoration.ConclusionRituximab modulates both peripheral and SG inflammation, preventing the deterioration of exocrine function with functional and metabolic restoration of the glandular epithelium. Response assessed by newly developed cCRESS and STAR criteria was associated with differential modulation of peripheral and SG biomarkers, emerging as novel tools for patient stratification.image

Publications scientifiques (50) — classées par pathologie

Source PubMed · Recherche par auteur (homonymes possibles, vérifier l'affiliation).

Sjögren21

Transversal15

Connectivite mixte4

Épidémiologie & registres4

Biothérapies non-anti-TNF3

Risque cardio-vasculaire3

Anti-TNF1

csDMARDs1

Ostéoporose1

Datasets & protocoles partagés

Source : DataCite — DOIs pour datasets, logiciels, protocoles, registres patient. Hors articles (déjà couverts).

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