📇 Rhumatologue · FREJUS CEDEX · (83) · Salarié
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1 raison identifiée
Délais de RDV courts dans la région
118.8 rhumatos / 100 000 hab. — département bien doté
✨ Génération du profil synthétique IA en cours…
Indicateurs publics agrégés sur 250 M+ d'œuvres scientifiques (OpenAlex, PubMed). Traduits ici en langage patient.
Influence scientifique
Données ANS publiques (Licence Ouverte 2.0) · Enrichissements MonRhumato 100 % opt-in · Toute personne référencée peut demander la suppression ou la rectification.
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1 articles ont été cités au moins 1fois par d'autres chercheurs — preuve que ses travaux sont repris par la communauté médicale.
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Total citations reçues
14
Nombre de fois où d'autres équipes ont mentionné ses publications dans leurs propres travaux.
Publications totales
3
Articles, revues et chapitres référencés dans les bases académiques internationales.
Articles influents
1
Publications ayant marqué leur domaine — chacune citée au moins 10 fois par d'autres chercheurs.
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Thématiques principales
Affiliations FR : Pôle de Recherche pour l'Organisation et la Diffusion de l'Information Géographique
Source : OpenAlex (CC0, OurResearch). Indicateurs académiques agrégés sur 250 M+ d'œuvres.
Articles déposés en accès libre sur l'archive ouverte des universités françaises (HAL) — gage d'activité de recherche en France.
Source : HAL — archive ouverte CCSD/CNRS (couvre articles, chapitres EMC, communications congrès, thèses).
CHI DE FREJUS SAINT RAPHAEL
240 AV DE SAINT LAMBERT CS 90110, 83608 FREJUS CEDEX
Secteur de conventionnement non disponible (médecin hospitalier ou non présent dans l'Annuaire santé CNAM des libéraux conventionnés).
Lien Doctolib = recherche Google site:doctolib.fr (le 1er résultat est presque toujours le profil correct s'il existe).
Journal of clinical oncology : official journal of the American Society of Clinical Oncology · 2004
Purpose To determine the efficacy and safety of a biweekly regimen of leucovorin (LV) plus fluorouracil (FU) alone or in combination with cisplatin or irinotecan in patients with previously untreated metastatic gastric adenocarcinoma and to select the best arm for a phase III study. Patients and Methods One hundred thirty-six patients (two were ineligible) were enrolled onto the randomized multicenter phase II trial. Patients received LV 200 mg/m2 (2-hour infusion) followed by FU 400 mg/m2 (bolus) and FU 600 mg/m2 (22-hour continuous infusion) on days 1 and 2 every 14 days (LV5FU2; arm A), LV5FU2 plus cisplatin 50 mg/m2 (1-hour infusion) on day 1 or 2 (arm B), or LV5FU2 plus irinotecan 180 mg/m2 (2-hour infusion) on day 1 (arm C). Results The overall response rates, which were confirmed by an independent expert panel, were 13% (95% CI, 3.4% to 23.3%), 27% (95% CI, 14.1% to 40.4%), and 40% (95% CI, 25.7% to 54.3%) for arms A, B, and C, respectively. Median progression-free survival and overall survival times were 3.2 months (95% CI, 1.8 to 4.6 months) and 6.8 months (95% CI, 2.6 to 11.1 months) with LV5FU2, respectively; 4.9 months (95% CI, 3.5 to 6.3 months) and 9.5 months (95% CI, 6.9 to 12.2 months) with LV5FU2-cisplatin, respectively; and 6.9 months (95% CI, 5.5 to 8.3 months) and 11.3 months (95% CI, 9.3 to 13.3 months) with LV5FU2-irinotecan, respectively. Conclusion Of the three regimens tested, the combination of LV5FU2-irinotecan is the most promising and will be assessed in a phase III trial.
Source PubMed · Recherche par auteur (homonymes possibles, vérifier l'affiliation).
American journal of clinical oncology · 2006 · Clinical Trial, Phase II
Planchard D, Bourgeois H, Adoun M, Paitel JF, et al.
Journal of clinical oncology : official journal of the American Society of Clinical Oncology · 2004 · Clinical Trial
Bouché O, Raoul JL, Bonnetain F, Giovannini M, et al.