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Rhumatologue

Docteur BENEDICTE MUGNIER

📍 Marseille 9e Arrondissement (13)MixteRPPS 10003416475
📊 Reconnaissance scientifique : 11/100📝 47 articles publiés📚 HAL (8)

✨ Profil synthétique

IA · 05/05/2026

Le Docteur BENEDICTE MUGNIER est un rhumatologue à Marseille, avec une expertise dans la recherche sur les maladies auto-immunes et inflammatoires. Ses travaux de recherche portent notamment sur la polyarthrite rhumatoïde, le lupus érythémateux systémique et les troubles de la santé osseuse. Avec un h-index de 11 et 47 publications, elle a également dirigé des travaux sur la biologie ostéo-articulaire.

Expertises présumées

  • Polyarthrite rhumatoïde
  • Lupus érythémateux systémique
  • Ostéoporose
  • Thérapies anti-TNF
  • Recherche en vie réelle (RWE)
  • Santé osseuse
  • Maladies auto-immunes

Synthèse automatique à partir des sources publiques (HAL, OpenAlex, theses.fr, ClinicalTrials.gov, FAI²R, ANS). Pas une évaluation clinique. Le médecin peut corriger via son compte.

Diplômes

🎓 DES & spécialité ordinale

  • DES Rhumatologie
  • Rhumatologie (SM)

🎓 Diplômes

  • DE Docteur en médecine

Source : Annuaire Santé ANS (FHIR Practitioner.qualification) · Mises à jour quotidiennes.

Thèses universitaires

Source : catalogue national des thèses theses.fr (ABES). Ne couvre que les doctorats / HDR — les thèses d'exercice (DES) sont archivées dans les SCD universitaires.

Activité de recherche & publications

Source : bases de données publiques (OpenAlex, PubMed).

h-index

11

h articles cités ≥ h fois chacun. Un h de 11 = 11 publications avec 11+ citations.

Citations

926

Publications

47

i10-index

14

Thématiques principales

  • Rheumatoid Arthritis Research and Therapies ×17
  • Systemic Lupus Erythematosus Research ×10
  • Autoimmune and Inflammatory Disorders Research ×5
  • Bone health and osteoporosis research ×3
  • Viral-associated cancers and disorders ×3

Affiliations FR : Hôpital Sainte-Marguerite

Source : OpenAlex (CC0, OurResearch). Indicateurs académiques agrégés sur 250 M+ d'œuvres.

Bibliographie

Source : HAL — archive ouverte CCSD/CNRS (couvre articles, chapitres EMC, communications congrès, thèses).

Localisation

Adresses géocodées via la Base Adresse Nationale (api-adresse.data.gouv.fr). Précision indicative.

Lieux de consultation

Tarifs & secteur de conventionnement

Secteur de conventionnement non disponible (médecin hospitalier ou non présent dans l'Annuaire santé CNAM des libéraux conventionnés).

Prendre rendez-vous & contact

Lien Doctolib = recherche Google site:doctolib.fr (le 1er résultat est presque toujours le profil correct s'il existe).

Top publications · les plus citées

  • 1
    Polymorphism at position -308 of the tumor necrosis factor alpha gene influences outcome of infliximab therapy in rheumatoid arthritis

    Arthritis and rheumatism · 2003

    📚 179 citations🎯 RCR 4.39Top 9% NIH🩺 Clinique
    Lire l'abstract Crossref ↓

    Abstract Objective To test whether the G‐to‐A polymorphism at position −308 in the promoter of the tumor necrosis factor α (TNFα) gene influences response to infliximab therapy in patients with rheumatoid arthritis (RA). Methods We genotyped 59 RA patients by polymerase chain reaction and subdivided them into two groups: those with the A/A or A/G genotype and those with the G/G genotype. We compared the groups' clinical responses to infliximab treatment after 22 weeks, using the Disease Activity Score in 28 joints (DAS28). Results We found that 42% of patients in the A/A and A/G group and 81% of patients in the G/G group had improvement of at least 1.2 in the DAS28 score ( P = 0.0086). The average improvement in the DAS28 score was 1.24 in the A/A and A/G patients and 2.29 in the G/G patients ( P = 0.029). Conclusion These data suggest that patients with a TNFα −308G/G genotype are better infliximab responders than are patients with A/A or A/G genotypes. TNFα −308 genotyping may be a useful tool for predicting response to infliximab treatment.

  • 2
    Epstein-Barr virus load in the peripheral blood of patients with rheumatoid arthritis: accurate quantification using real-time polymerase chain reaction

    Arthritis and rheumatism · 2003

    📚 147 citations🎯 RCR 3.25Top 14% NIH
    Lire l'abstract Crossref ↓

    AbstractObjectiveTo determine whether patients with rheumatoid arthritis (RA) have elevated Epstein‐Barr virus (EBV) load in their peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) and whether it is correlated with the HLA–DR genes they express, we developed an accurate EBV DNA quantitative assay using real‐time polymerase chain reaction (PCR) with fluorescent probes.MethodsWe studied the EBV DNA load in the PBMCs of 84 patients with RA, 69 normal controls, and 22 patients with rheumatic conditions other than RA. A 214‐bp segment from the long internal repeat of EBV was amplified from 500 ng of PBMC DNA (150,000 cells) and quantified by real‐time PCR with fluorescent probes.ResultsWe demonstrated that in patients with RA, the EBV DNA load in PBMCs is increased almost 10‐fold compared with that in normal controls. The EBV load is stable over time and is not obviously influenced by disease‐modifying antirheumatic drugs or HLA–DR.ConclusionPatients with RA have elevated EBV load in their peripheral blood.

Publications scientifiques (16) — classées par pathologie

Source PubMed · Recherche par auteur (homonymes possibles, vérifier l'affiliation).

Transversal11

Anti-TNF4

Vraie vie / RWE1

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