Aller au contenu principal
Retour à l'annuaire
📇 Rhumatologue · Brest · (29) · Hospitalier

Docteur Alain SARAUX

Pourquoi vous devez consulter ce praticien

5 raisons identifiées

  • Auteur de référence en rhumatologie

    50 articles scientifiques publiés — un praticien à la pointe de la recherche

  • Encadrant universitaire

    Forme la prochaine génération de rhumatologues (2 thèses dirigées)

  • Conseils vidéo gratuits

    9 vidéos pédagogiques pour préparer ou prolonger la consultation

  • Référence presse grand public

    Cité 10 fois dans les médias — pédagogie reconnue

  • Expérience confirmée

    27 ans d'exercice en rhumatologie — recul clinique solide

Rhumatologue
📍 Brest (29)HospitalierRPPS 10002623394
EnseignementExpérience confirmée

27ans d'exercice (thèse 1999)

📊 Reconnaissance scientifique : 75/100📝 1098 articles publiés🇫🇷 Publications académiques françaises (8)🎓 2 thèses dirigées

✨ Profil synthétique

IA · 29/04/2026

Le Docteur Alain SARAUX est un rhumatologue hospitalier à Brest, avec une production scientifique importante (1098 publications, h-index de 75). Ses recherches portent principalement sur les maladies auto-immunes et inflammatoires, notamment la polyarthrite rhumatoïde et les spondyloarthropathies. Il a également dirigé des travaux de recherche en immunologie.

Expertises présumées

  • Rhumatologie
  • Polyarthrite rhumatoïde
  • Spondyloarthropathies
  • Sjögren
  • Biothérapies
  • Immunologie
  • Épidémiologie des maladies rhumatismales

Synthèse automatique à partir des sources publiques (HAL, OpenAlex, theses.fr, ClinicalTrials.gov, FAI²R, ANS). Pas une évaluation clinique. Le médecin peut corriger via son compte.

Diplômes

🎓 DES & spécialité ordinale

  • DES Rhumatologie
  • Rhumatologie (SM)

🎓 Diplômes

  • DE Docteur en médecine

Source : Annuaire Santé ANS (FHIR Practitioner.qualification) · Mises à jour quotidiennes.

Thèses universitaires

Source : catalogue national des thèses theses.fr (ABES). Ne couvre que les doctorats / HDR — les thèses d'exercice (DES) sont archivées dans les SCD universitaires.

Direction de thèses

🎓 2 thèses dirigées

Source theses.fr — signal de direction d'équipe / statut PU-PH (à confirmer via le site universitaire).

Activité de recherche & publications

Indicateurs publics agrégés sur 250 M+ d'œuvres scientifiques (OpenAlex, PubMed). Traduits ici en langage patient.

Influence scientifique

75

75 articles ont été cités au moins 75fois par d'autres chercheurs — preuve que ses travaux sont repris par la communauté médicale.

h-index

Total citations reçues

20 851

Nombre de fois où d'autres équipes ont mentionné ses publications dans leurs propres travaux.

Publications totales

1098

Articles, revues et chapitres référencés dans les bases académiques internationales.

Articles influents

333

Publications ayant marqué leur domaine — chacune citée au moins 10 fois par d'autres chercheurs.

i10-index

Thématiques principales

  • Rheumatoid Arthritis Research and Therapies ×423
  • Spondyloarthritis Studies and Treatments ×232
  • Salivary Gland Disorders and Functions ×199
  • Systemic Lupus Erythematosus Research ×153
  • Autoimmune and Inflammatory Disorders Research ×92

Affiliations FR : Inserm · Inserm · Université de Bretagne Occidentale

Voir sur OpenAlex ↗🆔 ORCID 0000-0002-8454-7067

Source : OpenAlex (CC0, OurResearch). Indicateurs académiques agrégés sur 250 M+ d'œuvres.

Publications académiques en France

Articles déposés en accès libre sur l'archive ouverte des universités françaises (HAL) — gage d'activité de recherche en France.

Source : HAL — archive ouverte CCSD/CNRS (couvre articles, chapitres EMC, communications congrès, thèses).

Lieu de consultation

  • CHRU BREST SITE HOPITAL CAVALE BLANCHE

    Boulevard TANGUY PRIGENT, 29609 Brest

    ☎ 0298223333Hospitalier

Tarifs & secteur de conventionnement

Secteur de conventionnement non disponible (médecin hospitalier ou non présent dans l'Annuaire santé CNAM des libéraux conventionnés).

📊 Comprendre le remboursement

Prendre rendez-vous & contact

🗓 Trouver sur Doctolib📇 Ajouter à mes contacts

Lien Doctolib = recherche Google site:doctolib.fr (le 1er résultat est presque toujours le profil correct s'il existe).

Vidéos & interventions (9)

Source YouTube · recherche par nom (homonymes possibles).

Articles de presse (10)

Source : Google News (recherche par nom complet — homonymes possibles, vérifier le contenu).

Top publications · les plus citées

  • 1
    2023 International Rome consensus for the nomenclature of Sjögren disease

    Nature reviews. Rheumatology · 2025

    📚 45 citations🎯 RCR 18.89🔓 Open Access📄 PDF gratuit ↗
  • 2
    Association of Combined Anti-Ro52/TRIM21 and Anti-Ro60/SSA Antibodies With Increased Sjögren Disease Severity Through Interferon Pathway Activation

    Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.) · 2024

    📚 24 citations🎯 RCR 4.97Top 8% NIH🔓 Open Access📄 PDF gratuit ↗
    Lire l'abstract Crossref ↓

    ObjectiveThe biologic diagnosis of primary Sjögren disease (SjD) mainly relies on anti‐Ro60/SSA antibodies, whereas the significance of anti‐Ro52/TRIM21 antibodies currently remains unclear. The aim of this study was to characterize the clinical, serological, biologic, transcriptomic, and interferon profiles of patients with SjD according to their anti‐Ro52/TRIM21 antibody status.MethodsPatients with SjD from the European PRECISESADS (n = 376) and the Brittany Diagnostic Suspicion of primitive Sjögren's Syndrome (DIApSS); (n = 146) cohorts were divided into four groups: double negative (Ro52−/Ro60−), isolated anti‐Ro52/TRIM21 positive (Ro52+), isolated anti‐Ro60/SSA positive (Ro60+), and double‐positive (Ro52+/Ro60+) patients. Clinical information; EULAR Sjögren Syndrome Disease Activity Index, a score representing systemic activity; and biologic markers associated with disease severity were evaluated. Transcriptome data obtained from whole blood by RNA sequencing and type I and II interferon signatures were analyzed for PRECISESADS patients.ResultsIn the DIApSS cohort, Ro52+/Ro60+ patients showed significantly more parotidomegaly (33.3% vs 0%–11%) along with higher β2‐microglobulin (P = 0.0002), total immunoglobulin (P < 0.0001), and erythrocyte sedimentation rate levels (P = 0.002) as well as rheumatoid factor (RF) positivity (66.2% vs 20.8%–25%) compared to other groups. The PRECISESADS cohort corroborated these observations, with increased arthritis (P = 0.046), inflammation (P = 0.005), hypergammaglobulinemia (P < 0.0001), positive RF (P < 0.0001), leukopenia (P = 0.004), and lymphopenia (P = 0.009) in Ro52+/Ro60+ patients. Cumulative EULAR Sjögren Syndrome Disease Activity Index results further confirmed these disparities (P = 0.002). Transcriptome analysis linked anti‐Ro52/TRIM21 antibody positivity to interferon pathway activation as an underlying cause for these clinical correlations.ConclusionThese results suggest that the combination of anti‐Ro52/TRIM21 and anti‐Ro60/SSA antibodies is associated with a clinical, biologic, and transcriptional profile linked to greater disease severity in SjD through the potentiation of the interferon pathway activation by anti‐Ro52/TRIM21 antibodies.image

  • 3
    Factors associated with the retention of secukinumab in patients with axial spondyloarthritis in real-world practice: results from a retrospective study (FORSYA)

    RMD open · 2023

    📚 24 citations🎯 RCR 3.95Top 11% NIH🔓 Open Access📄 PDF gratuit ↗
    Lire l'abstract Crossref ↓

    BackgroundSecukinumab efficacy and retention data are emerging in patients with axial spondyloarthritis (axSpA) in real-world settings. However, limited data are available on the predictive factors that affect the retention rate. The key objective was to determine whether objective signs of inflammation (OSI) were predictive of secukinumab retention at 1 year.MethodsFORSYA is a French, multicentric, non-interventional, retrospective study in adult axSpA patients who received secukinumab treatment between its launch (11 August 2016) and 31 August 2018. The time to secukinumab discontinuation and retention were analysed using a Kaplan-Meier (KM) analysis. OSI was predefined by at least one of the criteria: C reactive protein ≥5 mg/L or erythrocyte sedimentation rate ≥28 mm/hour at secukinumab initiation or MRI inflammation at the sacroiliac or spine level.ResultsIn total, 906 patients from 48 centres were included in the analysis, 42.2% of whom were men, with a mean age of 46.2±11.7 years and a mean disease duration of 9.3±9.1 years. The 1-year KM retention rate (95% CI) for secukinumab was 59% (55%–62%), whereas for patients with and without OSI, it was 58% (54%–62%) and 63% (53%–73%), respectively. In multivariate analysis, lack of prior exposure to tumour necrosis factor inhibitor (TNFi), absence of OSI and inflammatory bowel disease (IBD) were associated with a better retention of secukinumab at 1 year.ConclusionFollowing its approval in France, ~59% of axSpA patients retained secukinumab in daily practice, at 1 year. Prior exposure to TNFi, OSI and IBD were identified as risk factors for secukinumab discontinuation.

Publications scientifiques (50) — classées par pathologie

Source PubMed · Recherche par auteur (homonymes possibles, vérifier l'affiliation).

Transversal21

▼

Sjögren9

▼

Biothérapies non-anti-TNF4

▼

Épidémiologie & registres3

▼

Essai clinique3

▼

Activité physique / Rééducation2

▼

Anti-IL-172

▼

Stratégie thérapeutique2

▼

Anti-TNF1

▼

Corticothérapie1

▼

IA en rhumatologie1

▼

JAK inhibiteurs1

▼

Revue générale1

▼

Spondyloarthrite1

▼

Datasets & protocoles partagés

Source : DataCite — DOIs pour datasets, logiciels, protocoles, registres patient. Hors articles (déjà couverts).

Partager cette fiche

in LinkedIn🟢 WhatsApp✉ Email

Données ANS publiques (Licence Ouverte 2.0) · Enrichissements MonRhumato 100 % opt-in · Toute personne référencée peut demander la suppression ou la rectification.