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Rhumatologue

Docteur Laura PINA VEGAS

📍 Créteil (94)HospitalierRPPS 10101184918
Publications actives

47 publis sur 5 ans

📊 Reconnaissance scientifique : 13/100📝 68 articles publiés📚 HAL (8)📕 1 livre

✨ Profil synthétique

IA · 04/05/2026

Le Docteur Laura PINA VEGAS est une rhumatologue hospitalière à Créteil, avec une expérience de recherche clinique et un intérêt pour les études sur les spondyloarthropathies, l'arthrite rhumatoïde et les troubles auto-immuns. Elle a soutenu une thèse en santé publique et a publié 68 travaux de recherche, ce qui lui confère un h-index de 12 selon OpenAlex. Ses recherches portent également sur les aspects économiques et la qualité de vie liés à ces pathologies.

Expertises présumées

  • Spondyloarthropathie
  • Arthrite rhumatoïde
  • Psoriasis
  • Troubles auto-immuns
  • Évaluation économique en santé
  • Recherche clinique en rhumatologie
  • Étude de la qualité de vie des patients

Synthèse automatique à partir des sources publiques (HAL, OpenAlex, theses.fr, ClinicalTrials.gov, FAI²R, ANS). Pas une évaluation clinique. Le médecin peut corriger via son compte.

Diplômes

🎓 DES & spécialité ordinale

  • DES Rhumatologie
  • Rhumatologie (SM)

🎓 Diplômes

  • DE Docteur en médecine

Source : Annuaire Santé ANS (FHIR Practitioner.qualification) · Mises à jour quotidiennes.

Thèses universitaires

Source : catalogue national des thèses theses.fr (ABES). Ne couvre que les doctorats / HDR — les thèses d'exercice (DES) sont archivées dans les SCD universitaires.

Activité de recherche & publications

Source : bases de données publiques (OpenAlex, PubMed).

h-index

13

h articles cités ≥ h fois chacun. Un h de 13 = 13 publications avec 13+ citations.

Citations

558

Publications

68

i10-index

13

Thématiques principales

  • Spondyloarthritis Studies and Treatments ×38
  • Rheumatoid Arthritis Research and Therapies ×32
  • Psoriasis: Treatment and Pathogenesis ×24
  • Autoimmune and Inflammatory Disorders Research ×10
  • Health Systems, Economic Evaluations, Quality of Life ×7

Affiliations FR : Université Paris-Est Créteil · Centre Hospitalier Universitaire Henri-Mondor · Assistance Publique – Hôpitaux de Paris

Source : OpenAlex (CC0, OurResearch). Indicateurs académiques agrégés sur 250 M+ d'œuvres.

Bibliographie

Source : HAL — archive ouverte CCSD/CNRS (couvre articles, chapitres EMC, communications congrès, thèses).

Livres & ouvrages

Source : Google Books — filtre catégories médicales/santé/sciences.

Lieu de consultation

  • GHU APHP HM SITE HENRI MONDOR

    51 Avenue MAL DE LATTRE DE TASSIGNY, 94010 Créteil

    0149812111Hospitalier

Tarifs & secteur de conventionnement

Secteur de conventionnement non disponible (médecin hospitalier ou non présent dans l'Annuaire santé CNAM des libéraux conventionnés).

Prendre rendez-vous & contact

Lien Doctolib = recherche Google site:doctolib.fr (le 1er résultat est presque toujours le profil correct s'il existe).

Top publications · les plus citées

  • 2
    Association Between Biologics Use and Risk of Serious Infection in Patients With Psoriasis

    JAMA dermatology · 2021

    📚 77 citations🎯 RCR 6.59Top 5% NIH🔓 Open Access📄 PDF gratuit ↗
  • 3
    Long-term Persistence of First-line Biologics for Patients With Psoriasis and Psoriatic Arthritis in the French Health Insurance Database

    JAMA dermatology · 2022

    📚 54 citations🎯 RCR 5.91Top 6% NIH🔓 Open Access
    Lire l'abstract Crossref ↓

    ImportanceTreatment options for psoriasis (PsO) and psoriatic arthritis (PsA) have evolved significantly throughout the era of biologics. Clinical trials are inadequate to assess the relative long-term efficacy of biologics and are often insufficient regarding safety.ObjectivesTo assess the long-term persistence of different biologic classes to treat PsO and PsA.Design, Setting, and ParticipantsThis nationwide cohort study involved the administrative health care database of the French health insurance scheme linked to the hospital discharge database. All adults with PsO and PsA who were new users of biologics (not in the year before the index date) from January 1, 2015, to May 31, 2019, were included and followed up through December 31, 2019. Patients hospitalized for PsA in the PsO cohort and for PsO in the PsA cohort in the year before the index date were excluded. Data were analyzed from June 1 to October 31, 2021.Main Outcomes and MeasuresPersistence was defined as the time from biologic therapy initiation to discontinuation and was estimated using the Kaplan-Meier method. Comparison of persistence by biologic class involved using propensity score–weighted Cox proportional hazards regression models and adjustment on specific systemic nonbiologics (time-dependent variables).ResultsA total of 16 892 patients with PsO were included in the analysis (mean [SD] age, 48.5 [13.8] years; 9152 men [54.2%] men). Of these, 10 199 patients (60.4%) started therapy with a tumor necrosis factor (TNF) inhibitor; 3982 (23.6%), with an interleukin 12 and interleukin 23 (IL-12/23) inhibitor; and 2711 (16.0%), with an interleukin 17 (IL-17) inhibitor. An additional 6531 patients with PsA (mean [SD] age, 49.1 [12.8] years; 3565 [54.6%] women) were included; of these, 4974 (76.2%) started therapy with a TNF inhibitor; 803 (12.3%), with an IL-12/23 inhibitor; and 754 (11.5%), with an IL-17 inhibitor. Overall 3-year persistence rates were 40.9% and 36.2% for PsO and PsA, respectively. After inverse probability of treatment weighting and adjustment, the IL-17 inhibitor was associated with higher persistence compared with the TNF inhibitor for PsO (weighted hazard ratio [HR], 0.78 [95% CI, 0.73-0.83]) and PsA (weighted HR, 0.70 [95% CI, 0.58-0.85]) and compared with the IL-12/23 inhibitor for PsA (weighted HR, 0.69 [95% CI, 0.55-0.87]). No difference between the IL-17 inhibitor and IL-12/23 inhibitor for PsO was noted. The IL-12/23 inhibitor was associated with higher persistence than the TNF inhibitor for PsO (weighted HR, 0.76 [95% CI, 0.72-0.80]), with no difference observed for PsA.Conclusions and RelevanceThe findings of this cohort study suggest that IL-17 inhibitors are associated with higher treatment persistence than the TNF inhibitor for PsO and PsA. Interleukin 17 inhibitors were also associated with higher persistence than the IL-12/23 inhibitor for PsA, with no difference for PsO. However, the persistence rates of all biologics remained globally low at 3 years.

Publications scientifiques (30) — classées par pathologie

Source PubMed · Recherche par auteur (homonymes possibles, vérifier l'affiliation).

Transversal16

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