📇 Rhumatologue · MULHOUSE CEDEX 1 · (68) · Salarié
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2 raisons identifiées
Praticien-chercheur
5 articles scientifiques publiés — formation continue solide
Délais de RDV courts dans la région
110.1 rhumatos / 100 000 hab. — département bien doté
✨ Génération du profil synthétique IA en cours…
Indicateurs publics agrégés sur 250 M+ d'œuvres scientifiques (OpenAlex, PubMed). Traduits ici en langage patient.
Influence scientifique
Données ANS publiques (Licence Ouverte 2.0) · Enrichissements MonRhumato 100 % opt-in · Toute personne référencée peut demander la suppression ou la rectification.
2
2 articles ont été cités au moins 2fois par d'autres chercheurs — preuve que ses travaux sont repris par la communauté médicale.
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Total citations reçues
73
Nombre de fois où d'autres équipes ont mentionné ses publications dans leurs propres travaux.
Publications totales
6
Articles, revues et chapitres référencés dans les bases académiques internationales.
Articles influents
2
Publications ayant marqué leur domaine — chacune citée au moins 10 fois par d'autres chercheurs.
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Thématiques principales
Affiliations FR : Groupe Hospitalier de la Région de Mulhouse et Sud Alsace
Source : OpenAlex (CC0, OurResearch). Indicateurs académiques agrégés sur 250 M+ d'œuvres.
Articles déposés en accès libre sur l'archive ouverte des universités françaises (HAL) — gage d'activité de recherche en France.
Adult Niemann-Pick disease type C in France: clinical phenotypes and long-term miglustat treatment effect
2018ArticleOrphanet Journal of Rare Diseases
A cytogenetic study of 397 consecutive acute myeloid leukemia cases identified three with a t(7;21) associated with 5q abnormalities and exhibiting similar clinical and biological features, suggesting a new, rare acute myeloid leukemia entity
2012ArticleCancer genetics
Source : HAL — archive ouverte CCSD/CNRS (couvre articles, chapitres EMC, communications congrès, thèses).
HOPITAL EMILE MULLER
20 R DU DR LAENNEC, 68051 MULHOUSE CEDEX 1
Secteur de conventionnement non disponible (médecin hospitalier ou non présent dans l'Annuaire santé CNAM des libéraux conventionnés).
Lien Doctolib = recherche Google site:doctolib.fr (le 1er résultat est presque toujours le profil correct s'il existe).
Orphanet journal of rare diseases · 2018
La Revue de medecine interne · 2011
La Revue de medecine interne · 2014
Source PubMed · Recherche par auteur (homonymes possibles, vérifier l'affiliation).
Annales de biologie clinique · 2020 · Case Reports
Fenomanana J, Harzallah I, Martzolff L, Debliquis A
Orphanet journal of rare diseases · 2018 · Journal Article
Nadjar Y, Hütter-Moncada AL, Latour P, Ayrignac X, et al.
La Revue de medecine interne · 2014 · Case Reports
Kieffer P, Hinschberger O, Ciobanu E, Jaeger-Bizet F, et al.
Molecular genetics and metabolism · 2025 · Case Reports
Martzolff L, Raynor A, Lebredonchel E, Marescaux S, et al.
Molecular genetics and metabolism · 2025 · Case Reports
Martzolff L, Raynor A, Lebredonchel E, Marescaux S, et al.
La Revue de medecine interne · 2011 · Case Reports
Hinschberger O, Martzolff L, Ioannou G, Baumann D, et al.
La Revue de medecine interne · 2011 · Case Reports
Hinschberger O, Martzolff L, Ioannou G, Baumann D, et al.
Additional file 2: of Adult Niemann-Pick disease type C in France: clinical phenotypes and long-term miglustat treatment effect
Figure S1. Time-to-event analysis for period between neurological onset and appearance of neurological manifestations of interest. VSGP and hearing loss were not taken into account in determining neurological onset. Cogn
Additional file 2: of Adult Niemann-Pick disease type C in France: clinical phenotypes and long-term miglustat treatment effect
Figure S1. Time-to-event analysis for period between neurological onset and appearance of neurological manifestations of interest. VSGP and hearing loss were not taken into account in determining neurological onset. Cogn
Adult Niemann-Pick disease type C in France: clinical phenotypes and long-term miglustat treatment effect
Abstract Background Niemann-Pick disease type C (NP-C) is a neurodegenerative lysosomal lipid storage disease caused by autosomal recessive mutations in the NPC1 or NPC2 genes. The clinical presentation and evolution of
Adult Niemann-Pick disease type C in France: clinical phenotypes and long-term miglustat treatment effect
Abstract Background Niemann-Pick disease type C (NP-C) is a neurodegenerative lysosomal lipid storage disease caused by autosomal recessive mutations in the NPC1 or NPC2 genes. The clinical presentation and evolution of
Source : DataCite — DOIs pour datasets, logiciels, protocoles, registres patient. Hors articles (déjà couverts).