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Rhumatologue

Docteur Loic MEUDEC

📍 Le Kremlin-Bicêtre (94)HospitalierRPPS 10109706225
📊 Reconnaissance scientifique : 4/100📝 18 articles publiés📚 HAL (1)

✨ Profil synthétique

IA · 04/05/2026

Le Docteur Loic MEUDEC est un rhumatologue hospitalier à Le Kremlin-Bicêtre, avec une expérience de recherche dans les domaines de l'immunologie et des maladies rhumatismales. Ses travaux de recherche portent notamment sur les troubles des glandes salivaires, la polyarthrite rhumatoïde et le lupus érythémateux systémique. Il a également publié des études sur les biothérapies non-anti-TNF et les inhibiteurs de JAK.

Expertises présumées

  • Sjögren
  • Polyarthrite rhumatoïde
  • Lupus érythémateux systémique
  • Biothérapies non-anti-TNF
  • Inhibiteurs de JAK
  • Troubles des glandes salivaires
  • Immunologie des maladies rhumatismales

Synthèse automatique à partir des sources publiques (HAL, OpenAlex, theses.fr, ClinicalTrials.gov, FAI²R, ANS). Pas une évaluation clinique. Le médecin peut corriger via son compte.

Diplômes

🎓 DES & spécialité ordinale

  • DES Rhumatologie
  • Rhumatologie (SM)

🎓 Diplômes

  • DE Docteur en médecine

Source : Annuaire Santé ANS (FHIR Practitioner.qualification) · Mises à jour quotidiennes.

Thèses universitaires

Source : catalogue national des thèses theses.fr (ABES). Ne couvre que les doctorats / HDR — les thèses d'exercice (DES) sont archivées dans les SCD universitaires.

Activité de recherche & publications

Source : bases de données publiques (OpenAlex, PubMed).

h-index

4

h articles cités ≥ h fois chacun. Un h de 4 = 4 publications avec 4+ citations.

Citations

49

Publications

18

i10-index

1

Thématiques principales

  • Salivary Gland Disorders and Functions ×7
  • Rheumatoid Arthritis Research and Therapies ×3
  • Immune Cell Function and Interaction ×3
  • Systemic Lupus Erythematosus Research ×2
  • Ocular Surface and Contact Lens ×2

Affiliations FR : Inserm · Université Paris-Saclay · Assistance Publique – Hôpitaux de Paris

Voir sur OpenAlex ↗🆔 ORCID 0000-0001-6322-8801

Source : OpenAlex (CC0, OurResearch). Indicateurs académiques agrégés sur 250 M+ d'œuvres.

Bibliographie

Source : HAL — archive ouverte CCSD/CNRS (couvre articles, chapitres EMC, communications congrès, thèses).

Lieu de consultation

  • GHU APHP UPS SITE KREMLIN BICETRE APHP

    78 Avenue DU GENERAL LECLERC, 94275 Le Kremlin-Bicêtre

    ☎ 0145212121Hospitalier

Tarifs & secteur de conventionnement

Secteur de conventionnement non disponible (médecin hospitalier ou non présent dans l'Annuaire santé CNAM des libéraux conventionnés).

📊 Comprendre le remboursement

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Top publications · les plus citées

  • 1
    Janus kinase inhibitors alter NK cell phenotypes and inhibit their antitumour capacity

    Rheumatology (Oxford, England) · 2023

    📚 17 citations🎯 RCR 2.12Top 25% NIH
    Lire l'abstract Crossref ↓

    Abstract Objective Janus kinase inhibitors (JAKi) are efficacious in RA but concerns regarding the risk of cancer associated with their exposure have recently emerged. Given the role of NK cells in antitumour response, we investigated the impact of JAKi [tofacitinib (TOFA), baricitinib (BARI), upadacitinib (UPA) and filgotinib (FIL)] on NK cells. Methods We first performed an ex vivo phenotype of NK cells in RA patients treated with TOFA, BARI or MTX. We next phenotyped sorted NK cells from healthy donors cultured with four JAKi or dimethyl sulphoxide (DMSO) at three concentrations, including the licensed dose (therapeutic concentration). Third, we assessed NK cell function using anti-NKp30 cross-linking and co-cultures with two different tumour cell lines: A549 and SU-DHL-4. Results Twenty-eight RA patients were included. Patients treated with TOFA had reduced expression of CD69 on NK cells compared with MTX (P < 0.05). We confirmed in vitro the negative impact of JAKi on NK cell maturation (CD57), activation (CD69) and activating receptor (NKp30), these latter two being specifically altered with TOFA and UPA. When NK cells were stimulated by NKp30, we observed reduced CD107a (P < 0.01) and IFN-γ/TNF expression (P < 0.05) with TOFA. Lastly, NK cells exposed to TOFA showed reduced CD107a (P < 0.05) and altered cytotoxicity (P < 0.05) when co-cultured with the two cell lines. Conclusion JAKi have a phenotypic and functional impact on NK cell activation and impair their antitumour activity, with a variable impact depending on the JAKi. It remains an open question whether this mechanism can explain the increased tumour risk observed with TOFA.

  • 2
    Development of salivary gland organoids derived from patient biopsies: a functional model of Sjögren's disease

    Annals of the rheumatic diseases · 2025

    📚 5 citations🎯 RCR 1.98
  • 3
    Antisynthetase syndrome and cardiac involvement: a rare association

    Joint bone spine · 2019

    📚 4 citations

Publications scientifiques (10) — classées par pathologie

Source PubMed · Recherche par auteur (homonymes possibles, vérifier l'affiliation).

Transversal4

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Sjögren3

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JAK inhibiteurs2

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Biothérapies non-anti-TNF1

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