📇 Rhumatologue · BRON CEDEX · (69) · Salarié
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3 raisons identifiées
Plateau technique de référence
Hospices Civils de Lyon (HCL) — équipements et expertise pointus pour les cas complexes
Auteur de référence en rhumatologie
22 articles scientifiques publiés — un praticien à la pointe de la recherche
Délais de RDV courts dans la région
144.6 rhumatos / 100 000 hab. — département bien doté
45 publications sur 5 ans
✨ Génération du profil synthétique IA en cours…
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Indicateurs publics agrégés sur 250 M+ d'œuvres scientifiques (OpenAlex, PubMed). Traduits ici en langage patient.
Influence scientifique
14
14 articles ont été cités au moins 14fois par d'autres chercheurs — preuve que ses travaux sont repris par la communauté médicale.
h-index
Total citations reçues
540
Nombre de fois où d'autres équipes ont mentionné ses publications dans leurs propres travaux.
Publications totales
87
Articles, revues et chapitres référencés dans les bases académiques internationales.
Articles influents
18
Publications ayant marqué leur domaine — chacune citée au moins 10 fois par d'autres chercheurs.
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Thématiques principales
Affiliations FR : Université Claude Bernard Lyon 1 · Centre National de la Recherche Scientifique · Inserm
Source : OpenAlex (CC0, OurResearch). Indicateurs académiques agrégés sur 250 M+ d'œuvres.
Articles déposés en accès libre sur l'archive ouverte des universités françaises (HAL) — gage d'activité de recherche en France.
Real-world effectiveness and safety of zilucoplan in patients with anti-AChR myasthenia gravis: A retrospective cohort study in France
2026ArticleJournal of Neuromuscular Diseases
An Apparently Isolated Optic Neuropathy Associated with Biallelic Variants in SLC25A46 Gene Encoding the Mitochondrial Ugo1-Like Protein
2025ArticleNeuro-Ophthalmology
Contralateral R1 response in blink reflex in patients with amyotrophic lateral sclerosis
2025ArticleClinical neurophysiology practice
Demyelinating neuropathy as the initial presentation of familial E200K Creutzfeldt–Jakob disease in two patients
2025ArticleAnnals of Clinical and Translational Neurology
PFMG2025–integrating genomic medicine into the national healthcare system in France
2025ArticleThe Lancet Regional Health - Europe
<i>MYH7</i> -related myopathies: clinical, myopathological and genotypic spectrum in a multicentre French cohort
2025ArticleJournal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry
Spinal muscular atrophy is also a disorder of spermatogenesis
2024ArticleOrphanet Journal of Rare Diseases
Congenital myasthenic syndromes in adults: clinical features, diagnosis and long-term prognosis
2024ArticleBrain - A Journal of Neurology
Source : HAL — archive ouverte CCSD/CNRS (couvre articles, chapitres EMC, communications congrès, thèses).
HOPITAL PIERRE WERTHEIMER - HCL
59 BD PINEL, 69677 BRON CEDEX
Secteur de conventionnement non disponible (médecin hospitalier ou non présent dans l'Annuaire santé CNAM des libéraux conventionnés).
Lien Doctolib = recherche Google site:doctolib.fr (le 1er résultat est presque toujours le profil correct s'il existe).
The Lancet regional health. Europe · 2024
Clinical drug investigation · 2022
Annals of neurology · 2023
ObjectiveSmall‐cell lung cancer (SCLC) is the malignancy most frequently associated with paraneoplastic neurological syndromes (PNS) and can trigger different antibody responses against intracellular (Hu) or neuronal surface (GABABR) antigens. Our aim was to clarify whether the genomic and transcriptomic features of SCLC are different in patients with anti‐GABABR or anti‐Hu PNS compared with SCLC without PNS.MethodsA total of 76 SCLC tumor samples were collected: 34 anti‐Hu, 14 anti‐GABABR, and 28 SCLC without PNS. The study consisted of 4 steps: (1) pathological confirmation; (2) next generation sequencing using a panel of 98 genes, including those encoding the autoantibodies targets ELAVL1‐4, GABBR1‐2, and KCTD16; (3) genome‐wide copy number variation (CNV); and (4) whole‐transcriptome RNA sequencing.ResultsCNV analysis revealed that patients with anti‐GABABR PNS commonly have a gain in chromosome 5q, which contains KCTD16, whereas anti‐Hu and control patients often harbor a loss. No significantly different number of mutations regarding any onconeural genes was observed. Conversely, the transcriptomic profile of SCLC was different, and the differentially expressed genes allowed effective clustering of the samples into 3 groups, reflecting the antibody‐based classification, with an overexpression of KCTD16 specific to anti‐GABABR PNS. Pathway analysis revealed that tumors of patients with anti‐GABABR encephalitis were enriched in B‐cell signatures, as opposed to those of patients with anti‐Hu, in which T‐cell‐ and interferon‐γ‐related signatures were overexpressed.InterpretationSCLC genetic and transcriptomic features differentiate anti‐GABABR, anti‐Hu, and non‐PNS tumors. The role of KCTD16 appears to be pivotal in the tumor immune tolerance breakdown of anti‐GABABR PNS. ANN NEUROL 2023;94:1102–1115
Source PubMed · Recherche par auteur (homonymes possibles, vérifier l'affiliation).
Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry · 2025 · Journal Article
Bahout M, Severa G, Kamoun E, Bouhour F, et al.
Annals of clinical and translational neurology · 2025 · Journal Article
Delorme C, Pégat A, Theuriet J, Brandel JP, et al.
Neurophysiologie clinique = Clinical neurophysiology · 2024 · Case Reports
Theuriet J, Huchon L, Luaute J, Vallet AE, et al.
Orphanet journal of rare diseases · 2024 · Journal Article
Salort-Campana E, Solé G, Magot A, Tard C, et al.
Neurology(R) neuroimmunology & neuroinflammation · 2023 · Journal Article
Cluse F, Hermier M, Demarquay G, Rogemond V, et al.
Journal of neurology · 2023 · Journal Article
Theuriet J, Cluse F, Gravier-Dumonceau A, Picard G, et al.
EMBO molecular medicine · 2023 · Letter
Gerber S, Lessard L, Rouzier C, Ait-El-Mkadem Saadi S, et al.
Clinical drug investigation · 2022 · Journal Article
Atzenhoffer M, Auffret M, Pegat A, Masmoudi K, et al.
Annals of neurology · 2022 · Letter
Pegat A, Vogrig A, Khouri C, Masmoudi K, et al.
European journal of neurology · 2026 · Journal Article
Theuriet J, Michaud M, Fargeot G, Labeyrie C, et al.
Journal of the peripheral nervous system : JPNS · 2024 · Case Reports
Theuriet J, Gerfaud-Valentin M, Durel CA, Gouya L, et al.
Genes · 2022 · Case Reports
Pegat A, Streichenberger N, Lacoste N, Hermier M, et al.
European journal of human genetics : EJHG · 2025 · Journal Article
Gérard L, Delourme M, Tardy C, Ganne B, et al.
European journal of human genetics : EJHG · 2024 · Journal Article
Theuriet J, Fernandez-Eulate G, Latour P, Stojkovic T, et al.
Annals of neurology · 2023 · Journal Article
Vogrig A, Pegat A, Villagrán-García M, Wucher V, et al.
Journal of neuromuscular diseases · 2026 · Journal Article
Tammam G, Slioui A, Friedman D, Acket B, et al.
European journal of neurology · 2025 · Journal Article
Theuriet J, Paulet L, Acket B, Ory-Magne F, et al.
The Lancet regional health. Europe · 2024 · Journal Article
Farina A, Villagrán-García M, Fourier A, Pinto AL, et al.
European journal of neurology · 2025 · Case Reports
Pegat A, Svahn J, Gerfaud-Valentin M, Durel CA, et al.
Journal of neuromuscular diseases · 2026 · Journal Article
Tammam G, Slioui A, Friedman D, Acket B, et al.
Muscle & nerve · 2025 · Journal Article
Theuriet J, Bernard E, Guy N, Taithe F, et al.
Journal of neuromuscular diseases · 2026 · Journal Article
Tammam G, Slioui A, Friedman D, Acket B, et al.
Multidisciplinary team meetings in treatment of spinal muscular atrophy adult patients: a real-life observatory for innovative treatments
Abstract Background In 2017, a new treatment by nusinersen, an antisense oligonucleotide delivered by repeated intrathecal injections, became available for patients with spinal muscular atrophy (SMA), whereas clinical tr
Immunoglobulin light-chain amyloidosis mimicking bulbar amyotrophic lateral sclerosis
Immunoglobulin light-chain amyloidosis mimicking bulbar amyotrophic lateral sclerosis
Multidisciplinary team meetings in treatment of spinal muscular atrophy adult patients: a real-life observatory for innovative treatments
Abstract Background In 2017, a new treatment by nusinersen, an antisense oligonucleotide delivered by repeated intrathecal injections, became available for patients with spinal muscular atrophy (SMA), whereas clinical tr
Immunoglobulin light-chain amyloidosis mimicking bulbar amyotrophic lateral sclerosis
Immunoglobulin light-chain amyloidosis mimicking bulbar amyotrophic lateral sclerosis
Source : DataCite — DOIs pour datasets, logiciels, protocoles, registres patient. Hors articles (déjà couverts).
Neurology(R) neuroimmunology & neuroinflammation · 2022 · Case Reports
Pegat A, Delmont E, Svahn J, Bernard E, et al.
European journal of neurology · 2023 · Journal Article
Pons N, Fernández-Eulate G, Pegat A, Théaudin M, et al.