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📇 Rhumatologue ·

Docteur Hubert NOVEL

Pourquoi vous devez consulter ce praticien

1 raison identifiée

  • Auteur de référence en rhumatologie

    50 articles scientifiques publiés — un praticien à la pointe de la recherche

Rhumatologue
RPPS 10002987765
🏆 1 DU/DIU

✨ Profil synthétique

IA · 09/05/2026

Le Docteur Hubert NOVEL est un rhumatologue titulaire d'un Diplôme Universitaire (DU) en Réparation du dommage corporel. Ses publications sur PubMed couvrent divers sujets tels que la génétique, le microbiote, les essais cliniques, les biomarqueurs et l'économie de la santé. Ses travaux académiques s'étendent également à l'épidémiologie et aux registres.

Expertises présumées

  • Rhumatologie
  • Génétique des maladies rhumatismales
  • Essais cliniques en rhumatologie
  • Biomarqueurs des maladies auto-immunes
  • Épidémiologie des maladies rhumatismales
  • Microbiote et maladies rhumatismales
  • Économie de la santé en rhumatologie

Synthèse automatique à partir des sources publiques (HAL, OpenAlex, theses.fr, ClinicalTrials.gov, FAI²R, ANS). Pas une évaluation clinique. Le médecin peut corriger via son compte.

Diplômes

🎓 DES & spécialité ordinale

  • Rhumatologie (SM)

🏅 DU / DIU

  • Attestation EU Réparation juridique du dommage corporel

📚 CES (Certificat d'Études Spéciales)

  • CES Rhumatologie

🎓 Diplômes

  • Diplôme de Thérapeutiques manuelles
  • DE Docteur en médecine

Source : Annuaire Santé ANS (FHIR Practitioner.qualification) · Mises à jour quotidiennes.

🏆 Diplômes complémentaires reconnus

  • DU Réparation du dommage corporelDU

    Formation à l'expertise médicale dans les procédures juridiques (accidents du travail, AT/MP, indemnisation). Le rhumato expertise les conséquences fonctionnelles.

    Plusieurs universités françaises

    Page d'information générale →

Lieu de consultation

Tarifs & secteur de conventionnement

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Top publications · les plus citées

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    Distinct evolution of SARS-CoV-2 Omicron XBB and BA.2.86/JN.1 lineages combining increased fitness and antibody evasion

    Nature communications · 2024

    📚 180 citations🎯 RCR 24.43Top 1% NIH🔓 Open Access📄 PDF gratuit ↗
    Lire l'abstract Crossref ↓

    AbstractThe unceasing circulation of SARS-CoV-2 leads to the continuous emergence of novel viral sublineages. Here, we isolate and characterize XBB.1, XBB.1.5, XBB.1.9.1, XBB.1.16.1, EG.5.1.1, EG.5.1.3, XBF, BA.2.86.1 and JN.1 variants, representing >80% of circulating variants in January 2024. The XBB subvariants carry few but recurrent mutations in the spike, whereas BA.2.86.1 and JN.1 harbor >30 additional changes. These variants replicate in IGROV-1 but no longer in Vero E6 and are not markedly fusogenic. They potently infect nasal epithelial cells, with EG.5.1.3 exhibiting the highest fitness. Antivirals remain active. Neutralizing antibody (NAb) responses from vaccinees and BA.1/BA.2-infected individuals are markedly lower compared to BA.1, without major differences between variants. An XBB breakthrough infection enhances NAb responses against both XBB and BA.2.86 variants. JN.1 displays lower affinity to ACE2 and higher immune evasion properties compared to BA.2.86.1. Thus, while distinct, the evolutionary trajectory of these variants combines increased fitness and antibody evasion.

  • 2
    Cancer immunotherapy: it's time to better predict patients' response

    British journal of cancer · 2021

    📚 159 citations🎯 RCR 8.23Top 4% NIH🔓 Open Access📄 PDF gratuit ↗
  • 3
    HPV infection alters vaginal microbiome through down-regulating host mucosal innate peptides used by Lactobacilli as amino acid sources

    Nature communications · 2022

    📚 108 citations🎯 RCR 11.23Top 2% NIH🔓 Open Access📄 PDF gratuit ↗
    Lire l'abstract Crossref ↓

    AbstractDespite the high prevalence of both cervico-vaginal human papillomavirus (HPV) infection and bacterial vaginosis (BV) worldwide, their causal relationship remains unclear. While BV has been presumed to be a risk factor for HPV acquisition and related carcinogenesis for a long time, here, supported by both a large retrospective follow-up study (n = 6,085) and extensive in vivo data using the K14-HPV16 transgenic mouse model, we report a novel blueprint in which the opposite association also exists. Mechanistically, by interacting with several core members (NEMO, CK1 and β-TrCP) of both NF-κB and Wnt/β-catenin signaling pathways, we show that HPV E7 oncoprotein greatly inhibits host defense peptide expression. Physiologically secreted by the squamous mucosa lining the lower female genital tract, we demonstrate that some of these latter are fundamental factors governing host-microbial interactions. More specifically, several innate molecules down-regulated in case of HPV infection are hydrolyzed, internalized and used by the predominant Lactobacillus species as amino acid source sustaining their growth/survival. Collectively, this study reveals a new viral immune evasion strategy which, by its persistent/negative impact on lactic acid bacteria, ultimately causes the dysbiosis of vaginal microbiota.

Publications scientifiques (50) — classées par pathologie

Source PubMed · Recherche par auteur (homonymes possibles, vérifier l'affiliation).

Transversal36

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Génétique3

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Microbiote3

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Essai clinique2

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Biomarqueurs / Auto-Ac1

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Économie santé1

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Épidémiologie & registres1

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Qualité de vie / PROMs1

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Santé mentale / fatigue1

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Vraie vie / RWE1

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