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📇 Rhumatologue · Toulouse · (31) · Hospitalier

Docteur Marc LABROUSSE

Pourquoi vous devez consulter ce praticien

5 raisons identifiées

  • Plateau technique de référence

    Centre hospitalier universitaire (CHU) — équipements et expertise pointus pour les cas complexes

  • Auteur de référence en rhumatologie

    34 articles scientifiques publiés — un praticien à la pointe de la recherche

  • Encadrant universitaire

    Forme la prochaine génération de rhumatologues (1 thèse dirigée)

  • Conseils vidéo gratuits

    6 vidéos pédagogiques pour préparer ou prolonger la consultation

  • Expérience confirmée

    15 ans d'exercice en rhumatologie — recul clinique solide

Rhumatologue
📍 Toulouse (31)HospitalierRPPS 10101649738
Expérience confirmée

15ans d'exercice (thèse 2011)

📊 Reconnaissance scientifique : 11/100📝 60 articles publiés🇫🇷 Publications académiques françaises (8)🎓 1 thèse dirigée

✨ Profil synthétique

IA · 13/05/2026

Le Docteur Marc LABROUSSE est un rhumatologue hospitalier à Toulouse, avec une expérience de recherche dans le domaine des sciences de la vie et de la santé. Il a publié 60 articles et a un h-index de 11, indiquant une production scientifique significative. Ses travaux de recherche portent principalement sur les troubles vestibulaires et auditifs, ainsi que sur l'imagerie ostéo-articulaire.

Expertises présumées

  • IRM ostéo-articulaire
  • Pédiatrie rhumatologique
  • Troubles vestibulaires
  • Pertes auditives
  • Réhabilitation auditive
  • Pathologies ostéo-articulaires
  • Imagerie médicale

Synthèse automatique à partir des sources publiques (HAL, OpenAlex, theses.fr, ClinicalTrials.gov, FAI²R, ANS). Pas une évaluation clinique. Le médecin peut corriger via son compte.

Diplômes

🎓 DES & spécialité ordinale

  • DES Rhumatologie
  • Rhumatologie (SM)

🎓 Diplômes

  • DE Docteur en médecine

Source : Annuaire Santé ANS (FHIR Practitioner.qualification) · Mises à jour quotidiennes.

Thèses universitaires

Source : catalogue national des thèses theses.fr (ABES). Ne couvre que les doctorats / HDR — les thèses d'exercice (DES) sont archivées dans les SCD universitaires.

Direction de thèses

🎓 1 thèse dirigée

Source theses.fr — signal de direction d'équipe / statut PU-PH (à confirmer via le site universitaire).

Activité de recherche & publications

Indicateurs publics agrégés sur 250 M+ d'œuvres scientifiques (OpenAlex, PubMed). Traduits ici en langage patient.

Influence scientifique

11

11 articles ont été cités au moins 11fois par d'autres chercheurs — preuve que ses travaux sont repris par la communauté médicale.

h-index

Total citations reçues

404

Nombre de fois où d'autres équipes ont mentionné ses publications dans leurs propres travaux.

Publications totales

60

Articles, revues et chapitres référencés dans les bases académiques internationales.

Articles influents

12

Publications ayant marqué leur domaine — chacune citée au moins 10 fois par d'autres chercheurs.

i10-index

Thématiques principales

  • Anatomy and Medical Technology ×8
  • Hearing, Cochlea, Tinnitus, Genetics ×5
  • Vestibular and auditory disorders ×5
  • Facial Nerve Paralysis Treatment and Research ×5
  • Hearing Loss and Rehabilitation ×4

Affiliations FR : Centre Hospitalier Universitaire de Reims · Université de Reims Champagne-Ardenne

Source : OpenAlex (CC0, OurResearch). Indicateurs académiques agrégés sur 250 M+ d'œuvres.

Publications académiques en France

Articles déposés en accès libre sur l'archive ouverte des universités françaises (HAL) — gage d'activité de recherche en France.

Source : HAL — archive ouverte CCSD/CNRS (couvre articles, chapitres EMC, communications congrès, thèses).

Lieu de consultation

Tarifs & secteur de conventionnement

Secteur de conventionnement non disponible (médecin hospitalier ou non présent dans l'Annuaire santé CNAM des libéraux conventionnés).

Prendre rendez-vous & contact

Lien Doctolib = recherche Google site:doctolib.fr (le 1er résultat est presque toujours le profil correct s'il existe).

Vidéos & interventions (6)

Source YouTube · recherche par nom (homonymes possibles).

Top publications · les plus citées

  • 1
    Genetics of Usher Syndrome: New Insights From a Meta-analysis

    Otology & neurotology : official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology · 2019

    📚 72 citations🎯 RCR 3.80Top 12% NIH
    Lire l'abstract Crossref ↓

    Objective: To describe the genetic and phenotypic spectrum of Usher syndrome after 6 years of studies by next-generation sequencing, and propose an up-to-date classification of Usher genes in patients with both visual and hearing impairments suggesting Usher syndrome, and in patients with seemingly isolated deafness. Study Design: The systematic review and meta-analysis protocol was based on Cochrane and Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA) guidelines. We performed 1) a meta-analysis of data from 11 next-generation sequencing studies in 684 patients with Usher syndrome; 2) a meta-analysis of data from 21 next-generation studies in 2,476 patients with seemingly isolated deafness, to assess the involvement of Usher genes in seemingly nonsyndromic hearing loss, and thus the proportion of patients at high risk of subsequent retinitis pigmentosa (RP); 3) a statistical analysis of differences between parts 1) and 2). Results: In patients with both visual and hearing impairments, the biallelic disease-causing mutation rate was assessed for each Usher gene to propose a classification by frequency: USH2A: 50% (341/684) of patients, MYO7A: 21% (144/684), CDH23: 6% (39/684), ADGRV1: 5% (35/684), PCDH15: 3% (21/684), USH1C: 2% (17/684), CLRN1: 2% (14/684), USH1G: 1% (9/684), WHRN: 0.4% (3/684), PDZD7 0.1% (1/684), CIB2 (0/684). In patients with seemingly isolated sensorineural deafness, 7.5% had disease-causing mutations in Usher genes, and are therefore at high risk of developing RP. These new findings provide evidence that usherome dysfunction is the second cause of genetic sensorineural hearing loss after connexin dysfunction. Conclusion: These results promote generalization of early molecular screening for Usher syndrome in deaf children.

  • 2
    Interactions Between Odorants and Glutathione Transferases in the Human Olfactory Cleft

    Chemical senses · 2020

    📚 28 citations🎯 RCR 2.07
    Lire l'abstract Crossref ↓

    AbstractXenobiotic metabolizing enzymes and other proteins, including odorant-binding proteins located in the nasal epithelium and mucus, participate in a series of processes modulating the concentration of odorants in the environment of olfactory receptors (ORs) and finely impact odor perception. These enzymes and transporters are thought to participate in odorant degradation or transport. Odorant biotransformation results in 1) changes in the odorant quantity up to their clearance and the termination of signaling and 2) the formation of new odorant stimuli (metabolites). Enzymes, such as cytochrome P450 and glutathione transferases (GSTs), have been proposed to participate in odorant clearance in insects and mammals as odorant metabolizing enzymes. This study aims to explore the function of GSTs in human olfaction. Using immunohistochemical methods, GSTs were found to be localized in human tissues surrounding the olfactory epithelium. Then, the activity of 2 members of the GST family toward odorants was measured using heterologously expressed enzymes. The interactions/reactions with odorants were further characterized using a combination of enzymatic techniques. Furthermore, the structure of the complex between human GSTA1 and the glutathione conjugate of an odorant was determined by X-ray crystallography. Our results strongly suggest the role of human GSTs in the modulation of odorant availability to ORs in the peripheral olfactory process.

  • 3
    Surgical therapy in intractable benign paroxysmal positional vertigo

    Otolaryngology--head and neck surgery : official journal of American Academy of Otolaryngology-Head and Neck Surgery · 2007

    📚 26 citations🎯 RCR 1.41
    Lire l'abstract Crossref ↓

    OBJECTIVESBenign paroxysmal positional vertigo (BPPV) is the most frequent vestibular disorder. Although it is easily cured with canal repositioning maneuvers for the majority of patients, it can be disabling in rare cases. For these patients, surgical solutions may be proposed. The aim of this article is to review the techniques used, the reported cases in the literature, and to discuss their indication in intractable BPPV.STUDY DESIGNLiterature review.MATERIALS AND METHODSAll the articles from 1972 to 2005 that discussed a specific surgical therapy in BPPV were reviewed. Many of them reported cases of operated patients and described original techniques. Some others are anatomic studies that discussed the two techniques used: singular neurectomy and posterior semicircular canal occlusion.RESULTSSingular neurectomy (posterior ampullary nerve transsection) and posterior semicircular canal occlusion are the 2 specific techniques used in intractable BPPV surgery. The numbers of operated cases are 342 and 97, respectively. These small numbers indicate that the procedures are difficult and risk compromising hearing and that a very small population of patients require surgical treatment of BPPV. The operated cases have been decreasing since the early 1990s because of improved management in BPPV. This article summarizes the techniques and their results and proposes a currently recommended practice of surgical therapy in BPPV as well as new insights into intractable BPPVs’ physiopathology.

Publications scientifiques (34) — classées par pathologie

Source PubMed · Recherche par auteur (homonymes possibles, vérifier l'affiliation).

Transversal30

IRM ostéo-articulaire1

Pédiatrie1

Revue / méta-analyse1

  • Genetics of Usher Syndrome: New Insights From a Meta-analysis

    Otology & neurotology : official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology · 2019 · Journal Article

    Jouret G, Poirsier C, Spodenkiewicz M, Jaquin C, et al.

    📚 72 cit.🎯 RCR 3.80

Revue générale1

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