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Rhumatologue

Docteur Bastien LEGER

📍 Paris 18e Arrondissement (75)HospitalierRPPS 10101996170
📊 Reconnaissance scientifique : 25/100📝 93 articles publiés📚 HAL (8)

✨ Profil synthétique

IA · 07/05/2026

Le Docteur Bastien LEGER est un rhumatologue hospitalier à Paris, avec une production scientifique significative dans le domaine de la recherche, comme en témoignent son h-index de 25 et ses 93 publications. Ses travaux de recherche couvrent divers sujets, allant de la catalyse à la santé et à la société. Ses publications sur PubMed se concentrent sur des cas cliniques, l'économie de la santé, la qualité de vie et la sclérodermie.

Expertises présumées

  • Sclérodermie
  • Évaluation de la qualité de vie
  • Économie de la santé
  • Médecine narrative
  • Gestion de cas complexes
  • Soins aux patients avec maladies chroniques
  • Recherche en rhumatologie

Synthèse automatique à partir des sources publiques (HAL, OpenAlex, theses.fr, ClinicalTrials.gov, FAI²R, ANS). Pas une évaluation clinique. Le médecin peut corriger via son compte.

Diplômes

🎓 DES & spécialité ordinale

  • DES Rhumatologie
  • Rhumatologie (SM)

🎓 Diplômes

  • DE Docteur en médecine

Source : Annuaire Santé ANS (FHIR Practitioner.qualification) · Mises à jour quotidiennes.

Activité de recherche & publications

Source : bases de données publiques (OpenAlex, PubMed).

h-index

25

h articles cités ≥ h fois chacun. Un h de 25 = 25 publications avec 25+ citations.

Citations

1 618

Publications

93

i10-index

42

Thématiques principales

  • Nanomaterials for catalytic reactions ×35
  • Asymmetric Hydrogenation and Catalysis ×20
  • Catalysis for Biomass Conversion ×19
  • Health, Medicine and Society ×18
  • Hermeneutics and Narrative Identity ×18

Affiliations FR : Centre National de la Recherche Scientifique · Université de Lille · Unité de catalyse et de chimie du solide de Lille

Source : OpenAlex (CC0, OurResearch). Indicateurs académiques agrégés sur 250 M+ d'œuvres.

Bibliographie

Source : HAL — archive ouverte CCSD/CNRS (couvre articles, chapitres EMC, communications congrès, thèses).

Lieu de consultation

  • GHU APHP NUP SITE BICHAT C BERNARD

    46 Rue HENRI HUCHARD, 75877 Paris 18e Arrondissement

    0140258080Hospitalier

Tarifs & secteur de conventionnement

Secteur de conventionnement non disponible (médecin hospitalier ou non présent dans l'Annuaire santé CNAM des libéraux conventionnés).

Prendre rendez-vous & contact

Lien Doctolib = recherche Google site:doctolib.fr (le 1er résultat est presque toujours le profil correct s'il existe).

Top publications · les plus citées

  • 1
    Translational engagement of lysophosphatidic acid receptor 1 in skin fibrosis: from dermal fibroblasts of patients with scleroderma to tight skin 1 mouse

    British journal of pharmacology · 2020

    📚 27 citations🎯 RCR 1.54🔓 Open Access📄 PDF gratuit ↗
    Lire l'abstract Crossref ↓

    Background and PurposeGenetic deletion and pharmacological studies suggest a role for lysophosphatidic acid (LPA1) receptor in fibrosis. We investigated the therapeutic potential in systemic sclerosis (SSc) of a new orally active selective LPA1 receptor antagonist using dermal fibroblasts from patients and an animal model of skin fibrosis.Experimental ApproachDermal fibroblast and skin biopsies from systemic sclerosis patients were used. Myofibroblast differentiation, gene expression and cytokine secretion were measured following LPA and/or SAR100842 treatment. Pharmacolgical effect of SAR100842 was assessed in the tight skin 1 (Tsk1) mouse model.Key ResultsSAR100842 is equipotent against various LPA isoforms. Dermal fibroblasts and skin biopsies from patients with systemic sclerosis expressed high levels of LPA1 receptor. The LPA functional response (Ca2+) in systemic sclerosis dermal fibroblasts was fully antagonized with SAR100842. LPA induced myofibroblast differentiation in systemic sclerosis dermal and idiopathic pulmonary fibrosis lung fibroblasts and the secretion of inflammatory markers and activated Wnt markers. Results from systemic sclerosis dermal fibroblasts mirror those obtained in a mouse Tsk1 model of skin fibrosis. Using a therapeutic protocol, SAR100842 consistently reversed dermal thickening, inhibited myofibroblast differentiation and reduced skin collagen content. Inflammatory and Wnt pathway markers were also inhibited by SAR100842 in the skin of Tsk1 mice.Conclusion and ImplicationsThe effects of SAR100842 on LPA‐induced inflammation and on mechanisms linked to fibrosis like myofibroblast differentiation and Wnt pathway activation indicate that LPA1 receptor activation plays a key role in skin fibrosis. Our results support the therapeutic potential of LPA1 receptor antagonists in systemic sclerosis.

Publications scientifiques (21) — classées par pathologie

Source PubMed · Recherche par auteur (homonymes possibles, vérifier l'affiliation).

Transversal17

Case report / série1

Économie santé1

Qualité de vie / PROMs1

Sclérodermie1

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