📇 Rhumatologue · BRON CEDEX · (69) · Hospitalier
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3 raisons identifiées
Auteur de référence en rhumatologie
23 articles scientifiques publiés — un praticien à la pointe de la recherche
Disponibilité géographique
3 lieux d'exercice — choisissez celui qui vous arrange
Délais de RDV courts dans la région
144.6 rhumatos / 100 000 hab. — département bien doté
12ans d'exercice (thèse 2014)
✨ Génération du profil synthétique IA en cours…
Données ANS publiques (Licence Ouverte 2.0) · Enrichissements MonRhumato 100 % opt-in · Toute personne référencée peut demander la suppression ou la rectification.
Plasticité anormale et maladie de Parkinson : de l'akinésie à l'hyperkinésie
Deleterious plasticity in Parkinson’s disease from akinesia to hyperkinesia
Direction : Stéphane Christophe Thobois, Bénédicte Ballanger
Source : catalogue national des thèses theses.fr (ABES). Ne couvre que les doctorats / HDR — les thèses d'exercice (DES) sont archivées dans les SCD universitaires.
Indicateurs publics agrégés sur 250 M+ d'œuvres scientifiques (OpenAlex, PubMed). Traduits ici en langage patient.
Influence scientifique
20
20 articles ont été cités au moins 20fois par d'autres chercheurs — preuve que ses travaux sont repris par la communauté médicale.
h-index
Total citations reçues
1 260
Nombre de fois où d'autres équipes ont mentionné ses publications dans leurs propres travaux.
Publications totales
75
Articles, revues et chapitres référencés dans les bases académiques internationales.
Articles influents
29
Publications ayant marqué leur domaine — chacune citée au moins 10 fois par d'autres chercheurs.
i10-index
Thématiques principales
Affiliations FR : Clinique Mutualiste Chirurgicale
Source : OpenAlex (CC0, OurResearch). Indicateurs académiques agrégés sur 250 M+ d'œuvres.
Articles déposés en accès libre sur l'archive ouverte des universités françaises (HAL) — gage d'activité de recherche en France.
Expectations, needs and mid-term outcomes in people accessing to secondary findings from ES: 1st French mixed study (FIND Study)
2024ArticleEuropean Journal of Human Genetics
Task-independent neural bases of peer presence effect on cognition in children and adults
2023ArticleNeuroImage
Adaptive behavior and psychiatric comorbidities in KCNB1 encephalopathy
2022ArticleEpilepsy & Behavior
Noradrenaline and Movement Initiation Disorders in Parkinson’s Disease: A Pharmacological Functional MRI Study with Clonidine
2022ArticleCells
Erotomania and phenotypic continuum in a family frameshift variant of AUTS2: a case report and review
2021ArticleBMC Psychiatry
Disruption of RFX family transcription factors causes autism, attention-deficit/hyperactivity disorder, intellectual disability, and dysregulated behavior
2021ArticleGenetics in Medicine
Developmental and epilepsy spectrum of KCNB1 encephalopathy with long‐term outcome
2020ArticleEpilepsia
Widening of the genetic and clinical spectrum of Lamb–Shaffer syndrome, a neurodevelopmental disorder due to SOX5 haploinsufficiency
2020ArticleGenetics in Medicine
Source : HAL — archive ouverte CCSD/CNRS (couvre articles, chapitres EMC, communications congrès, thèses).
LE VINATIER PSY UNIV LYON METROPOLE
95 BD PINEL BP 30039, 69678 BRON CEDEX
CLINIQUE MUTUALISTE MFL SSAM
3 R LE VERRIER, 42013 ST ETIENNE CEDEX 2
Secteur de conventionnement non disponible (médecin hospitalier ou non présent dans l'Annuaire santé CNAM des libéraux conventionnés).
Lien Doctolib = recherche Google site:doctolib.fr (le 1er résultat est presque toujours le profil correct s'il existe).
Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics · 2021
Orphanet journal of rare diseases · 2015
Source PubMed · Recherche par auteur (homonymes possibles, vérifier l'affiliation).
Cells · 2022 · Journal Article
Criaud M, Laurencin C, Poisson A, Metereau E, et al.
Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics · 2021 · Journal Article
Harris HK, Nakayama T, Lai J, Zhao B, et al.
Psychiatric genetics · 2019 · Journal Article
Demily C, Duwime C, Lopez C, Hemimou C, et al.
European journal of medical genetics · 2019 · Case Reports
Poisson A, Lesca G, Chatron N, Favre E, et al.
Molecular genetics and metabolism reports · 2017 · Journal Article
Demily C, Poisson A, Thibaut F, Franck N
Journal of Parkinson's disease · 2016 · Journal Article
Criaud M, Poisson A, Thobois S, Metereau E, et al.
Orphanet journal of rare diseases · 2015 · Journal Article
Poisson A, Nicolas A, Cochat P, Sanlaville D, et al.
BMC medical genetics · 2014 · Case Reports
Demily C, Rossi M, Chesnoy-Servanin G, Martin B, et al.
Journal of the neurological sciences · 2012 · Journal Article
Ballanger B, Poisson A, Broussolle E, Thobois S
European neurology · 2012 · Journal Article
Ranchet M, Broussolle E, Poisson A, Paire-Ficout L
Journal of neurology · 2010 · Comparative Study
Xie J, Adamec D, Decullier E, Bin-Dorel S, et al.
NeuroImage · 2023 · Journal Article
Tricoche L, Pélisson D, Longo L, Koun E, et al.
Neuropsychologia · 2020 · Journal Article
Schwartz F, Epinat-Duclos J, Léone J, Poisson A, et al.
BMC psychiatry · 2018 · Clinical Trial Protocol
Favre E, Peyroux E, Babinet MN, Poisson A, et al.
BMC psychiatry · 2021 · Case Reports
Gauld C, Poisson A, Reversat J, Peyroux E, et al.
BMC medical genetics · 2020 · Journal Article
Poisson A, Chatron N, Labalme A, Fourneret P, et al.
BMC medical genetics · 2017 · Case Reports
Demily C, Poisson A, Peyroux E, Gatellier V, et al.
Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics · 2020 · Journal Article
Zawerton A, Mignot C, Sigafoos A, Blackburn PR, et al.
Human mutation · 2020 · Case Reports
Bar C, Barcia G, Jennesson M, Le Guyader G, et al.
International journal of molecular sciences · 2019 · Journal Article
Poisson A, Nicolas A, Bousquet I, Raverot V, et al.
BMC psychiatry · 2021 · Case Reports
Gauld C, Poisson A, Reversat J, Peyroux E, et al.
BMC medical genetics · 2017 · Case Reports
Demily C, Poisson A, Peyroux E, Gatellier V, et al.
International review of neurobiology · 2011 · Journal Article
Thobois S, Poisson A, Damier P
BMC psychiatry · 2018 · Clinical Trial Protocol
Favre E, Peyroux E, Babinet MN, Poisson A, et al.
PloS one · 2013 · Journal Article
Poisson A, Ballanger B, Metereau E, Redouté J, et al.
Erotomania and phenotypic continuum in a family frameshift variant of AUTS2: a case report and review
Abstract Background Pathogenic variants of the AUTS2 (Autism Susceptibility candidate 2) gene predispose to intellectual disability, autism spectrum disorder, attention deficit hyperactivity disorder, facial dysmorphism
Erotomania and phenotypic continuum in a family frameshift variant of AUTS2: a case report and review
Abstract Background Pathogenic variants of the AUTS2 (Autism Susceptibility candidate 2) gene predispose to intellectual disability, autism spectrum disorder, attention deficit hyperactivity disorder, facial dysmorphism
Source : DataCite — DOIs pour datasets, logiciels, protocoles, registres patient. Hors articles (déjà couverts).
NeuroImage. Clinical · 2018 · Journal Article
Schwartz F, Epinat-Duclos J, Léone J, Poisson A, et al.