📇 Rhumatologue · ARGENTEUIL CEDEX · (95) · Libéral
Chargement de la fiche…
Chargement de la fiche…
MonRhumato.fr utilise des cookies pour mesurer l'audience (statistiques) et améliorer le site. Aucune donnée de santé identifiable n'est jamais collectée. Politique de confidentialité.
Votre choix est conservé 13 mois (durée max CNIL). Vous pouvez le modifier à tout moment via Préférences cookies.
3 raisons identifiées
Praticien-chercheur
6 articles scientifiques publiés — formation continue solide
Disponibilité géographique
2 lieux d'exercice — choisissez celui qui vous arrange
Délais de RDV courts dans la région
82.6 rhumatos / 100 000 hab. — département bien doté
✨ Génération du profil synthétique IA en cours…
Indicateurs publics agrégés sur 250 M+ d'œuvres scientifiques (OpenAlex, PubMed). Traduits ici en langage patient.
Influence scientifique
4
4 articles ont été cités au moins 4fois par d'autres chercheurs — preuve que ses travaux sont repris par la communauté médicale.
h-index
Données ANS publiques (Licence Ouverte 2.0) · Enrichissements MonRhumato 100 % opt-in · Toute personne référencée peut demander la suppression ou la rectification.
Total citations reçues
81
Nombre de fois où d'autres équipes ont mentionné ses publications dans leurs propres travaux.
Publications totales
5
Articles, revues et chapitres référencés dans les bases académiques internationales.
Articles influents
3
Publications ayant marqué leur domaine — chacune citée au moins 10 fois par d'autres chercheurs.
i10-index
Thématiques principales
Affiliations FR : Assistance Publique – Hôpitaux de Paris · Hôpital Lariboisière
Source : OpenAlex (CC0, OurResearch). Indicateurs académiques agrégés sur 250 M+ d'œuvres.
CABINET PRIVE DU DR SANA MASMOUDI
UNITE EXPLORATIONS FONCTIONNELLES CENTRE HOSPITALIER VICTOR DUPOUY 69 RUE DU LT COLONEL PRUD HON, 95107 ARGENTEUIL CEDEX
CH VICTOR DUPOUY
69 R DU LT COLONEL PRUD HON, 95107 ARGENTEUIL CEDEX
Secteur de conventionnement non disponible (médecin hospitalier ou non présent dans l'Annuaire santé CNAM des libéraux conventionnés).
Lien Doctolib = recherche Google site:doctolib.fr (le 1er résultat est presque toujours le profil correct s'il existe).
Frontiers in neural circuits · 2016
American journal of medical genetics. Part A · 2012
AbstractOtosclerosis is a disease of abnormal bone remodeling in the human otic capsule that can lead to progressive hearing loss. Little of the underlying disease etiology has been elucidated thus far, although several studies have suggested that COL1A1 may play a role based on its importance in bone metabolism and other diseases like osteoporosis and osteogenesis imperfecta. Genetic association studies between COL1A1 and otosclerosis, however, have been contradictory. To resolve this issue, we studied a large Belgian‐Dutch and a Swiss population for a genetic association between COL1A1 and otosclerosis and additionally performed a meta‐analysis to investigate the overall genetic effect of COL1A1 on all otosclerosis populations studied to date. We found a significant association both in the Belgian‐Dutch population and in the meta‐analysis. In aggregate, our analysis supports evidence for an association between COL1A1 and otosclerosis although effect sizes of the variants reported in the initial studies are likely to be an overestimate of true effect sizes. © 2012 Wiley Periodicals, Inc.
Journal of neural transmission (Vienna, Austria : 1996) · 2017
Source PubMed · Recherche par auteur (homonymes possibles, vérifier l'affiliation).
Journal of neural transmission (Vienna, Austria : 1996) · 2017 · Journal Article
Lozeron P, Poujois A, Meppiel E, Masmoudi S, et al.
Frontiers in neural circuits · 2016 · Journal Article
Lozeron P, Poujois A, Richard A, Masmoudi S, et al.
Journal of physical activity & health · 2023 · Journal Article
Chelly A, Bouzid A, Neifar F, Kammoun I, et al.
Frontiers in medicine · 2022 · Journal Article
Bouzid A, Chelly A, Tekari A, Singh N, et al.
Applied biosafety : journal of the American Biological Safety Association · 2025 · Journal Article
Kim KN, Wyneken HL, Ryan JM, Costa S, et al.
American journal of medical genetics. Part A · 2012 · Journal Article
Schrauwen I, Khalfallah A, Ealy M, Fransen E, et al.