📇 Rhumatologue · ST JULIEN EN GENEVOIS CEDE · (74) · Libéral
Chargement de la fiche…
Chargement de la fiche…
MonRhumato.fr utilise des cookies pour mesurer l'audience (statistiques) et améliorer le site. Aucune donnée de santé identifiable n'est jamais collectée. Politique de confidentialité.
Votre choix est conservé 13 mois (durée max CNIL). Vous pouvez le modifier à tout moment via Préférences cookies.
2 raisons identifiées
Disponibilité géographique
4 lieux d'exercice — choisissez celui qui vous arrange
Délais de RDV courts dans la région
131.5 rhumatos / 100 000 hab. — département bien doté
✨ Génération du profil synthétique IA en cours…
CH ANNECY-GENEVOIS SITE ST JULIEN EN G
1 R AMEDEE VIII DE SAVOIE BP 14110, 74164 ST JULIEN EN GENEVOIS CEDE
CH ANNECY-GENEVOIS SITE ANNECY
1 AV DE L'HOPITAL BP 90074, 74370 EPAGNY METZ TESSY
Données ANS publiques (Licence Ouverte 2.0) · Enrichissements MonRhumato 100 % opt-in · Toute personne référencée peut demander la suppression ou la rectification.
CABINET DU DR LAETITIA PIERROT
25 RUE DE LA GRENETTE, 74370 METZ TESSY
CABINET DU DR FREDERIC KAYSER
25 RUE DE LA GRENETTE, 74370 METZ TESSY
Secteur de conventionnement non disponible (médecin hospitalier ou non présent dans l'Annuaire santé CNAM des libéraux conventionnés).
Lien Doctolib = recherche Google site:doctolib.fr (le 1er résultat est presque toujours le profil correct s'il existe).
Health science reports · 2024
AbstractBackgroundIn this study, we investigated whether the association of curcumin and docetaxel among advanced and metastatic breast cancer patients in first or second‐line treatment potentiated the objective response rate.Patients/MethodsA multicentre, randomized, open label, phase‐II study was conducted and included 42 patients from July 2009 to January 2017. The primary endpoint was the objective response rate of the docetaxel‐curcumin combination in comparison with docetaxel alone. The secondary endpoints were the assessment of clinical benefit, overall survival, time‐to‐progression, progression‐free survival, compliance, and safety. An interim analysis was planned to evaluate safety and efficacy.ResultsIn this interim analysis conducted on 37 patients (19 in the control group vs. 18 in the experimental group), no difference was observed for the objective response rate (p = 0.25, control 73.7% vs. experimental 55.6%). Concerning clinical benefit, overall survival and time‐to‐progression, we also failed to show any difference between the two arms. A slight tendency towards longer progression‐free survival at 12 months after randomization was observed in the curcumin group (65.5% vs. 41.4%) but this difference did not reach significance (p = 0.14).ConclusionIn this study, we showed for the first time that adding oral curcumin for advanced and metastatic breast cancer patients treated with first or second‐line docetaxel was not efficacious, although safe. Consequently, this study was stopped for reasons of futility. Further studies with a larger number of patients, a different curcumin preparation, a longer treatment period and a pharmacokinetic evaluation of curcumin are needed to explore the real efficacy of this compound.
Source PubMed · Recherche par auteur (homonymes possibles, vérifier l'affiliation).
Health science reports · 2024 · Journal Article
Judith PJ, Maureen B, Mélanie P, Fabrice K, et al.