📇 Rhumatologue · NANCY · (54) · Libéral
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1 raison identifiée
Délais de RDV courts dans la région
146.3 rhumatos / 100 000 hab. — département bien doté
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CABINET DU DR ANNE-BEATRICE LALLEMAND
32 RUE GUSTAVE SIMON, 54000 NANCY
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Arthritis and rheumatism · 1992
AbstractObjective. To determine the efficacy and the safety of IX 207‐887 treatment in rheumatoid arthritis. The IX compound [10‐methoxy‐4H‐benzo(4,5)cyclohepta‐(1,2‐b)thiophene‐4‐yliden acetic acid] is effective in several animal models of rheumatoid arthritis and has a mechanism of action involving the inhibition of interleukin‐1 release.Methods. A double‐blind, controlled trial of 16 weeks' duration comparing placebo with IX at a daily dosage of 800 mg or 1,200 mg (20 patients/group) was conducted.Results. Thirteen patients withdrew from the study, 3 because of lack of efficacy (all in the placebo group) and 10 because of side effects (1 in the placebo group [skin rash] and 9 in the IX groups [skin rash in 5, intestinal disturbances in 2, hepatitis in 1, meningitis in 1]). Intent‐to‐treat analysis showed a statistically significant difference in the variations of clinical and laboratory parameters between the 3 groups. Between‐group comparisons showed an improvement in all these variables in the IX groups versus the placebo group. According to Paulus' criteria, 2 of the 20 placebo‐treated patients (10%), 9 of the 20 IX 800 mg–treated patients (45%), and 11 of the 20 IX 1,200 mg–treated patients (55%) were considered responders (P = 0.008).Conclusion. The findings of this study suggest that the tolerability of IX is acceptable in rheumatoid arthritis patients, and that IX is an effective slow‐acting drug for use in rheumatoid arthritis.
Source PubMed · Recherche par auteur (homonymes possibles, vérifier l'affiliation).
Arthritis and rheumatism · 1992 · Clinical Trial
Dougados M, Combe B, Beveridge T, Bourdeix I, et al.
Revue du rhumatisme et des maladies osteo-articulaires · 1953 · Journal Article
ISEMEIN L, LALLEMAND A