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📇 Rhumatologue ·

Docteur JEAN LEHMAN

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1 raison identifiée

  • Auteur de référence en rhumatologie

    28 articles scientifiques publiés — un praticien à la pointe de la recherche

Rhumatologue
RPPS 10000262708

Diplômes

🎓 DES & spécialité ordinale

  • Rhumatologie (SM)

📚 CES (Certificat d'Études Spéciales)

  • CES Rhumatologie

🎓 Diplômes

  • DE Docteur en médecine

Source : Annuaire Santé ANS (FHIR Practitioner.qualification) · Mises à jour quotidiennes.

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    International Bullous Diseases Group: consensus on diagnostic criteria for epidermolysis bullosa acquisita

    The British journal of dermatology · 2018

    📚 61 citations🎯 RCR 4.68Top 9% NIH🔓 Open Access📄 PDF gratuit ↗
  • 2
    Subepithelial autoimmune blistering dermatoses: Clinical features and diagnosis

    Journal of the American Academy of Dermatology · 2021

    📚 38 citations🎯 RCR 4.00Top 11% NIH
  • 3
    Cutaneous involvement in VEXAS syndrome: clinical and histopathologic findings

    International journal of dermatology · 2023

    📚 35 citations🎯 RCR 5.90Top 6% NIH
    Lire l'abstract Crossref ↓

    AbstractBackgroundVEXAS (vacuoles, E1 enzyme, X‐linked, autoinflammatory, somatic) syndrome is an autoinflammatory disease with frequent cutaneous manifestations.MethodsWe conducted a retrospective study of all patients with genetically confirmed VEXAS syndrome seen at our institution. Available clinical photographs and skin biopsy slides were reviewed.ResultsCutaneous manifestations developed in 22/25 (88%) patients with VEXAS syndrome. From this group, 10/22 (45%) developed skin involvement before or at the time of other clinical features of VEXAS. Twenty distinct dermatologic presentations of VEXAS from 14 patients were reviewed, and histopathologic patterns were classified as follows: neutrophilic urticarial dermatosis (n = 5, 25%), leukocytoclastic/urticarial vasculitis (n = 4, 20%), urticarial tissue reaction (n = 4, 20%), neutrophilic dermatosis (n = 3, 15%), neutrophilic panniculitis (n = 2, 10%), and nonspecific chronic septal panniculitis (n = 2, 10%). Common systemic findings included macrocytic anemia (96%), fever (88%), thrombocytopenia (76%), weight loss (76%), ocular inflammation (64%), pulmonary infiltrates (56%), deep venous thrombosis or pulmonary embolism (52%), and inflammatory arthritis (52%).ConclusionsCutaneous involvement is a common feature of VEXAS syndrome, and histopathologic findings exist on a spectrum of neutrophilic inflammatory dermatoses.

Publications scientifiques (28) — classées par pathologie

Source PubMed · Recherche par auteur (homonymes possibles, vérifier l'affiliation).

Transversal15

Pédiatrie4

Lupus3

Épidémiologie & registres2

Revue générale2

Anti-TNF1

Case report / série1

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